- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05439668
Comparación de dos programas de ejercicios abdominales en la distancia Interrect
Comparación de Dos Programas de Ejercicios Abdominales en la Interrect Distancia en Mujer Posparto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La diástasis de rectos abdominales es la separación de los dos músculos rectos abdominales a lo largo de la línea alba con la consiguiente separación de fibras y ensanchamiento de las mismas. La línea alba tiene diferentes funciones entre las que se encuentran sostener los rectos anteriores proximales, garantizar la estabilidad de la columna vertebral, la pelvis y el suelo pélvico, e intervenir en la función de los músculos abdominales ya que les sirve de anclaje anterior.
El ejercicio abdominal crunch (abdominal clásico) es el ejercicio más estudiado para probar el comportamiento de la línea alba, y en la mayoría de los casos se observa una disminución de la distancia entre rectos en comparación con la etapa de reposo. Por otro lado, los ejercicios hipopresivos abdominales fueron diseñados para mujeres en el período de posparto, pero se desconocen los efectos sobre los músculos abdominales y los autores desconocen algún estudio que evalúe el efecto de un programa de ejercicios hipopresivos sobre la distancia interrectus.
El objetivo de la investigación es comparar dos programas de ejercicios en la puérpera, uno basado en ejercicios de fortalecimiento abdominal y otro basado en ejercicios abdominales hipopresivos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Iria Da Cuña-Carrera, Phd
- Número de teléfono: +34986801758
- Correo electrónico: iriadc@uvigo.es
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Eva M Lantarón-caeiro, Phd
- Número de teléfono: +34986801750
- Correo electrónico: evalantaron@uvigo.es
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Pontevedra, España, 36005
- Iria Da Cuña Carrera
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que hayan dado a luz 8 semanas antes de comenzar el tratamiento del estudio
- Las mujeres aceptan participar en el estudio.
- Mujeres con parto vaginal.
Criterio de exclusión:
- Mujeres con hernia abdominal
- mujer embarazada
- Cirugía Abdominal Previa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Ejercicios abdominales clásicos Grupo
Este grupo realizará un programa de ejercicios de fortalecimiento abdominal basado en los clásicos ejercicios abdominales.
|
Ejercicios clásicos de fortalecimiento abdominal (Curl-up, sit-ups y leg-rise), ejercicios de equilibrio, movilidad general y ejercicios de fortalecimiento de miembros superiores.
|
Experimental: Grupo de ejercicios abdominales hipopresivos
Este grupo realizará un programa de ejercicios de fortalecimiento abdominal basado en los ejercicios abdominales hipopresivos.
|
Ejercicios abdominales hipopresivos, ejercicios de equilibrio, movilidad general y ejercicios de fortalecimiento de miembros superiores
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Medida de distancia interrectus
Periodo de tiempo: Línea de base, antes de la intervención
|
Los participantes se colocarán en decúbito supino con las rodillas flexionadas a 90º con los pies apoyados en la camilla y los brazos a lo largo del cuerpo.
Después de recibir las instrucciones para realizar una contracción abdominal, se les pide a los sujetos que levanten la cabeza y los hombros hasta que la escápula se levante de la mesa.
Las imágenes ecográficas se registrarán con un ecógrafo (GE Logic y; 4 transductores lineales de 12 MHz y 39 mm; modo B), en posición de reposo supino y en posición de activación muscular (contracción isométrica), 2 cm y 5 cm por encima del ombligo.
Los centímetros son la unidad de medida.
|
Línea de base, antes de la intervención
|
Medida de distancia interrectus
Periodo de tiempo: Después de la intervención
|
Los participantes se colocarán en decúbito supino con las rodillas flexionadas a 90º con los pies apoyados en la camilla y los brazos a lo largo del cuerpo.
Después de recibir las instrucciones para realizar una contracción abdominal, se les pide a los sujetos que levanten la cabeza y los hombros hasta que la escápula se levante de la mesa.
Las imágenes ecográficas se registrarán con un ecógrafo (GE Logic y; 4 transductores lineales de 12 MHz y 39 mm; modo B), en posición de reposo supino y en posición de activación muscular (contracción isométrica), 2 cm y 5 cm por encima del ombligo.
Los centímetros son la unidad de esta medida.
|
Después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Edad materna
Periodo de tiempo: Preintervención
|
Edad cuando la mujer dio a luz.
Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica.
Los años son la unidad de esta medida.
|
Preintervención
|
Peso fetal
Periodo de tiempo: Preintervención
|
Peso del bebé Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica.
Los kilogramos son la unidad de esta medida.
|
Preintervención
|
Número de entregas
Periodo de tiempo: Preintervención
|
Total del número de entregas.
Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica.
Los números absolutos son la unidad de esta medida.
|
Preintervención
|
Aumento de peso durante el embarazo
Periodo de tiempo: Preintervención
|
Aumento de peso durante el embarazo.
Esta variable será manejada por las matronas a través de su historia clínica.
Los kilogramos son la unidad de esta medida.
|
Preintervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iria Da Cuña-carrera, PHD, Universitu of Vigo
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Da Cuna-Carrera I, Alonso-Calvete A, Soto-Gonzalez M, Lantaron-Caeiro EM. How Do the Abdominal Muscles Change during Hypopressive Exercise? Medicina (Kaunas). 2021 Jul 9;57(7):702. doi: 10.3390/medicina57070702.
- Lee D, Hodges PW. Behavior of the Linea Alba During a Curl-up Task in Diastasis Rectus Abdominis: An Observational Study. J Orthop Sports Phys Ther. 2016 Jul;46(7):580-9. doi: 10.2519/jospt.2016.6536.
- Carrera Perez C, Da Cuna Carrera I, Gonzalez Gonzalez Y. [What is the best exercise for rehabilitation of abdominal diastasis rehabilitation?]. Rehabilitacion (Madr). 2019 Jul-Sep;53(3):198-210. doi: 10.1016/j.rh.2018.12.004. Epub 2019 Apr 11. Spanish.
- Da Cuna-Carrera I, Alonso-Calvete A, Lantaron-Caeiro EM, Soto-Gonzalez M. Are There Any Differences in Abdominal Activation between Women and Men during Hypopressive Exercises? Int J Environ Res Public Health. 2021 Jun 29;18(13):6984. doi: 10.3390/ijerph18136984.
- Mota P, Pascoal AG, Carita AI, Bo K. The Immediate Effects on Inter-rectus Distance of Abdominal Crunch and Drawing-in Exercises During Pregnancy and the Postpartum Period. J Orthop Sports Phys Ther. 2015 Oct;45(10):781-8. doi: 10.2519/jospt.2015.5459. Epub 2015 Aug 24.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 17062022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .