Psykologisk statuss inverkan på resultatet av smärtbehandling hos patienter med skott- och minexplosiva sår (IPSRPTPGaM-EW)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kyiv, Ukraina
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Studien genomfördes på grundval av National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Alla patienter deltog i Operation Joint Forces och fick skottskador under stridsoperationer.
En retrospektiv analys av sjukdomshistorik för perioden 2014 till 2021 genomfördes. Datainsamling genomfördes i alla stadier av behandlingen: sjukvårds- och omvårdnadsbrigad, militärt mobilsjukhus, militärmedicinskt kliniskt centrum, under rehabilitering, inom 12 månader efter skadan.
Rekrytering av patienter till den prospektiva studien genomfördes under perioden 2022-02-24 till 2022-05-24. Datainsamlingen genomfördes under den ryska invasionen av Ukraina och offensiven mot Kiev.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tillgänglighet skott- och minexplosiva skador
Exklusions kriterier:
- frånvaro skott och minexplosiva skador
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
retrospektiv analys
En retrospektiv analys av sjukdomshistorik för perioden 2014 till 2021 genomfördes.
Datainsamling genomfördes i alla stadier av behandlingen: sjukvårds- och omvårdnadsbrigad, militärt mobilsjukhus, militärmedicinskt kliniskt centrum, under rehabilitering, inom 12 månader efter skadan.
|
Studien genomfördes på grundval av National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Alla patienter deltog i Operation Joint Forces och fick skottskador under stridsoperationer. En retrospektiv analys av sjukdomshistorik för perioden 2014 till 2021 genomfördes. Datainsamling genomfördes i alla stadier av behandlingen: sjukvårds- och omvårdnadsbrigad, militärt mobilsjukhus, militärmedicinskt kliniskt centrum, under rehabilitering, inom 12 månader efter skadan. Rekrytering av patienter till den prospektiva studien genomfördes under perioden 2022-02-24 till 2022-05-24. Datainsamlingen genomfördes under den ryska invasionen av Ukraina och offensiven mot Kiev.
Andra namn:
|
|
prospektiv studie
Rekrytering av patienter till den prospektiva studien genomfördes under perioden 2022-02-24 till 2022-05-24
|
Studien genomfördes på grundval av National Military Medical Clinical Center "Main Military Clinical Hospital". Alla patienter deltog i Operation Joint Forces och fick skottskador under stridsoperationer. En retrospektiv analys av sjukdomshistorik för perioden 2014 till 2021 genomfördes. Datainsamling genomfördes i alla stadier av behandlingen: sjukvårds- och omvårdnadsbrigad, militärt mobilsjukhus, militärmedicinskt kliniskt centrum, under rehabilitering, inom 12 månader efter skadan. Rekrytering av patienter till den prospektiva studien genomfördes under perioden 2022-02-24 till 2022-05-24. Datainsamlingen genomfördes under den ryska invasionen av Ukraina och offensiven mot Kiev.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
visuell analog skala
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av antalet poäng
|
12 månader
|
|
Didier Bouhassiraa DN4
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av antalet poäng
|
12 månader
|
|
Sjukhusets ångest- och depressionsskala
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av antalet poäng
|
12 månader
|
|
Chaban Quality of Life Scale
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av antalet poäng
|
12 månader
|
|
Mississippi PTSD-skala (militär version)
Tidsram: 12 månader
|
utvärdering av antalet poäng
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 158 2022/23/05/
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .