此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

DAOIB 对痴呆症的疗效生物标志物

2024年2月6日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital
这项开放标签临床试验将招募 aMCI 或轻度 AD 患者,他们将接受 DAOIB 治疗 24 周。 我们将对患者在进入研究前、8周、16周和研究终点(24周)进行评估,每8周测量一次血液NMDA和氧化应激相关的生物标志物。 我们假设 NMDA 和氧化应激相关的生物标志物可以预测 DAOIB 对 aMCI 或轻度 AD 患者的疗效。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

123

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾、886
        • 招聘中
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • 首席研究员:
          • Chieh-Hsin Lin, MD, PhD
        • 接触:
          • Chieh-Hsin Lin, MD, PhD
          • 电话号码:8907 886-7-7317123
          • 邮箱cyndi36@gmail.com
      • Taichung、台湾
        • 招聘中
        • China Medical University Hospital
        • 接触:
          • Hsien-Yuan Lane, MD, PhD
          • 电话号码:886-4-22052121
          • 邮箱hylane@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 阿尔茨海默病或轻度认知障碍的临床诊断
  • 10-26 之间的 MMSE
  • CDR 1 或 0.5

排除标准:

  • Hachinski 缺血评分 > 4
  • 药物滥用/依赖
  • 帕金森病、癫痫、具有精神病特征的痴呆
  • 严重抑郁症
  • 重大身体疾病
  • 严重的视觉或听觉障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:DAOIB
DAOIB 剂量将根据临床评估每 8 周调整一次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 8、16 和 24 周时阿尔茨海默氏病评估量表 - 认知量表相对于基线的变化
大体时间:第 0、8、16、24 周
阿尔茨海默病评估量表-认知子量表得分范围从 0(最好)到 70(最差)
第 0、8、16、24 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在第 8、16 和 24 周时临床医生基于访谈的变化印象加上护理人员输入评分相对于基线的变化
大体时间:第 8、16、24 周
在第 8、16 和 24 周时临床医生基于访谈的变化印象加上护理人员输入评分相对于基线的变化
第 8、16、24 周
第 8、16 和 24 周时简易精神状态检查分数相对于基线的变化
大体时间:第 0、8、16、24 周
第 8、16 和 24 周时简易精神状态检查分数相对于基线的变化
第 0、8、16、24 周
第 8、16 和 24 周时 MCI (ADCS-MCI-ADL) 评分中阿尔茨海默病 ADL 合作研究量表相对于基线的变化
大体时间:第 0、8、16、24 周
该评估似乎是评估早期痴呆患者日常生活活动的合适工具。 它的分数范围从 0(最差)到 78(最好)
第 0、8、16、24 周
第 24 周时一系列额外认知测试的综合评分相对于基线的变化
大体时间:第 0、24 周
额外的认知测试电池包括处理速度(类别流畅性)、工作记忆(韦氏记忆量表、空间跨度)、语言/非语言学习和记忆测试(韦氏记忆量表、单词列表)
第 0、24 周
老年抑郁量表基线的变化
大体时间:第 0、8、16、24 周
评估老年抑郁症状
第 0、8、16、24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月3日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月13日

首次发布 (实际的)

2022年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月6日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202101070A3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

DAOIB的临床试验

3
订阅