Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologisk statuss indflydelse på resultaterne af smertebehandling hos patienter med skud- og mineeksplosive sår (IPSRPTPGaM-EW)

28. juli 2022 opdateret af: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
82,1 % af patienterne med skud- og mineeksplosive sår og sår under fjendtligheder i Ukraine har negative resultater af smertebehandling, hvilket fører til kroniske lidelser. Undersøgelse af effekten af ​​psykologisk status på smertebehandlingsresultater hos disse patienter kan forbedre deres behandlingsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Påvirkningen af ​​mængden af ​​skader og operative indgreb på resultaterne af smertebehandling hos patienter med skud- og mineeksplosive sår i behandlingsstadierne skal undersøges, fordi de subjektive følelser og følelsesmæssige oplevelser, som patienterne oplever under såret i kamp. tilstande gennem prisme af psykologiske lidelser har sine træk. Da det i 82,1% af tilfældene ikke er muligt at opnå et positivt resultat af behandlingen, vil data fra vores undersøgelse spille en vigtig rolle i deres behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2215

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen blev udført på grundlag af National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Alle patienter deltog i Operation Joint Forces og fik skudsår under kampoperationer.

Der er gennemført en retrospektiv analyse af sygdomshistorier for perioden 2014 til 2021. Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og sygeplejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.

Rekruttering af patienter til den prospektive undersøgelse blev udført i perioden 24.02.2022 til 24.05.2022. Dataindsamlingen blev udført under den russiske invasion af Ukraine og offensiven på Kiev.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilgængelighed af skud og mineeksplosive sår

Ekskluderingskriterier:

  • fravær af skud og mineeksplosive sår

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
retrospektiv analyse
Der er gennemført en retrospektiv analyse af sygdomshistorier for perioden 2014 til 2021. Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og plejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.
Andet: Hospitalets angst- og depressionsskala.

Undersøgelsen blev udført på grundlag af National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Alle patienter deltog i Operation Joint Forces og fik skudsår under kampoperationer.

Der er gennemført en retrospektiv analyse af sygdomshistorier for perioden 2014 til 2021. Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og sygeplejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.

Rekruttering af patienter til den prospektive undersøgelse blev udført i perioden 24.02.2022 til 24.05.2022. Dataindsamlingen blev udført under den russiske invasion af Ukraine og offensiven på Kiev.

Andre navne:
  • Chaban livskvalitetsskala
  • Mississippi PTSD-skala (militær version)
prospektiv undersøgelse
Rekruttering af patienter til den prospektive undersøgelse blev udført i perioden fra 24.02.2022 til 24.05.2022
Andet: Hospitalets angst- og depressionsskala.

Undersøgelsen blev udført på grundlag af National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Alle patienter deltog i Operation Joint Forces og fik skudsår under kampoperationer.

Der er gennemført en retrospektiv analyse af sygdomshistorier for perioden 2014 til 2021. Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og sygeplejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.

Rekruttering af patienter til den prospektive undersøgelse blev udført i perioden 24.02.2022 til 24.05.2022. Dataindsamlingen blev udført under den russiske invasion af Ukraine og offensiven på Kiev.

Andre navne:
  • Chaban livskvalitetsskala
  • Mississippi PTSD-skala (militær version)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 12 måneder
vurdering af antal point
12 måneder
Didier Bouhassiraa DN4
Tidsramme: 12 måneder
vurdering af antal point
12 måneder
Hospitalets angst- og depressionsskala
Tidsramme: 12 måneder
vurdering af antal point
12 måneder
Chaban livskvalitetsskala
Tidsramme: 12 måneder
vurdering af antal point
12 måneder
Mississippi PTSD-skala (militær version)
Tidsramme: 12 måneder
vurdering af antal point
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 158 2022/23/05/

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Jeg planlægger at dele resultaterne

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Hospitalets angst- og depressionsskala.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner