Влияние психологического статуса на результаты обезболивания у пострадавших с огнестрельными и минно-взрывными ранениями (IPSRPTPGaM-EW)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kyiv, Украина
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Исследование проводилось на базе Национального военно-медицинского клинического центра «Главный военный клинический госпиталь». Все больные участвовали в операции «Объединенные силы» и получили огнестрельные ранения в ходе боевых действий.
Проведен ретроспективный анализ историй болезни за период с 2014 по 2021 год. Сбор данных проводился на всех этапах лечения: врачебно-сестринская бригада, военный мобильный госпиталь, военно-медицинский клинический центр, в период реабилитации, в течение 12 мес после травмы.
Набор пациентов для проспективного исследования осуществлялся в период с 24.02.2022 по 24.05.2022. Сбор данных осуществлялся во время российского вторжения в Украину и наступления на Киев.
Описание
Критерии включения:
- наличие огнестрельных и минно-взрывных ранений
Критерий исключения:
- отсутствие огнестрельных и минно-взрывных ранений
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ретроспективный анализ
Проведен ретроспективный анализ историй болезни за период с 2014 по 2021 год.
Сбор данных проводился на всех этапах лечения: врачебно-сестринская бригада, военный мобильный госпиталь, военно-медицинский клинический центр, в период реабилитации, в течение 12 мес после травмы.
|
Исследование проводилось на базе Национального военно-медицинского клинического центра «Главный военный клинический госпиталь». Все больные участвовали в операции «Объединенные силы» и получили огнестрельные ранения в ходе боевых действий. Проведен ретроспективный анализ историй болезни за период с 2014 по 2021 год. Сбор данных проводился на всех этапах лечения: врачебно-сестринская бригада, военный мобильный госпиталь, военно-медицинский клинический центр, в период реабилитации, в течение 12 мес после травмы. Набор пациентов для проспективного исследования осуществлялся в период с 24.02.2022 по 24.05.2022. Сбор данных осуществлялся во время российского вторжения в Украину и наступления на Киев.
Другие имена:
|
|
перспективное исследование
Набор пациентов для проспективного исследования осуществлялся в период с 24.02.2022 по 24.05.2022.
|
Исследование проводилось на базе Национального военно-медицинского клинического центра «Главный военный клинический госпиталь». Все больные участвовали в операции «Объединенные силы» и получили огнестрельные ранения в ходе боевых действий. Проведен ретроспективный анализ историй болезни за период с 2014 по 2021 год. Сбор данных проводился на всех этапах лечения: врачебно-сестринская бригада, военный мобильный госпиталь, военно-медицинский клинический центр, в период реабилитации, в течение 12 мес после травмы. Набор пациентов для проспективного исследования осуществлялся в период с 24.02.2022 по 24.05.2022. Сбор данных осуществлялся во время российского вторжения в Украину и наступления на Киев.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
|
оценка количества баллов
|
12 месяцев
|
|
Дидье Буассираа DN4
Временное ограничение: 12 месяцев
|
оценка количества баллов
|
12 месяцев
|
|
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: 12 месяцев
|
оценка количества баллов
|
12 месяцев
|
|
Шкала качества жизни Чабана
Временное ограничение: 12 месяцев
|
оценка количества баллов
|
12 месяцев
|
|
Шкала посттравматического стрессового расстройства Миссисипи (военная версия)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
оценка количества баллов
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 158 2022/23/05/
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .