Wpływ stanu psychicznego na wyniki leczenia bólu u pacjentów z ranami postrzałowymi i od wybuchu miny (IPSRPTPGaM-EW)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kyiv, Ukraina
- Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badania przeprowadzono na bazie Narodowego Wojskowego Centrum Klinicznego „Główny Wojskowy Szpital Kliniczny”. Wszyscy pacjenci uczestniczyli w Operacji Połączone Siły i otrzymali rany postrzałowe podczas działań bojowych.
Przeprowadzono retrospektywną analizę historii chorób za okres od 2014 do 2021 roku. Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
Rekrutację pacjentów do badania prospektywnego przeprowadzono w okresie od 24.02.2022 do 24.05.2022. Zbieranie danych prowadzono podczas rosyjskiej inwazji na Ukrainę i ofensywy na Kijów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dostępność ran postrzałowych i wybuchowych min
Kryteria wyłączenia:
- brak ran postrzałowych i wybuchowych min
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
analiza retrospektywna
Przeprowadzono retrospektywną analizę historii chorób za okres od 2014 do 2021 roku.
Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu.
|
Badania przeprowadzono na bazie Narodowego Wojskowego Centrum Klinicznego „Główny Wojskowy Szpital Kliniczny”. Wszyscy pacjenci uczestniczyli w Operacji Połączone Siły i otrzymali rany postrzałowe podczas działań bojowych. Przeprowadzono retrospektywną analizę historii chorób za okres od 2014 do 2021 roku. Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu. Rekrutację pacjentów do badania prospektywnego przeprowadzono w okresie od 24.02.2022 do 24.05.2022. Zbieranie danych prowadzono podczas rosyjskiej inwazji na Ukrainę i ofensywy na Kijów.
Inne nazwy:
|
|
badanie prospektywne
Rekrutację pacjentów do badania prospektywnego przeprowadzono w okresie od 24.02.2022 do 24.05.2022
|
Badania przeprowadzono na bazie Narodowego Wojskowego Centrum Klinicznego „Główny Wojskowy Szpital Kliniczny”. Wszyscy pacjenci uczestniczyli w Operacji Połączone Siły i otrzymali rany postrzałowe podczas działań bojowych. Przeprowadzono retrospektywną analizę historii chorób za okres od 2014 do 2021 roku. Zbieranie danych prowadzono na wszystkich etapach leczenia: brygady lekarsko-pielęgniarskiej, wojskowego szpitala mobilnego, wojskowego centrum medycznego, w trakcie rehabilitacji, w okresie 12 miesięcy od urazu. Rekrutację pacjentów do badania prospektywnego przeprowadzono w okresie od 24.02.2022 do 24.05.2022. Zbieranie danych prowadzono podczas rosyjskiej inwazji na Ukrainę i ofensywy na Kijów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ocena ilości punktów
|
12 miesięcy
|
|
Didier Bouhassiraa DN4
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ocena ilości punktów
|
12 miesięcy
|
|
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ocena ilości punktów
|
12 miesięcy
|
|
Skala Jakości Życia Chabana
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ocena ilości punktów
|
12 miesięcy
|
|
Skala PTSD Mississippi (wersja wojskowa)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ocena ilości punktów
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 158 2022/23/05/
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szpitalna Skala Lęku i Depresji.
-
Institut de Cancérologie de la LoireZakończony
-
Cumhuriyet UniversityRekrutacyjnyDepresja | Spać | Lęk | Ból, przewlekły | Higiena snu | Urazy kości ogonowejIndyk
-
I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityZakończony