Biomarcadores de eficácia de DAOIB para demência
18 de março de 2026 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Este ensaio clínico aberto incluirá pacientes com aMCI ou DA leve e eles serão tratados com DAOIB por 24 semanas.
Avaliaremos os pacientes antes de entrar no estudo, 8 semanas, 16 semanas e ponto final (24 semanas) do estudo, e mediremos o NMDA no sangue e os biomarcadores relacionados ao estresse oxidativo a cada 8 semanas.
Nossa hipótese é que o NMDA e os biomarcadores relacionados ao estresse oxidativo podem prever a eficácia do DAOIB para pacientes com aMCI ou DA leve.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
123
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaohsiung City, Taiwan, 886
- Recrutamento
- Chang Gung Memorial Hospital
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Investigador principal:
- Chieh-Hsin Lin, MD, PhD
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Contato:
- Chieh-Hsin Lin, MD, PhD
- Número de telefone: 8907 886-7-7317123
- E-mail: cyndi36@gmail.com
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Taichung, Taiwan
- Recrutamento
- China Medical University Hospital
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Contato:
- Hsien-Yuan Lane, MD, PhD
- Número de telefone: 886-4-22052121
- E-mail: hylane@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de doença de Alzheimer ou comprometimento cognitivo leve
- MEEM entre 10-26
- CDR 1 ou 0,5
Critério de exclusão:
- Pontuação isquêmica de Hachinski > 4
- Abuso/dependência de substâncias
- Doença de Parkinson, epilepsia, demência com características psicóticas
- Transtorno depressivo maior
- Principais doenças físicas
- Deficiência visual ou auditiva grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: DAOIB
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A dose de DAOIB será ajustada a cada 8 semanas de acordo com avaliação clínica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na escala de avaliação da doença de Alzheimer - subescala cognitiva na semana 8, 16 e 24
Prazo: semana 0, 8, 16, 24
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As pontuações da subescala cognitiva da escala de avaliação da doença de Alzheimer variam de 0 (melhor) a 70 (pior)
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semana 0, 8, 16, 24
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na pontuação de impressão de mudança com base na entrevista do clínico mais entrada do cuidador na semana 8, 16 e 24
Prazo: semana 8, 16, 24
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Mudança da linha de base na pontuação de impressão de mudança com base na entrevista do clínico mais entrada do cuidador na semana 8, 16 e 24
|
semana 8, 16, 24
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Mudança da linha de base na pontuação do exame Mini-Mental na semana 8, 16 e 24
Prazo: semana 0, 8, 16, 24
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Mudança da linha de base na pontuação do exame Mini-Mental na semana 8, 16 e 24
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semana 0, 8, 16, 24
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Alteração da linha de base na pontuação da escala de estudo cooperativo da doença de Alzheimer para ADL em MCI (ADCS-MCI-ADL) na semana 8, 16 e 24
Prazo: semana 0, 8, 16, 24
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A avaliação parece ser um instrumento adequado para avaliar as atividades da vida diária na demência em fase inicial.
Suas pontuações variam de 0 (pior) a 78 (melhor)
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semana 0, 8, 16, 24
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Mudança da linha de base na pontuação composta de uma bateria de testes cognitivos adicionais na semana 24
Prazo: semana 0, 24
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A bateria de testes cognitivos adicionais inclui velocidade de processamento (Fluência de Categoria), memória de trabalho (Escala Wechsler de Memória, Extensão Espacial), aprendizado verbal/não-verbal e testes de memória (Escala Wechsler de Memória, Listagem de Palavras)
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semana 0, 24
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Alteração da linha de base da Escala de Depressão Geriátrica
Prazo: semana 0, 8, 16, 24
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Avaliação dos sintomas depressivos geriátricos
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semana 0, 8, 16, 24
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202101070A3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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