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Influenza dello stato psicologico sui risultati del trattamento del dolore nei pazienti con ferite da arma da fuoco e da mine esplosive (IPSRPTPGaM-EW)

28 luglio 2022 aggiornato da: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
L'82,1% dei pazienti con ferite e ferite da arma da fuoco e da mine esplosive durante le ostilità in Ucraina ha risultati negativi del trattamento del dolore, che porta alla sua cronicità. Esaminare l'effetto dello stato psicologico sui risultati della gestione del dolore in questi pazienti può migliorare i risultati del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'influenza dell'entità del danno e degli interventi chirurgici sui risultati del trattamento del dolore nei pazienti con ferite da arma da fuoco e da mine esplosive nelle fasi del trattamento deve essere studiata, poiché i sentimenti soggettivi e le esperienze emotive vissute dai pazienti durante il ferimento in combattimento le condizioni attraverso il prisma dei disturbi psicologici hanno le sue caratteristiche. Poiché nell'82,1% dei casi non è possibile ottenere un risultato positivo del trattamento, i dati del nostro studio svolgeranno un ruolo importante nel loro trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2215

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ucraina
      • Kyiv, Ucraina
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio è stato condotto sulla base del National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Tutti i pazienti hanno partecipato all'operazione Joint Forces e hanno ricevuto ferite da arma da fuoco durante le operazioni di combattimento.

È stata effettuata un'analisi retrospettiva delle storie di malattia per il periodo dal 2014 al 2021. La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.

Il reclutamento dei pazienti per lo studio prospettico è stato effettuato nel periodo dal 24.02.2022 al 24.05.2022. La raccolta dei dati è stata effettuata durante l'invasione russa dell'Ucraina e l'offensiva su Kiev.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disponibilità colpi di arma da fuoco e ferite da mina esplosiva

Criteri di esclusione:

  • assenza di colpi di arma da fuoco e ferite da mina esplosiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
analisi retrospettiva
È stata effettuata un'analisi retrospettiva delle storie di malattia per il periodo dal 2014 al 2021. La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.
Altro: La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale.

Lo studio è stato condotto sulla base del National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Tutti i pazienti hanno partecipato all'operazione Joint Forces e hanno ricevuto ferite da arma da fuoco durante le operazioni di combattimento.

È stata effettuata un'analisi retrospettiva delle storie di malattia per il periodo dal 2014 al 2021. La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.

Il reclutamento dei pazienti per lo studio prospettico è stato effettuato nel periodo dal 24.02.2022 al 24.05.2022. La raccolta dei dati è stata effettuata durante l'invasione russa dell'Ucraina e l'offensiva su Kiev.

Altri nomi:
  • Scala della qualità della vita di Chaban
  • Scala Mississippi PTSD (versione militare)
studio prospettico
Il reclutamento dei pazienti per lo studio prospettico è stato effettuato nel periodo dal 24.02.2022 al 24.05.2022
Altro: La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale.

Lo studio è stato condotto sulla base del National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Tutti i pazienti hanno partecipato all'operazione Joint Forces e hanno ricevuto ferite da arma da fuoco durante le operazioni di combattimento.

È stata effettuata un'analisi retrospettiva delle storie di malattia per il periodo dal 2014 al 2021. La raccolta dei dati è stata effettuata in tutte le fasi del trattamento: brigata medica e infermieristica, ospedale mobile militare, centro clinico medico militare, durante la riabilitazione, entro 12 mesi dall'infortunio.

Il reclutamento dei pazienti per lo studio prospettico è stato effettuato nel periodo dal 24.02.2022 al 24.05.2022. La raccolta dei dati è stata effettuata durante l'invasione russa dell'Ucraina e l'offensiva su Kiev.

Altri nomi:
  • Scala della qualità della vita di Chaban
  • Scala Mississippi PTSD (versione militare)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12 mesi
valutazione del numero di punti
12 mesi
Didier Bouhassiraa DN4
Lasso di tempo: 12 mesi
valutazione del numero di punti
12 mesi
La scala dell'ansia e della depressione dell'ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
valutazione del numero di punti
12 mesi
Scala della qualità della vita di Chaban
Lasso di tempo: 12 mesi
valutazione del numero di punti
12 mesi
Scala Mississippi PTSD (versione militare)
Lasso di tempo: 12 mesi
valutazione del numero di punti
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 158 2022/23/05/

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

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Ho intenzione di condividere i risultati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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