Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние методов нейрофизиологической фасилитации на дыхательную систему при инсульте

28 октября 2022 г. обновлено: Ali Enes Yaşar, Istinye University

Гемиплегия – заболевание с множеством осложнений в клиническом течении. Одним из таких осложнений является дыхательная недостаточность. Он направлен на определение проблем с функцией дыхания у пациентов с гемиплегией и устранение проблем с помощью нейрофизиологических методов облегчения.

У пациентов с гемиплегией возникает рестриктивная и обструктивная легочная дисфункция. Снижение подвижности грудной клетки, снижение силы дыхательных мышц, изменение мышечного тонуса и изменения в центральной нервной системе вызывают рестриктивные расстройства дыхания. Отмечается достоверное снижение показателей ОФВ1 (объем форсированного выдоха за одну секунду), ОФВ1%, ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких), ФЖЕЛ% значений.

Альвеолярная вентиляция поддерживается через центральную нервную систему. Для альвеолярной вентиляции головной мозг должен передавать импульс дыхания мышцам через спинной мозг и периферическую нервную систему. Поражения, происходящие в любом отделе центральной нервной системы, влияют на функции дыхания.

Гемиплегия — это состояние, которое влияет на движение диафрагмы. При спокойном дыхании происходит значительное уменьшение движения диафрагмы. Расширение грудной клетки уменьшается.

В исследовании сообщалось, что методы нервно-мышечной стимуляции увеличивают кратковременную вентиляцию и являются надежными методами для людей с неврологическими повреждениями.

Когда мы смотрим на литературу, нет исследований, показывающих влияние методов нейрофизиологической фасилитации на дыхание у пациентов с гемиплегией. Цель нашего исследования; Определить влияние и безопасность методов нейрофизиологической фасилитации на функцию легких, силу дыхательных мышц, функциональную способность и качество жизни у пациентов с гемиплегией.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью нашего исследования является изучение влияния методов нейрофизиологической фасилитации на дыхательную и функциональную способность людей, перенесших инсульт. В исследование были включены 68 ​​человек, перенесших инсульт, госпитализированных в больницу. Участники были разделены на две группы: основную группу (n=34), в которой применяли традиционные методы физиотерапии и нейрофизиологической фасилитации, и контрольную группу (n=34), в которой применяли стандартную программу физиотерапии. Была получена демографическая информация пациентов с точки зрения частоты дыхания, мышечной силы, силы дыхательных мышц, функциональной способности, уровня функциональной независимости, утомляемости, одышки, сопутствующей патологии, боязни движения, психического статуса, болевой позы, воздействия инсульта и двигательных уровней до и после лечения. оценивается. Методы нейрофизиологической фасилитации применялись 5 сеансов (5-7 дней) у лиц, перенесших инсульт. Оценки были подвергнуты статистическому анализу с использованием программы SPSS (Statistical Package for the Social Sciences)-24. При исследовании силы инспираторных мышц улучшение наблюдалось как в основной, так и в контрольной группах, однако было отмечено, что значения силы мышц основной группы значительно увеличились по сравнению с контрольной группой и до исследования (р<0,05). . При сравнении силы экспираторных мышц до и после лечения улучшение наблюдалось в обеих группах, но статистически значимой разницы не было (р>0,05). При исследовании функциональных возможностей установлено, что статистически значимая разница выявлена ​​в пользу исследуемой группы (р<0,05). Кроме того, при изучении показателей частоты дыхания и одышки в исследуемой группе до и после лечения была обнаружена статистически значимая разница в этих двух показателях по сравнению с контрольной группой (p<0,05). В остальных оценках участников обеих групп достоверной разницы не наблюдалось (p>0,05). В заключение было показано острое влияние нейрофизиологических методов облегчения, и это надежный метод увеличения силы дыхательных мышц, улучшения функциональных возможностей и снижения частоты дыхания и уровня одышки у лиц, перенесших инсульт. Его можно использовать в качестве альтернативного подхода в программах лечения лиц, перенесших инсульт, и в легочной реабилитации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Турция, 34674
        • Home

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 40 лет
  • Пациенты с инсультом

Критерий исключения:

  • Активные курильщики
  • Пациенты с грудным сколиозом
  • Пациенты с деформацией грудной клетки
  • Травматические повреждения грудной клетки
  • Пневмония, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)
  • Мини-психическое состояние до 15 баллов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Нейрофизиологические методы облегчения
Повышенное расширение ребер во время вдоха и усиление движений в эпигастральной области и тонус мышц живота, а также снижение частоты дыхания — вот некоторые из изменений, возникающих после этих раздражителей. В дополнение к этому, после применения этого приложения можно наблюдать непроизвольное усиление кашля, выделение мокроты, а также снижение патологических звуков, ощущаемых при аускультации, снижение потребности в аспирации, быстрое восстановление стабилизации грудной клетки и улучшение дыхательной картины, положительные и длительные положительные результаты. долгосрочные эффективные результаты можно увидеть в короткие сроки.
Другие имена:
  • Дыхательные упражнения
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Дыхательные упражнения
Повышенное расширение ребер во время вдоха и усиление движений в эпигастральной области и тонус мышц живота, а также снижение частоты дыхания — вот некоторые из изменений, возникающих после этих раздражителей. В дополнение к этому, после применения этого приложения можно наблюдать непроизвольное усиление кашля, выделение мокроты, а также снижение патологических звуков, ощущаемых при аускультации, снижение потребности в аспирации, быстрое восстановление стабилизации грудной клетки и улучшение дыхательной картины, положительные и длительные положительные результаты. долгосрочные эффективные результаты можно увидеть в короткие сроки.
Другие имена:
  • Дыхательные упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инспираторная и/или экспираторная мышечная сила
Временное ограничение: 6 месяцев
Нейрофизиологические приемы фасилитации увеличивают силу инспираторных мышц и вызывают уменьшение одышки, особенно в остром периоде.
6 месяцев
Положительное влияние методов нейрофизиологической фасилитации на пациентов с легочным инсультом
Временное ограничение: 6 месяцев
Следует поощрять нейрофизиологические методы облегчения, которые оказывают положительное влияние на практику пациентов физиотерапевтами.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения
Временное ограничение: 6 месяцев
В этом исследовании не было осложнений, поэтому этот метод можно использовать на практике.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться