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Einfluss des psychischen Status auf die Ergebnisse der Schmerzbehandlung bei Patienten mit Schuss- und Minenexplosionswunden (IPSRPTPGaM-EW)

28. Juli 2022 aktualisiert von: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
82,1% der Patienten mit Schuss- und Minenexplosionswunden und Wunden während der Feindseligkeiten in der Ukraine haben negative Ergebnisse der Schmerzbehandlung, was zu ihrer Chronifizierung führt. Die Untersuchung der Auswirkung des psychologischen Status auf die Ergebnisse der Schmerzbehandlung bei diesen Patienten kann ihre Behandlungsergebnisse verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Einfluss der Schadenshöhe und der operativen Eingriffe auf die Ergebnisse der Schmerzbehandlung bei Patienten mit Schuss- und Minenexplosionswunden in den Behandlungsphasen muss untersucht werden, da die subjektiven Gefühle und emotionalen Erfahrungen der Patienten während der Verwundung im Kampf bestehen Zustände durch das Prisma psychischer Störungen haben ihre Besonderheiten. Da in 82,1 % der Fälle kein positives Behandlungsergebnis erzielt werden kann, werden die Daten unserer Studie bei deren Behandlung eine wichtige Rolle spielen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2215

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wurde auf der Grundlage des National Military Medical Clinical Center „Main Military Clinical Hospital“ durchgeführt. Alle Patienten nahmen an der Operation Joint Forces teil und erlitten bei Kampfhandlungen Schusswunden.

Es wurde eine retrospektive Analyse der Krankheitsgeschichten für den Zeitraum von 2014 bis 2021 durchgeführt. Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.

Die Rekrutierung der Patienten für die prospektive Studie erfolgte im Zeitraum vom 24.02.2022 bis 24.05.2022. Die Datenerhebung erfolgte während der russischen Invasion in der Ukraine und der Offensive auf Kiew.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verfügbarkeit Schuss- und Minenexplosionswunden

Ausschlusskriterien:

  • Abwesenheit von Schuss- und Minenexplosionswunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
retrospektive Analyse
Es wurde eine retrospektive Analyse der Krankheitsgeschichten für den Zeitraum von 2014 bis 2021 durchgeführt. Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.
Sonstiges: Die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses.

Die Studie wurde auf der Grundlage des National Military Medical Clinical Center „Main Military Clinical Hospital“ durchgeführt. Alle Patienten nahmen an der Operation Joint Forces teil und erlitten bei Kampfhandlungen Schusswunden.

Es wurde eine retrospektive Analyse der Krankheitsgeschichten für den Zeitraum von 2014 bis 2021 durchgeführt. Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.

Die Rekrutierung der Patienten für die prospektive Studie erfolgte im Zeitraum vom 24.02.2022 bis 24.05.2022. Die Datenerhebung erfolgte während der russischen Invasion in der Ukraine und der Offensive auf Kiew.

Andere Namen:
  • Chaban Lebensqualitätsskala
  • Mississippi PTBS-Skala (Militärversion)
prospektives Studium
Die Rekrutierung der Patienten für die prospektive Studie erfolgte im Zeitraum vom 24.02.2022 bis 24.05.2022
Sonstiges: Die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses.

Die Studie wurde auf der Grundlage des National Military Medical Clinical Center „Main Military Clinical Hospital“ durchgeführt. Alle Patienten nahmen an der Operation Joint Forces teil und erlitten bei Kampfhandlungen Schusswunden.

Es wurde eine retrospektive Analyse der Krankheitsgeschichten für den Zeitraum von 2014 bis 2021 durchgeführt. Die Datenerhebung wurde in allen Phasen der Behandlung durchgeführt: Sanitäts- und Pflegebrigade, mobiles Militärkrankenhaus, medizinisches Klinikzentrum des Militärs, während der Rehabilitation, innerhalb von 12 Monaten nach der Verletzung.

Die Rekrutierung der Patienten für die prospektive Studie erfolgte im Zeitraum vom 24.02.2022 bis 24.05.2022. Die Datenerhebung erfolgte während der russischen Invasion in der Ukraine und der Offensive auf Kiew.

Andere Namen:
  • Chaban Lebensqualitätsskala
  • Mississippi PTBS-Skala (Militärversion)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12 Monate
Auswertung der Punktzahl
12 Monate
Didier Bouhassiraa DN4
Zeitfenster: 12 Monate
Auswertung der Punktzahl
12 Monate
Die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses
Zeitfenster: 12 Monate
Auswertung der Punktzahl
12 Monate
Chaban Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: 12 Monate
Auswertung der Punktzahl
12 Monate
Mississippi PTBS-Skala (Militärversion)
Zeitfenster: 12 Monate
Auswertung der Punktzahl
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Bogomolets National Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 158 2022/23/05/

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses.

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