Mollie 研究,一项评估 Mollie 医疗器械安全性和有效性的研究
2022年6月30日 更新者:JSP Innovations
DAT:性交困难缓解试验
评估使用医疗器械缓解碰撞性交痛的研究
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
111
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Leigh Ann Grossman
- 电话号码:217-615-1144
- 邮箱:leighann176@yahoo.com
学习地点
-
-
Illinois
-
Decatur、Illinois、美国、62526
- 招聘中
- Vero Clinics
-
接触:
- Leigh Ann Grossman
- 电话号码:217-615-1144
- 邮箱:leighann176@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:诊断为碰撞性交痛的 18 岁及以上女性 -
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月14日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2022年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月30日
首次发布 (实际的)
2022年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月30日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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