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CrossFit 中的腘绳肌/股四头肌比率 (HQCROSS)

2022年8月11日 更新者:Camila Velo Etcheverry

健康 CrossFit 受试者等长肌力和腘绳肌/股四头肌比率的评估

Crossfit® 是一项高强度体能训练计划,基于包括跑步、举重和体操等运动在内的项目。 它着重于发展 10 项身体素质:力量、平衡、心血管和呼吸耐力、协调性、爆发力、柔韧性、敏捷性、速度、精准度和肌肉耐力。遗憾的是,对其影响的研究仍处于起步阶段。 每节课的时间为一小时,分为 10-30 分钟的热身、力量训练或技能、耐力训练以及最后的恢复阶段、活动性和伸展性。 这些类型的练习被纳入称为每日锻炼 (WOD) 的小组训练课程。

肌肉力量是肌肉或肌肉群抵抗阻力产生的动作。 它是日常生活活动的基本身体素质之一。

数字等长测力法是一种评估最大自主等长收缩 (MVIC) 的工具。

腘绳肌负责伸髋和屈膝。 此外,由于它们与前交叉韧带 (ACL) 共同作用,它们是防止膝关节前半脱位的主要保护器。股四头肌是人体最大和最有力的肌肉之一。

腿筋和股四头肌之间的比例与下肢损伤有很强的相关性。 这种被称为“H:Q”的比率已被证明是量化导致损伤的神经肌肉失代偿的最可靠指标,此外,它还被用作预后指标。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Caba
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires、Caba、阿根廷、1405
        • Maimonides University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括 Tuluka Fitness Palermo 的正式会员,年龄在 20 至 40 岁之间,男女均已接受超过 1 年的休闲训练。

描述

纳入标准:

  • Tuluka Fitness Palermo 的正式成员。
  • 至少接受过 1 年的 Crossfit 训练。

排除标准:

  • 有膝关节手术史的受试者。
  • 谁对优势下肢有任何类型的肌肉骨骼损伤。
  • 谁患有神经系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
女性 CrossFitters
出生为女性的 Crossfit 从业者
腘绳肌最大自主等长收缩 (MVIC) 将使用等长测力计(3 次重复 x 5 秒工作 x 10 秒休息)测量。 将使用最好的代表。 每当第三个最佳时,将进行额外的测量,直到获得扭矩的减少以确定最大值。
股四头肌最大自主等长收缩 (MVIC) 将使用等长测力计测量(3 次重复 x 5 秒工作 x 10 秒休息)。 将使用最好的代表。 每当第三个最佳时,将进行额外的测量,直到获得扭矩的减少以确定最大值。
男性 CrossFitters
出生为男性的 Crossfit 从业者
腘绳肌最大自主等长收缩 (MVIC) 将使用等长测力计(3 次重复 x 5 秒工作 x 10 秒休息)测量。 将使用最好的代表。 每当第三个最佳时,将进行额外的测量,直到获得扭矩的减少以确定最大值。
股四头肌最大自主等长收缩 (MVIC) 将使用等长测力计测量(3 次重复 x 5 秒工作 x 10 秒休息)。 将使用最好的代表。 每当第三个最佳时,将进行额外的测量,直到获得扭矩的减少以确定最大值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腘绳肌最大自主等长收缩
大体时间:第一天

患者在最大自主等长收缩期间产生的腘绳肌力,由带有称重传感器和计算机接口的等长测力计测量。

将考虑 3 次重复中最好的一次。 每当第三个最佳时,将进行额外的测量,直到获得扭矩的降低以确定最大值。

单位:牛顿

第一天
股四头肌最大自主等长收缩。
大体时间:第一天

患者在最大自主等长收缩期间产生的股四头肌力,由带有称重传感器和计算机接口的等长测力计测量。

将考虑 3 次重复中最好的一次。 每当第三个最佳时,将进行额外的测量,直到获得扭矩的降低以确定最大值。

单位:牛顿

第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腿筋/股四头肌比率
大体时间:第一天

腿筋和股四头肌之间的比例与下肢损伤有很强的相关性。 这种被称为“H:Q”的比率已被证明是量化导致损伤的神经肌肉失代偿的最可靠指标,此外,它还被用作预后指标。

最小值:-1 最大值:1 低于 0.6 的值表示有受伤风险。

第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月22日

初级完成 (预期的)

2022年11月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月20日

研究注册日期

首次提交

2022年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月11日

首次发布 (实际的)

2022年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月11日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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