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中风后认知和运动功能的同步记录 (SACSO)

2024年2月29日 更新者:Centre Hospitalier St Anne

中风后认知和运动功能的同步记录:运动和认知缺陷的分离

目的:评估认知要求高的双重任务是否对慢性中风患者的手部灵巧性有比健康受试者更大的影响。

方法:将结合握力和动眼神经记录的视觉运动力跟踪任务应用于没有临床认知障碍的轻度至中度偏瘫的慢性中风患者和年龄相当的健康受试者。 双重任务包括避免视觉干扰和心理加法。 双任务效果计算为力控制精度的差异(双任务减去单任务)和扫视率的差异(数字相加减去视觉干扰)。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Paris、法国
        • GHU Sainte Anne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

脑卒中患者组和年龄可比的健康对照组

描述

纳入标准:

  • > 18 岁
  • 超过 3 个月前第一次有症状的中风
  • 盒子和积木测试分数 < 52
  • 迷你精神状态检查测试 > 25

排除标准:

  • 精神疾病
  • 怀孕的风险
  • 既往中风史
  • 可能影响任务执行的残疾

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康控制
中风患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
扫视抑制率
大体时间:基线测量(一次)
针对视觉干扰物执行的扫视百分比的横截面比较
基线测量(一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月3日

初级完成 (实际的)

2023年6月20日

研究完成 (实际的)

2023年6月20日

研究注册日期

首次提交

2022年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月11日

首次发布 (实际的)

2022年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月29日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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