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Ratio ischio-jambiers/quadriceps en CrossFit (HQCROSS)

11 août 2022 mis à jour par: Camila Velo Etcheverry

Évaluation de la force isométrique et du rapport ischio-jambiers/quadriceps chez des sujets CrossFit sains

Crossfit® est un plan d'entraînement physique à haute intensité basé sur un programme qui comprend des exercices tels que la course, l'haltérophilie et des mouvements de gymnastique. Il se concentre sur le développement de 10 qualités physiques : force, équilibre, endurance cardiovasculaire et respiratoire, coordination, puissance, souplesse, agilité, rapidité, précision et endurance musculaire. Malheureusement, la recherche sur ses effets n'en est qu'à ses balbutiements. La durée de chaque séance est d'une heure, qui se décompose en un échauffement de 10-30 minutes, un travail de musculation ou d'habiletés, un travail d'endurance et enfin une phase de récupération, de mobilité et d'étirements. Ces types d'exercices sont intégrés dans des séances d'entraînement de groupe appelées Workout of The Day (WOD).

La force musculaire est l'action produite par un muscle ou un groupe musculaire contre la résistance. C'est l'une des qualités physiques fondamentales pour les activités de la vie quotidienne.

La dynamométrie isométrique numérique est un outil pour évaluer la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC).

Les muscles ischio-jambiers sont responsables de l'extension de la hanche et de la flexion du genou. De plus, ils sont les principaux protecteurs contre la subluxation antérieure du genou en raison de leur action en conjonction avec le ligament croisé antérieur (LCA). Le quadriceps est l'un des muscles les plus grands et les plus puissants du corps humain.

Le rapport entre les muscles ischio-jambiers et quadriceps a une forte corrélation avec les blessures des membres inférieurs. Ce rapport dit "H:Q" s'est avéré être l'indicateur le plus fiable pour quantifier une décompensation neuromusculaire à l'origine d'une blessure et, en plus, il est utilisé comme indicateur pronostique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Caba
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Caba, Argentine, 1405
        • Maimonides University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée sera composée de membres réguliers de Tuluka Fitness Palermo, des deux sexes âgés de 20 à 40 ans, qui s'entraînent depuis plus d'un an à titre récréatif.

La description

Critère d'intégration:

  • Membres réguliers de Tuluka Fitness Palermo.
  • Avec au moins 1 an de formation Crossfit.

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant des antécédents de chirurgie du genou.
  • Qui ont tout type de blessure musculo-squelettique au membre inférieur dominant.
  • Qui souffrent de troubles neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CrossFitters féminins
Pratiquants de Crossfit nés en tant que femmes
La contraction isométrique volontaire maximale des ischio-jambiers (MVIC) sera mesurée avec un dynamomètre isométrique (3 répétitions x 5 sec de travail x 10 sec de repos). Le meilleur représentant sera utilisé. Chaque fois que le troisième était le meilleur, des mesures supplémentaires seront prises jusqu'à ce qu'une diminution du couple soit obtenue pour déterminer le maximum.
La contraction isométrique volontaire maximale du quadriceps (MVIC) sera mesurée avec un dynamomètre isométrique (3 répétitions x 5 sec de travail x 10 sec de repos). Le meilleur représentant sera utilisé. Chaque fois que le troisième était le meilleur, des mesures supplémentaires seront prises jusqu'à ce qu'une diminution du couple soit obtenue pour déterminer le maximum.
CrossFitters masculins
Pratiquants de Crossfit né homme
La contraction isométrique volontaire maximale des ischio-jambiers (MVIC) sera mesurée avec un dynamomètre isométrique (3 répétitions x 5 sec de travail x 10 sec de repos). Le meilleur représentant sera utilisé. Chaque fois que le troisième était le meilleur, des mesures supplémentaires seront prises jusqu'à ce qu'une diminution du couple soit obtenue pour déterminer le maximum.
La contraction isométrique volontaire maximale du quadriceps (MVIC) sera mesurée avec un dynamomètre isométrique (3 répétitions x 5 sec de travail x 10 sec de repos). Le meilleur représentant sera utilisé. Chaque fois que le troisième était le meilleur, des mesures supplémentaires seront prises jusqu'à ce qu'une diminution du couple soit obtenue pour déterminer le maximum.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction isométrique volontaire maximale des ischio-jambiers
Délai: Jour 1

Force des ischio-jambiers générée par le patient lors d'une contraction isométrique volontaire maximale, mesurée par un dynamomètre isométrique avec cellule de charge et interface informatique.

La meilleure des 3 répétitions sera considérée. Chaque fois que le troisième est le meilleur, des mesures supplémentaires seront prises jusqu'à ce qu'une diminution du couple soit obtenue afin de déterminer le maximum.

Unité : Newton

Jour 1
Contraction isométrique volontaire maximale du quadriceps.
Délai: Jour 1

Force quadriceps générée par le patient lors d'une contraction isométrique volontaire maximale, mesurée par un dynamomètre isométrique avec cellule de charge et interface informatique.

La meilleure des 3 répétitions sera considérée. Chaque fois que le troisième était le meilleur, des mesures supplémentaires seront prises jusqu'à ce qu'une diminution du couple soit obtenue afin de déterminer le maximum.

Unité : Newton

Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ratio ischio-jambiers / quadriceps
Délai: Jour 1

Le rapport entre les muscles ischio-jambiers et quadriceps a une forte corrélation avec les blessures des membres inférieurs. Ce rapport dit "H:Q" s'est avéré être l'indicateur le plus fiable pour quantifier une décompensation neuromusculaire à l'origine d'une blessure et, en plus, il est utilisé comme indicateur pronostique.

Valeur minimale : -1 Valeur maximale : 1 Une valeur inférieure à 0,6 indique un risque de blessure.

Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

22 août 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Première publication (RÉEL)

15 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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