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Comparación de dos programas de ejercicios abdominales en la distancia Interrect

11 de agosto de 2023 actualizado por: Iria Da Cuña Carrera, University of Vigo

Comparación de Dos Programas de Ejercicios Abdominales en la Interrect Distancia en Mujer Posparto

El objetivo de la investigación es comparar dos programas de ejercicios en la puérpera, uno basado en ejercicios de fortalecimiento abdominal y otro basado en ejercicios abdominales hipopresivos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La diástasis de rectos abdominales es la separación de los dos músculos rectos abdominales a lo largo de la línea alba con la consiguiente separación de fibras y ensanchamiento de las mismas. La línea alba tiene diferentes funciones entre las que se encuentran sostener los rectos anteriores proximales, garantizar la estabilidad de la columna vertebral, la pelvis y el suelo pélvico, e intervenir en la función de los músculos abdominales ya que les sirve de anclaje anterior.

El ejercicio abdominal crunch (abdominal clásico) es el ejercicio más estudiado para probar el comportamiento de la línea alba, y en la mayoría de los casos se observa una disminución de la distancia entre rectos en comparación con la etapa de reposo. Por otro lado, los ejercicios hipopresivos abdominales fueron diseñados para mujeres en el período de posparto, pero se desconocen los efectos sobre los músculos abdominales y los autores desconocen algún estudio que evalúe el efecto de un programa de ejercicios hipopresivos sobre la distancia interrectus.

El objetivo de la investigación es comparar dos programas de ejercicios en la puérpera, uno basado en ejercicios de fortalecimiento abdominal y otro basado en ejercicios abdominales hipopresivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Iria Da Cuña-Carrera, Phd
  • Número de teléfono: +34986801758
  • Correo electrónico: iriadc@uvigo.es

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Eva M Lantarón-caeiro, Phd
  • Número de teléfono: +34986801750
  • Correo electrónico: evalantaron@uvigo.es

Ubicaciones de estudio

      • Pontevedra, España, 36005
        • Iria Da Cuña Carrera

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres que hayan dado a luz 8 semanas antes de comenzar el tratamiento del estudio
  • Las mujeres aceptan participar en el estudio.
  • Mujeres con parto vaginal.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con hernia abdominal
  • mujer embarazada
  • Cirugía Abdominal Previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios abdominales clásicos Grupo
Este grupo realizará un programa de ejercicios de fortalecimiento abdominal basado en los clásicos ejercicios abdominales.
Ejercicios clásicos de fortalecimiento abdominal (Curl-up, sit-ups y leg-rise), ejercicios de equilibrio, movilidad general y ejercicios de fortalecimiento de miembros superiores.
Experimental: Grupo de ejercicios abdominales hipopresivos
Este grupo realizará un programa de ejercicios de fortalecimiento abdominal basado en los ejercicios abdominales hipopresivos.
Ejercicios abdominales hipopresivos, ejercicios de equilibrio, movilidad general y ejercicios de fortalecimiento de miembros superiores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de distancia interrectus
Periodo de tiempo: Línea de base, antes de la intervención
Los participantes se colocarán en decúbito supino con las rodillas flexionadas a 90º con los pies apoyados en la camilla y los brazos a lo largo del cuerpo. Después de recibir las instrucciones para realizar una contracción abdominal, se les pide a los sujetos que levanten la cabeza y los hombros hasta que la escápula se levante de la mesa. Las imágenes ecográficas se registrarán con un ecógrafo (GE Logic y; 4 transductores lineales de 12 MHz y 39 mm; modo B), en posición de reposo supino y en posición de activación muscular (contracción isométrica), 2 cm y 5 cm por encima del ombligo. Los centímetros son la unidad de medida.
Línea de base, antes de la intervención
Medida de distancia interrectus
Periodo de tiempo: Después de la intervención
Los participantes se colocarán en decúbito supino con las rodillas flexionadas a 90º con los pies apoyados en la camilla y los brazos a lo largo del cuerpo. Después de recibir las instrucciones para realizar una contracción abdominal, se les pide a los sujetos que levanten la cabeza y los hombros hasta que la escápula se levante de la mesa. Las imágenes ecográficas se registrarán con un ecógrafo (GE Logic y; 4 transductores lineales de 12 MHz y 39 mm; modo B), en posición de reposo supino y en posición de activación muscular (contracción isométrica), 2 cm y 5 cm por encima del ombligo. Los centímetros son la unidad de esta medida.
Después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad materna
Periodo de tiempo: Preintervención
Edad cuando la mujer dio a luz. Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica. Los años son la unidad de esta medida.
Preintervención
Peso fetal
Periodo de tiempo: Preintervención
Peso del bebé Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica. Los kilogramos son la unidad de esta medida.
Preintervención
Número de entregas
Periodo de tiempo: Preintervención
Total del número de entregas. Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica. Los números absolutos son la unidad de esta medida.
Preintervención
Aumento de peso durante el embarazo
Periodo de tiempo: Preintervención
Aumento de peso durante el embarazo. Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica. Los kilogramos son la unidad de esta medida.
Preintervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

3 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17062022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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