- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05500729
Hamstring/Quadriceps-forhold i CrossFit (HQCROSS)
Evaluering av isometrisk styrke og hamstring/quadriceps-forhold hos friske CrossFit-fag
Crossfit® er en fysisk treningsplan med høy intensitet basert på et program som inkluderer øvelser som løping, vektløfting og gymnastiske bevegelser. Den fokuserer på utviklingen av 10 fysiske kvaliteter: styrke, balanse, kardiovaskulær og respiratorisk utholdenhet, koordinasjon, kraft, fleksibilitet, smidighet, hurtighet, presisjon og muskulær utholdenhet. Dessverre er forskning på effektene fortsatt i begynnelsen. Tiden på hver økt er en time, som er fordelt på en oppvarming på 10-30 minutter, styrketrening eller ferdigheter, utholdenhetsarbeid og til slutt en restitusjonsfase, bevegelighet og tøying. Disse typer øvelser er integrert i gruppetreningsøkter kalt Workout of The Day (WOD).
Muskelstyrke er handlingen produsert av en muskel eller muskelgruppe mot motstand. Det er en av de grunnleggende fysiske egenskapene for dagliglivets aktiviteter.
Digital isometrisk dynamometri er et verktøy for å evaluere maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC).
Hamstringsmuskler er ansvarlige for hofteekstensjon og knefleksjon. Dessuten er de de viktigste beskytterne mot subluksasjon i fremre kne på grunn av deres virkning i forbindelse med det fremre korsbåndet (ACL). Quadriceps er en av de største og kraftigste musklene i menneskekroppen.
Forholdet mellom hamstrings og quadriceps muskler har en sterk korrelasjon med skader i underekstremitetene. Dette forholdet, kjent som "H:Q" har vist seg å være den mest pålitelige indikatoren for å kvantifisere en nevromuskulær dekompensasjon som forårsaker en skade, og i tillegg brukes den som en prognostisk indikator.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Caba
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Caba, Argentina, 1405
- Maimonides University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vanlige medlemmer av Tuluka Fitness Palermo.
- Med minst 1 års Crossfit-trening.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med kneoperasjoner.
- Som har noen form for muskel- og skjelettskade i den dominerende underekstremiteten.
- Som lider av nevrologiske lidelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnelige CrossFitters
Crossfit-utøvere født som kvinne
|
Hamstrings maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) vil bli målt med et isometrisk dynamometer (3 reps x 5 sek arbeid x 10 sek hvile).
Den beste representanten vil bli brukt.
Når den tredje var best, vil ytterligere målinger bli tatt inntil en reduksjon i dreiemoment vil oppnås for å bestemme maksimum.
Quadriceps maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) vil bli målt med et isometrisk dynamometer (3 reps x 5 sek arbeid x 10 sek hvile).
Den beste representanten vil bli brukt.
Når den tredje var best, vil ytterligere målinger bli tatt inntil en reduksjon i dreiemoment vil oppnås for å bestemme maksimum.
|
|
Mannlige CrossFitters
Crossfit-utøvere født som mann
|
Hamstrings maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) vil bli målt med et isometrisk dynamometer (3 reps x 5 sek arbeid x 10 sek hvile).
Den beste representanten vil bli brukt.
Når den tredje var best, vil ytterligere målinger bli tatt inntil en reduksjon i dreiemoment vil oppnås for å bestemme maksimum.
Quadriceps maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) vil bli målt med et isometrisk dynamometer (3 reps x 5 sek arbeid x 10 sek hvile).
Den beste representanten vil bli brukt.
Når den tredje var best, vil ytterligere målinger bli tatt inntil en reduksjon i dreiemoment vil oppnås for å bestemme maksimum.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstrings maksimal frivillig isometrisk sammentrekning
Tidsramme: Dag 1
|
Hamstringskraft generert av pasienten under en maksimal frivillig isometrisk sammentrekning, målt av et isometrisk dynamometer med belastningscelle og datamaskingrensesnitt. Den beste av de 3 repetisjonene vil bli vurdert. Når den tredje er best, vil ytterligere målinger bli tatt inntil en reduksjon i dreiemoment oppnås for å bestemme maksimum. Enhet: Newton |
Dag 1
|
|
Quadriceps maksimal frivillig isometrisk sammentrekning.
Tidsramme: Dag 1
|
Quadriceps-kraft generert av pasienten under en maksimal frivillig isometrisk sammentrekning, målt av et isometrisk dynamometer med belastningscelle og datamaskingrensesnitt. Den beste av de 3 repetisjonene vil bli vurdert. Når den tredje var best, vil ytterligere målinger bli tatt inntil en reduksjon i dreiemoment oppnås for å bestemme maksimum. Enhet: Newton |
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstring / Quadriceps-forhold
Tidsramme: Dag 1
|
Forholdet mellom hamstrings og quadriceps muskler har en sterk korrelasjon med skader i underekstremitetene. Dette forholdet, kjent som "H:Q" har vist seg å være den mest pålitelige indikatoren for å kvantifisere en nevromuskulær dekompensasjon som forårsaker en skade, og i tillegg brukes den som en prognostisk indikator. Minimumsverdi: -1 Maksimalverdi: 1 En verdi under 0,6 indikerer fare for skade. |
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 5738
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .