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Kniesehne/Quadrizeps-Verhältnis beim CrossFit (HQCROSS)

11. August 2022 aktualisiert von: Camila Velo Etcheverry

Bewertung der isometrischen Kraft und des Hamstring/Quadrizeps-Verhältnisses bei gesunden CrossFit-Probanden

Crossfit® ist ein hochintensiver körperlicher Trainingsplan, der auf einem Programm basiert, das Übungen wie Laufen, Gewichtheben und gymnastische Bewegungen umfasst. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von 10 körperlichen Qualitäten: Kraft, Gleichgewicht, Herz-Kreislauf- und Atemausdauer, Koordination, Kraft, Flexibilität, Beweglichkeit, Schnelligkeit, Präzision und Muskelausdauer. Leider steht die Erforschung seiner Wirkung noch am Anfang. Die Dauer jeder Einheit beträgt eine Stunde, die sich in ein Warm-up von 10-30 Minuten, Krafttraining bzw. Geschicklichkeitstraining, Ausdauerarbeit und abschließend eine Erholungsphase, Beweglichkeit und Dehnung aufteilt. Diese Arten von Übungen werden in Gruppentrainingseinheiten integriert, die als Workout of The Day (WOD) bezeichnet werden.

Muskelkraft ist die Aktion, die ein Muskel oder eine Muskelgruppe gegen einen Widerstand hervorbringt. Es ist eine der grundlegenden körperlichen Eigenschaften für Aktivitäten des täglichen Lebens.

Die digitale isometrische Dynamometrie ist ein Werkzeug zur Bewertung der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC).

Kniesehnenmuskeln sind für die Hüftstreckung und Kniebeugung verantwortlich. Darüber hinaus sind sie aufgrund ihrer Wirkung in Verbindung mit dem vorderen Kreuzband (ACL) der Hauptschutz gegen eine Subluxation des vorderen Knies. Der Quadrizeps ist einer der größten und stärksten Muskeln des menschlichen Körpers.

Das Verhältnis zwischen Kniesehnen- und Quadrizepsmuskeln korreliert stark mit Verletzungen der unteren Extremitäten. Dieses als „H:Q“ bezeichnete Verhältnis hat sich als zuverlässigster Indikator zur Quantifizierung einer verletzungsauslösenden neuromuskulären Dekompensation erwiesen und wird darüber hinaus als prognostischer Indikator verwendet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Caba
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Caba, Argentinien, 1405
        • Maimonides University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus regulären Mitgliedern von Tuluka Fitness Palermo beiderlei Geschlechts zwischen 20 und 40 Jahren, die seit mehr als 1 Jahr auf Freizeitbasis trainieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Regelmäßige Mitglieder von Tuluka Fitness Palermo.
  • Mit mindestens 1 Jahr Crossfit Training.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit Knieoperationen in der Vorgeschichte.
  • Die irgendeine Art von Muskel-Skelett-Verletzung an der dominanten unteren Extremität haben.
  • die an neurologischen Störungen leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Weibliche CrossFitter
Als Frau geborene Crossfit-Praktizierende
Die maximale freiwillige isometrische Kontraktion der Kniesehnen (MVIC) wird mit einem isometrischen Dynamometer gemessen (3 Wiederholungen x 5 Sek. Arbeit x 10 Sek. Pause). Der beste Repräsentant wird verwendet. Immer wenn die dritte die beste war, werden zusätzliche Messungen durchgeführt, bis eine Verringerung des Drehmoments erreicht wird, um das Maximum zu bestimmen.
Die maximale freiwillige isometrische Kontraktion des Quadrizeps (MVIC) wird mit einem isometrischen Dynamometer gemessen (3 Wiederholungen x 5 Sek. Arbeit x 10 Sek. Pause). Der beste Repräsentant wird verwendet. Immer wenn die dritte die beste war, werden zusätzliche Messungen durchgeführt, bis eine Verringerung des Drehmoments erreicht wird, um das Maximum zu bestimmen.
Männliche Crossfitter
Crossfit-Praktizierende, die als Mann geboren wurden
Die maximale freiwillige isometrische Kontraktion der Kniesehnen (MVIC) wird mit einem isometrischen Dynamometer gemessen (3 Wiederholungen x 5 Sek. Arbeit x 10 Sek. Pause). Der beste Repräsentant wird verwendet. Immer wenn die dritte die beste war, werden zusätzliche Messungen durchgeführt, bis eine Verringerung des Drehmoments erreicht wird, um das Maximum zu bestimmen.
Die maximale freiwillige isometrische Kontraktion des Quadrizeps (MVIC) wird mit einem isometrischen Dynamometer gemessen (3 Wiederholungen x 5 Sek. Arbeit x 10 Sek. Pause). Der beste Repräsentant wird verwendet. Immer wenn die dritte die beste war, werden zusätzliche Messungen durchgeführt, bis eine Verringerung des Drehmoments erreicht wird, um das Maximum zu bestimmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion der Hamstrings
Zeitfenster: Tag 1

Vom Patienten während einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion erzeugte Kniesehnenkraft, gemessen mit einem isometrischen Dynamometer mit Kraftmessdose und Computerschnittstelle.

Die beste der 3 Wiederholungen wird gewertet. Immer wenn das dritte am besten ist, werden zusätzliche Messungen durchgeführt, bis ein Abfall des Drehmoments erreicht wird, um das Maximum zu bestimmen.

Einheit: Newton

Tag 1
Quadrizeps maximale freiwillige isometrische Kontraktion.
Zeitfenster: Tag 1

Vom Patienten während einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion erzeugte Quadrizepskraft, gemessen mit einem isometrischen Dynamometer mit Kraftmessdose und Computerschnittstelle.

Die beste der 3 Wiederholungen wird gewertet. Immer wenn das dritte am besten war, werden zusätzliche Messungen durchgeführt, bis ein Abfall des Drehmoments erreicht wird, um das Maximum zu bestimmen.

Einheit: Newton

Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniesehne / Quadrizeps-Verhältnis
Zeitfenster: Tag 1

Das Verhältnis zwischen Kniesehnen- und Quadrizepsmuskeln korreliert stark mit Verletzungen der unteren Extremitäten. Dieses als „H:Q“ bezeichnete Verhältnis hat sich als zuverlässigster Indikator zur Quantifizierung einer verletzungsauslösenden neuromuskulären Dekompensation erwiesen und wird darüber hinaus als prognostischer Indikator verwendet.

Minimalwert: -1 Maximalwert: 1 Ein Wert unter 0,6 weist auf Verletzungsgefahr hin.

Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

22. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige

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