Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Registro simultáneo de funciones cognitivas y motoras después de un accidente cerebrovascular (SACSO)

29 de febrero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier St Anne

Registro simultáneo de funciones cognitivas y motoras después de un accidente cerebrovascular: disociación de déficits motores y cognitivos

Objetivo: evaluar si una tarea dual cognitivamente exigente tiene un mayor impacto en la destreza manual en pacientes con accidente cerebrovascular crónico que en sujetos sanos.

Métodos: Se aplicará una tarea de seguimiento de la fuerza visomotora, que combina la fuerza de agarre y los registros oculomotores, en pacientes con accidente cerebrovascular crónico con hemiparesia leve-moderada sin alteraciones cognitivas clínicas y en sujetos sanos de edad comparable. La doble tarea incluye evitar las distracciones visuales y la suma mental de números. El efecto de la tarea dual se calcula como la diferencia en la precisión del control de fuerza (doble menos tarea única) y como la diferencia en la tasa de movimientos sacádicos (suma de números menos distractores visuales).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia
        • GHU Sainte Anne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Grupo de pacientes con accidente cerebrovascular y grupo de controles sanos comparables a la edad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • > 18 años
  • Primer ictus sintomático hace más de 3 meses
  • Puntaje de prueba de caja y bloques < 52
  • Mini Test de Examen del Estado Mental > 25

Criterio de exclusión:

  • enfermedad psiquiátrica
  • Riesgo de Embarazo
  • Antecedentes de ictus previo
  • Discapacidad que puede interferir con el desempeño de las tareas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Controles saludables
Pacientes con accidente cerebrovascular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de inhibición de movimientos sacádicos
Periodo de tiempo: Medición basal (una ocasión)
Comparación transversal del % de movimientos sacádicos realizados hacia distractores visuales
Medición basal (una ocasión)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2024

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir