Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jednoczesna rejestracja funkcji poznawczych i motorycznych po udarze mózgu (SACSO)

29 lutego 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier St Anne

Jednoczesna rejestracja funkcji poznawczych i motorycznych po udarze: dysocjacja deficytów motorycznych i poznawczych

Cel: Ocena, czy dwuzadaniowość wymagająca poznawczo ma większy wpływ na sprawność manualną u pacjentów z przewlekłym udarem niż u osób zdrowych.

Metody: Zadanie śledzenia siły wzrokowo-ruchowej, łączące siłę chwytu i zapisy okoruchowe, zostanie zastosowane u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu z łagodnym lub umiarkowanym niedowładem połowiczym bez klinicznych zaburzeń poznawczych oraz u osób zdrowych w podobnym wieku. Podwójne zadanie obejmuje unikanie wizualnych dystraktorów i mentalne dodawanie liczb. Efekt dwuzadaniowy jest obliczany jako różnica w dokładności kontroli siły (podwójne minus jednozadaniowe) oraz jako różnica w szybkości sakkadowej (dodanie liczb minus wizualne dystraktory).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja
        • GHU Sainte Anne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa pacjentów po udarze mózgu i grupa kontrolna osób zdrowych o porównywalnym wieku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • Pierwszy objawowy udar ponad 3 miesiące temu
  • Wynik testu pudełek i klocków < 52
  • Mini Test Stanu Psychicznego > 25

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba psychiczna
  • Ryzyko ciąży
  • Historia poprzedniego udaru
  • Niepełnosprawność mogąca utrudniać wykonywanie zadań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowe kontrole
Pacjenci z udarem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość hamowania sakkady
Ramy czasowe: Pomiar linii bazowej (jednorazowo)
Porównanie przekrojowe % sakad wykonanych w kierunku dystraktorów wzrokowych
Pomiar linii bazowej (jednorazowo)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

3
Subskrybuj