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Relación isquiotibiales/cuádriceps en CrossFit (HQCROSS)

11 de agosto de 2022 actualizado por: Camila Velo Etcheverry

Evaluación de la fuerza isométrica y la relación isquiotibiales/cuádriceps en sujetos sanos de CrossFit

Crossfit® es un plan de entrenamiento físico de alta intensidad basado en un programa que incluye ejercicios como carrera, levantamiento de pesas y movimientos gimnásticos. Se enfoca en el desarrollo de 10 cualidades físicas: fuerza, equilibrio, resistencia cardiovascular y respiratoria, coordinación, potencia, flexibilidad, agilidad, velocidad, precisión y resistencia muscular. Lamentablemente, la investigación sobre sus efectos aún está en sus inicios. El tiempo de cada sesión es de una hora, que se divide en un calentamiento de 10-30 minutos, entrenamiento de fuerza o destreza, trabajo de resistencia y finalmente una fase de recuperación, movilidad y estiramientos. Este tipo de ejercicios se incorporan a las sesiones de entrenamiento en grupo denominadas Workout of The Day (WOD).

La fuerza muscular es la acción que produce un músculo o grupo muscular contra una resistencia. Es una de las cualidades físicas fundamentales para las actividades de la vida diaria.

La dinamometría isométrica digital es una herramienta para evaluar la contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC).

Los músculos isquiotibiales son responsables de la extensión de la cadera y la flexión de la rodilla. Además, son los principales protectores contra la subluxación anterior de rodilla debido a su acción en conjunto con el ligamento cruzado anterior (LCA). El cuádriceps es uno de los músculos más grandes y poderosos del cuerpo humano.

La relación entre los músculos isquiotibiales y cuádriceps tiene una fuerte correlación con las lesiones de las extremidades inferiores. Esta relación, conocida como "H:Q", ha demostrado ser el indicador más fiable para cuantificar una descompensación neuromuscular que provoca una lesión y, además, se utiliza como indicador pronóstico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Caba
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Caba, Argentina, 1405
        • Maimonides University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio estará conformada por integrantes regulares de Tuluka Fitness Palermo, de ambos sexos entre 20 y 40 años de edad, que lleven más de 1 año entrenando de manera recreativa.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros regulares de Tuluka Fitness Palermo.
  • Con al menos 1 año de entrenamiento Crossfit.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con antecedentes de cirugía de rodilla.
  • Que tengan algún tipo de lesión musculoesquelética en el miembro inferior dominante.
  • Que sufren de trastornos neurológicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres CrossFit
Practicantes de crossfit nacidos como mujeres
La contracción isométrica voluntaria máxima de los isquiotibiales (MVIC) se medirá con un dinamómetro isométrico (3 repeticiones x 5 segundos de trabajo x 10 segundos de descanso). Se utilizará la mejor repetición. Siempre que el tercero fuera el mejor, se tomarán medidas adicionales hasta obtener una disminución del par para determinar el máximo.
La contracción isométrica voluntaria máxima del cuádriceps (MVIC) se medirá con un dinamómetro isométrico (3 repeticiones x 5 segundos de trabajo x 10 segundos de descanso). Se utilizará la mejor repetición. Siempre que el tercero fuera el mejor, se tomarán medidas adicionales hasta obtener una disminución del par para determinar el máximo.
Crossfit masculino
Practicantes de crossfit nacidos como hombres
La contracción isométrica voluntaria máxima de los isquiotibiales (MVIC) se medirá con un dinamómetro isométrico (3 repeticiones x 5 segundos de trabajo x 10 segundos de descanso). Se utilizará la mejor repetición. Siempre que el tercero fuera el mejor, se tomarán medidas adicionales hasta obtener una disminución del par para determinar el máximo.
La contracción isométrica voluntaria máxima del cuádriceps (MVIC) se medirá con un dinamómetro isométrico (3 repeticiones x 5 segundos de trabajo x 10 segundos de descanso). Se utilizará la mejor repetición. Siempre que el tercero fuera el mejor, se tomarán medidas adicionales hasta obtener una disminución del par para determinar el máximo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contracción isométrica voluntaria máxima de isquiotibiales
Periodo de tiempo: Día 1

Fuerza de los isquiotibiales generada por el paciente durante una contracción isométrica voluntaria máxima, medida por un dinamómetro isométrico con celda de carga e interfaz de computadora.

Se considerará la mejor de las 3 repeticiones. Siempre que el tercero sea el mejor, se realizarán medidas adicionales hasta obtener una disminución del par para determinar el máximo.

Unidad: Newtons

Día 1
Contracción isométrica voluntaria máxima del cuádriceps.
Periodo de tiempo: Día 1

Fuerza del cuádriceps generada por el paciente durante una contracción isométrica voluntaria máxima, medida por un dinamómetro isométrico con celda de carga e interfaz de computadora.

Se considerará la mejor de las 3 repeticiones. Siempre que el tercero fuera el mejor, se tomarán medidas adicionales hasta obtener una disminución del par para determinar el máximo.

Unidad: Newtons

Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación tendón de la corva / cuádriceps
Periodo de tiempo: Día 1

La relación entre los músculos isquiotibiales y cuádriceps tiene una fuerte correlación con las lesiones de las extremidades inferiores. Esta relación, conocida como "H:Q", ha demostrado ser el indicador más fiable para cuantificar una descompensación neuromuscular que provoca una lesión y, además, se utiliza como indicador pronóstico.

Valor mínimo: -1 Valor máximo: 1 Un valor por debajo de 0,6 indica riesgo de lesión.

Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

22 de agosto de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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