Influência do Estado Psicológico nos Resultados do Tratamento da Dor em Pacientes com Ferimentos por Arma de Fogo e Minas Explosivas (IPSRPTPGaM-EW)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kyiv, Ucrânia
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
O estudo foi realizado com base no Centro Clínico Médico Militar Nacional "Main Military Clinical Hospital". Todos os pacientes participaram da Operação Forças Conjuntas e foram feridos por arma de fogo durante as operações de combate.
Foi realizada uma análise retrospectiva dos históricos de doenças no período de 2014 a 2021. A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão.
O recrutamento de pacientes para o estudo prospectivo foi realizado no período de 24/02/2022 a 24/05/2022. A coleta de dados foi realizada durante a invasão russa da Ucrânia e a ofensiva em Kiev.
Descrição
Critério de inclusão:
- tiro de disponibilidade e feridas explosivas de minas
Critério de exclusão:
- tiro de ausência e feridas de minas explosivas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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análise retrospectiva
Foi realizada uma análise retrospectiva dos históricos de doenças no período de 2014 a 2021.
A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão.
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O estudo foi realizado com base no Centro Clínico Médico Militar Nacional "Main Military Clinical Hospital". Todos os pacientes participaram da Operação Forças Conjuntas e foram feridos por arma de fogo durante as operações de combate. Foi realizada uma análise retrospectiva dos históricos de doenças no período de 2014 a 2021. A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão. O recrutamento de pacientes para o estudo prospectivo foi realizado no período de 24/02/2022 a 24/05/2022. A coleta de dados foi realizada durante a invasão russa da Ucrânia e a ofensiva em Kiev.
Outros nomes:
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estudo prospectivo
O recrutamento de pacientes para o estudo prospectivo foi realizado no período de 24.02.2022 a 24.05.2022
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O estudo foi realizado com base no Centro Clínico Médico Militar Nacional "Main Military Clinical Hospital". Todos os pacientes participaram da Operação Forças Conjuntas e foram feridos por arma de fogo durante as operações de combate. Foi realizada uma análise retrospectiva dos históricos de doenças no período de 2014 a 2021. A coleta de dados foi realizada em todas as etapas do tratamento: brigada médica e de enfermagem, hospital móvel militar, centro clínico médico militar, durante a reabilitação, até 12 meses após a lesão. O recrutamento de pacientes para o estudo prospectivo foi realizado no período de 24/02/2022 a 24/05/2022. A coleta de dados foi realizada durante a invasão russa da Ucrânia e a ofensiva em Kiev.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala analógica visual
Prazo: 12 meses
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avaliação do número de pontos
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12 meses
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Didier Bouhassiraa DN4
Prazo: 12 meses
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avaliação do número de pontos
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12 meses
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A Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 12 meses
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avaliação do número de pontos
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12 meses
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Escala Chaban de Qualidade de Vida
Prazo: 12 meses
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avaliação do número de pontos
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12 meses
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Escala PTSD do Mississippi (versão militar)
Prazo: 12 meses
|
avaliação do número de pontos
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 158 2022/23/05/
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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