Invloed van psychologische status op de resultaten van pijnbehandeling bij patiënten met schot- en mijnexplosieve wonden (IPSRPTPGaM-EW)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kyiv, Oekraïne
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De studie werd uitgevoerd op basis van het Nationaal Militair Medisch Klinisch Centrum "Main Military Clinical Hospital". Alle patiënten namen deel aan Operatie Joint Forces en liepen schotwonden op tijdens gevechtsoperaties.
Er is een retrospectieve analyse van de ziektegeschiedenis voor de periode 2014 tot 2021 uitgevoerd. Gegevensverzameling vond plaats in alle stadia van de behandeling: medische en verpleegkundige brigade, militair mobiel ziekenhuis, militair medisch klinisch centrum, tijdens revalidatie, binnen 12 maanden na het letsel.
Werving van patiënten voor de prospectieve studie vond plaats in de periode van 24.02.2022 tot 24.05.2022. Gegevensverzameling vond plaats tijdens de Russische invasie van Oekraïne en het offensief op Kiev.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beschikbaarheid van schotwonden en mijnexplosieve wonden
Uitsluitingscriteria:
- afwezigheid van geweerschoten en mijnexplosieve wonden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
retrospectieve analyse
Er is een retrospectieve analyse van de ziektegeschiedenis voor de periode 2014 tot 2021 uitgevoerd.
Gegevensverzameling vond plaats in alle stadia van de behandeling: medische en verpleegkundige brigade, militair mobiel ziekenhuis, militair medisch klinisch centrum, tijdens revalidatie, binnen 12 maanden na het letsel.
|
De studie werd uitgevoerd op basis van het Nationaal Militair Medisch Klinisch Centrum "Main Military Clinical Hospital". Alle patiënten namen deel aan Operatie Joint Forces en liepen schotwonden op tijdens gevechtsoperaties. Er is een retrospectieve analyse van de ziektegeschiedenis voor de periode 2014 tot 2021 uitgevoerd. Gegevensverzameling vond plaats in alle stadia van de behandeling: medische en verpleegkundige brigade, militair mobiel ziekenhuis, militair medisch klinisch centrum, tijdens revalidatie, binnen 12 maanden na het letsel. Werving van patiënten voor de prospectieve studie vond plaats in de periode van 24.02.2022 tot 24.05.2022. Gegevensverzameling vond plaats tijdens de Russische invasie van Oekraïne en het offensief op Kiev.
Andere namen:
|
|
prospectieve studie
Werving van patiënten voor de prospectieve studie vond plaats in de periode van 24.02.2022 tot 24.05.2022
|
De studie werd uitgevoerd op basis van het Nationaal Militair Medisch Klinisch Centrum "Main Military Clinical Hospital". Alle patiënten namen deel aan Operatie Joint Forces en liepen schotwonden op tijdens gevechtsoperaties. Er is een retrospectieve analyse van de ziektegeschiedenis voor de periode 2014 tot 2021 uitgevoerd. Gegevensverzameling vond plaats in alle stadia van de behandeling: medische en verpleegkundige brigade, militair mobiel ziekenhuis, militair medisch klinisch centrum, tijdens revalidatie, binnen 12 maanden na het letsel. Werving van patiënten voor de prospectieve studie vond plaats in de periode van 24.02.2022 tot 24.05.2022. Gegevensverzameling vond plaats tijdens de Russische invasie van Oekraïne en het offensief op Kiev.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
beoordeling van het aantal punten
|
12 maanden
|
|
Didier Bouhassiraa DN4
Tijdsspanne: 12 maanden
|
beoordeling van het aantal punten
|
12 maanden
|
|
De ziekenhuisangst- en depressieschaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
beoordeling van het aantal punten
|
12 maanden
|
|
Chaban Kwaliteit van Leven Schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
beoordeling van het aantal punten
|
12 maanden
|
|
Mississippi PTSD-schaal (militaire versie)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
beoordeling van het aantal punten
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 158 2022/23/05/
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .