神经生理促进技术对脑卒中呼吸的影响
2022年10月28日 更新者:Ali Enes Yaşar、Istinye University
偏瘫是一种在临床过程中伴有多种并发症的疾病。 这些并发症之一是呼吸功能障碍。 它旨在确定偏瘫患者的呼吸功能问题,并通过使用神经生理促进技术来消除这些问题。
偏瘫患者会出现限制性和阻塞性肺功能障碍。 胸部运动减少、呼吸肌力量下降、肌张力改变和中枢神经系统改变导致限制性呼吸障碍。 FEV1(一秒用力呼气量)、FEV1%、FVC(用力肺活量)、FVC% 值显着下降。
肺泡通气是通过中枢神经系统维持的。 对于肺泡通气,大脑必须通过脊髓和周围神经系统将呼吸冲动传递给肌肉。 发生在中枢神经系统任何部位的病变都会影响呼吸功能。
偏瘫是一种影响横膈膜运动的疾病。 在安静呼吸期间,隔膜的运动明显减少。 胸部扩张减少。
在一项研究中,据报道,神经肌肉促进技术可增加短期换气,是神经损伤患者的可靠技术。
当我们查看文献时,没有研究显示神经生理促进技术对偏瘫患者呼吸的影响。 我们的研究目的;确定神经生理学促进技术在偏瘫患者的肺功能、呼吸肌强度、功能能力和生活质量方面的效果和安全性。
研究概览
详细说明
我们研究的目的是调查神经生理学促进技术对中风个体呼吸和功能能力的影响。
该研究包括 68 名住院的中风患者。
参与者被分为两组,即应用常规物理治疗和神经生理促进技术的研究组(n=34)和应用常规物理治疗计划的对照组(n=34)。
获得患者的人口统计学信息,包括呼吸频率、肌肉力量、呼吸肌力量、功能能力、功能独立性水平、疲劳、呼吸困难、合并症、对运动的恐惧、精神状态、疼痛姿势、卒中影响和运动水平和治疗后。
评估。
神经生理学促进技术在中风个体中应用了 5 个疗程(5-7 天)。
使用SPSS(社会科学统计软件包)-24程序对评估进行统计分析。
当检查吸气肌力量时,研究组和对照组均有改善,但值得注意的是,与对照组和研究前相比,研究组的肌肉力量值显着增加 (p<0.05) .
治疗前后比较呼气肌力,两组均有改善,但差异无统计学意义(p>0.05)。
当检查功能能力时,发现有利于研究组的统计学显着差异(p <0.05)。
此外,在治疗前后检测研究组的呼吸频率和呼吸困难值时,与对照组相比,这两项值有统计学差异(p<0.05)。
两组参与者的其他评价无显着差异(p>0.05)。
总之,神经生理学促进技术显示出急性作用,是增加呼吸肌力量、改善功能能力、降低中风患者呼吸频率和呼吸困难水平的可靠方法。
它可以用作治疗方案中的替代方法,应用于中风患者和肺康复应用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Üsküdar
-
Istanbul、Üsküdar、火鸡、34674
- Home
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 40岁以上
- 中风病人
排除标准:
- 主动吸烟者
- 胸椎侧弯患者
- 胸部畸形患者
- 胸部外伤
- 肺炎,COPD(慢性阻塞性肺病)
- 15分以下的迷你精神状态
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:跨界
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:神经生理学促进技术
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吸气时肋骨增大,上腹区运动增加和腹肌紧张也会降低呼吸频率,这些都是这些刺激后发生的一些变化。
除了这些,咳嗽的不自主增加,痰的产生也减少了听诊时感觉到的病理声音,吸入需求减少,胸壁稳定迅速恢复和呼吸模式改善可以在使用该应用程序后观察到,积极和长期 -短期内可以看到长期有效的结果。
其他名称:
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实验性的:呼吸练习
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吸气时肋骨增大,上腹区运动增加和腹肌紧张也会降低呼吸频率,这些都是这些刺激后发生的一些变化。
除了这些,咳嗽的不自主增加,痰的产生也减少了听诊时感觉到的病理声音,吸入需求减少,胸壁稳定迅速恢复和呼吸模式改善可以在使用该应用程序后观察到,积极和长期 -短期内可以看到长期有效的结果。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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吸气和/或呼气肌肉力量
大体时间:6个月
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神经生理促进技术可增加吸气肌力量并减少呼吸困难,尤其是在急性期。
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6个月
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神经生理促进技术对肺卒中患者的积极影响
大体时间:6个月
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应鼓励物理治疗师在患者实践中产生积极影响的神经生理促进技术。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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并发症
大体时间:6个月
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本研究无并发症,可用于实践
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月21日
初级完成 (实际的)
2021年6月21日
研究完成 (实际的)
2022年6月21日
研究注册日期
首次提交
2022年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月28日
首次发布 (实际的)
2022年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月28日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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