- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05601934
Влияние методов нейрофизиологической фасилитации на дыхательную систему при инсульте
Гемиплегия – заболевание с множеством осложнений в клиническом течении. Одним из таких осложнений является дыхательная недостаточность. Он направлен на определение проблем с функцией дыхания у пациентов с гемиплегией и устранение проблем с помощью нейрофизиологических методов облегчения.
У пациентов с гемиплегией возникает рестриктивная и обструктивная легочная дисфункция. Снижение подвижности грудной клетки, снижение силы дыхательных мышц, изменение мышечного тонуса и изменения в центральной нервной системе вызывают рестриктивные расстройства дыхания. Отмечается достоверное снижение показателей ОФВ1 (объем форсированного выдоха за одну секунду), ОФВ1%, ФЖЕЛ (форсированная жизненная емкость легких), ФЖЕЛ% значений.
Альвеолярная вентиляция поддерживается через центральную нервную систему. Для альвеолярной вентиляции головной мозг должен передавать импульс дыхания мышцам через спинной мозг и периферическую нервную систему. Поражения, происходящие в любом отделе центральной нервной системы, влияют на функции дыхания.
Гемиплегия — это состояние, которое влияет на движение диафрагмы. При спокойном дыхании происходит значительное уменьшение движения диафрагмы. Расширение грудной клетки уменьшается.
В исследовании сообщалось, что методы нервно-мышечной стимуляции увеличивают кратковременную вентиляцию и являются надежными методами для людей с неврологическими повреждениями.
Когда мы смотрим на литературу, нет исследований, показывающих влияние методов нейрофизиологической фасилитации на дыхание у пациентов с гемиплегией. Цель нашего исследования; Определить влияние и безопасность методов нейрофизиологической фасилитации на функцию легких, силу дыхательных мышц, функциональную способность и качество жизни у пациентов с гемиплегией.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Турция, 34674
- Home
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- старше 40 лет
- Пациенты с инсультом
Критерий исключения:
- Активные курильщики
- Пациенты с грудным сколиозом
- Пациенты с деформацией грудной клетки
- Травматические повреждения грудной клетки
- Пневмония, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)
- Мини-психическое состояние до 15 баллов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Нейрофизиологические методы облегчения
|
Повышенное расширение ребер во время вдоха и усиление движений в эпигастральной области и тонус мышц живота, а также снижение частоты дыхания — вот некоторые из изменений, возникающих после этих раздражителей.
В дополнение к этому, после применения этого приложения можно наблюдать непроизвольное усиление кашля, выделение мокроты, а также снижение патологических звуков, ощущаемых при аускультации, снижение потребности в аспирации, быстрое восстановление стабилизации грудной клетки и улучшение дыхательной картины, положительные и длительные положительные результаты. долгосрочные эффективные результаты можно увидеть в короткие сроки.
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Дыхательные упражнения
|
Повышенное расширение ребер во время вдоха и усиление движений в эпигастральной области и тонус мышц живота, а также снижение частоты дыхания — вот некоторые из изменений, возникающих после этих раздражителей.
В дополнение к этому, после применения этого приложения можно наблюдать непроизвольное усиление кашля, выделение мокроты, а также снижение патологических звуков, ощущаемых при аускультации, снижение потребности в аспирации, быстрое восстановление стабилизации грудной клетки и улучшение дыхательной картины, положительные и длительные положительные результаты. долгосрочные эффективные результаты можно увидеть в короткие сроки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инспираторная и/или экспираторная мышечная сила
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Нейрофизиологические приемы фасилитации увеличивают силу инспираторных мышц и вызывают уменьшение одышки, особенно в остром периоде.
|
6 месяцев
|
|
Положительное влияние методов нейрофизиологической фасилитации на пациентов с легочным инсультом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Следует поощрять нейрофизиологические методы облегчения, которые оказывают положительное влияние на практику пациентов физиотерапевтами.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
В этом исследовании не было осложнений, поэтому этот метод можно использовать на практике.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ali Enes YAŞAR
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .