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心理状态对枪雷伤患者疼痛治疗效果的影响 (IPSRPTPGaM-EW)

2022年7月28日 更新者:Vasyl' Horoshko、Bogomolets National Medical University
82.1% 的枪伤和地雷爆炸伤以及乌克兰敌对行动期间受伤的患者的疼痛治疗结果为阴性,这导致其慢性化。 检查心理状态对这些患者疼痛管理结果的影响可能会改善他们的治疗结果。

研究概览

详细说明

枪伤和地雷伤患者在治疗阶段的损伤量和手术干预对疼痛治疗效果的影响有待研究,因为患者在战伤过程中所经历的主观感受和情绪体验通过心理障碍的棱镜观察条件有其特点。 由于在 82.1% 的病例中不可能获得积极的治疗结果,因此我们研究的数据将在他们的治疗中发挥重要作用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2215

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kyiv、乌克兰
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究依托国家军医临床中心“主力军临床医院”开展。 所有患者都参加了联合部队行动,并在作战行动中受到枪伤。

对 2014 年至 2021 年期间的病史进行了回顾性分析。 在治疗的所有阶段都进行了数据收集:医疗和护理旅、军队流动医院、军队医疗临床中心、康复期间、受伤后 12 个月内。

前瞻性研究的患者招募是在 2022 年 2 月 24 日至 2022 年 24 月 5 日期间进行的。 数据收集是在俄罗斯入侵乌克兰和进攻基辅期间进行的。

描述

纳入标准:

  • 可用性枪击和地雷爆炸伤

排除标准:

  • 没有枪伤和地雷爆炸伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
回顾性分析
对 2014 年至 2021 年期间的病史进行了回顾性分析。 在治疗的所有阶段都进行了数据收集:医疗和护理旅、军队流动医院、军队医疗临床中心、康复期间、受伤后 12 个月内。

本研究依托国家军医临床中心“主力军临床医院”开展。 所有患者都参加了联合部队行动,并在作战行动中受到枪伤。

对 2014 年至 2021 年期间的病史进行了回顾性分析。 在治疗的所有阶段都进行了数据收集:医疗和护理旅、军队流动医院、军队医疗临床中心、康复期间、受伤后 12 个月内。

前瞻性研究的患者招募是在 2022 年 2 月 24 日至 2022 年 24 月 5 日期间进行的。 数据收集是在俄罗斯入侵乌克兰和进攻基辅期间进行的。

其他名称:
  • Chaban 生活质量量表
  • 密西西比 PTSD 量表(军用版)
前瞻性研究
前瞻性研究的患者招募是在 2022 年 2 月 24 日至 2022 年 24 月 5 日期间进行的

本研究依托国家军医临床中心“主力军临床医院”开展。 所有患者都参加了联合部队行动,并在作战行动中受到枪伤。

对 2014 年至 2021 年期间的病史进行了回顾性分析。 在治疗的所有阶段都进行了数据收集:医疗和护理旅、军队流动医院、军队医疗临床中心、康复期间、受伤后 12 个月内。

前瞻性研究的患者招募是在 2022 年 2 月 24 日至 2022 年 24 月 5 日期间进行的。 数据收集是在俄罗斯入侵乌克兰和进攻基辅期间进行的。

其他名称:
  • Chaban 生活质量量表
  • 密西西比 PTSD 量表(军用版)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:12个月
评估点数
12个月
迪迪埃·布哈西拉 DN4
大体时间:12个月
评估点数
12个月
医院焦虑抑郁量表
大体时间:12个月
评估点数
12个月
Chaban 生活质量量表
大体时间:12个月
评估点数
12个月
密西西比 PTSD 量表(军用版)
大体时间:12个月
评估点数
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月24日

初级完成 (实际的)

2022年5月24日

研究完成 (实际的)

2022年5月24日

研究注册日期

首次提交

2022年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月26日

首次发布 (实际的)

2022年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月28日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 158 2022/23/05/

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我打算分享结果

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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