- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05454748
Jednoczesna rejestracja funkcji poznawczych i motorycznych po udarze mózgu (SACSO)
Jednoczesna rejestracja funkcji poznawczych i motorycznych po udarze: dysocjacja deficytów motorycznych i poznawczych
Cel: Ocena, czy dwuzadaniowość wymagająca poznawczo ma większy wpływ na sprawność manualną u pacjentów z przewlekłym udarem niż u osób zdrowych.
Metody: Zadanie śledzenia siły wzrokowo-ruchowej, łączące siłę chwytu i zapisy okoruchowe, zostanie zastosowane u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu z łagodnym lub umiarkowanym niedowładem połowiczym bez klinicznych zaburzeń poznawczych oraz u osób zdrowych w podobnym wieku. Podwójne zadanie obejmuje unikanie wizualnych dystraktorów i mentalne dodawanie liczb. Efekt dwuzadaniowy jest obliczany jako różnica w dokładności kontroli siły (podwójne minus jednozadaniowe) oraz jako różnica w szybkości sakkadowej (dodanie liczb minus wizualne dystraktory).
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Viviane AWASSI
- Numer telefonu: 01 45 65 84 86
- E-mail: v.awassi@ghu-paris.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- GHU Sainte Anne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- > 18 lat
- Pierwszy objawowy udar ponad 3 miesiące temu
- Wynik testu pudełek i klocków < 52
- Mini Test Stanu Psychicznego > 25
Kryteria wyłączenia:
- Choroba psychiczna
- Ryzyko ciąży
- Historia poprzedniego udaru
- Niepełnosprawność mogąca utrudniać wykonywanie zadań
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Zdrowe kontrole
|
Pacjenci z udarem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Szybkość hamowania sakkady
Ramy czasowe: Pomiar linii bazowej (jednorazowo)
|
Porównanie przekrojowe % sakad wykonanych w kierunku dystraktorów wzrokowych
|
Pomiar linii bazowej (jednorazowo)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D19-P043
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany