Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker på luftveiene ved hjerneslag

28. oktober 2022 oppdatert av: Ali Enes Yaşar, Istinye University

Hemiplegi er en sykdom med mange komplikasjoner i sitt kliniske forløp. En av disse komplikasjonene er respiratorisk dysfunksjon. Det er rettet mot å bestemme respirasjonsfunksjonsproblemene til pasienter med hemiplegi og å eliminere problemene ved å bruke nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker.

Restriktiv og obstruktiv pulmonal dysfunksjon forekommer hos hemiplegiske pasienter. Redusert bevegelse i thorax, nedsatt respirasjonsmuskelstyrke, endringer i muskeltonus og endringer i sentralnervesystemet forårsaker restriktive luftveislidelser. En signifikant reduksjon er observert i FEV1 (Forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund), FEV1%, FVC (Forced Vital Capacity), FVC%-verdier.

Alveolar ventilasjon opprettholdes gjennom sentralnervesystemet. For alveolær ventilasjon må hjernen overføre pusteimpulsen til musklene gjennom ryggmargen og det perifere nervesystemet. Lesjoner som oppstår i hvilken som helst del av sentralnervesystemet påvirker åndedrettsfunksjonene.

Hemiplegi er en tilstand som påvirker bevegelsen av mellomgulvet. Under rolig pust er det en betydelig reduksjon i bevegelsen av mellomgulvet. Brystutvidelsen reduseres.

I en studie ble det rapportert at nevromuskulære tilretteleggingsteknikker øker kortsiktig ventilasjon og er pålitelige teknikker for personer med nevrologisk skade.

Når vi ser på litteraturen, er det ingen studie som viser effekten av nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker på respirasjon hos hemiplegiske pasienter. Målet med vår studie; For å bestemme effekten og sikkerheten til nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker når det gjelder lungefunksjon, respiratorisk muskelstyrke, funksjonell kapasitet og livskvalitet hos hemiplegiske pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med vår studie er å undersøke effekten av nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker på respiratorisk og funksjonell kapasitet hos slagindivider. Studien inkluderte 68 slagindivider innlagt på sykehus. Deltakerne ble delt inn i to grupper som studiegruppen (n=34) der konvensjonell fysioterapi og nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker ble brukt, og kontrollgruppen (n=34) der konvensjonelle fysioterapiprogram ble brukt. Det ble innhentet demografisk informasjon om pasientene, når det gjelder respirasjonsfrekvens, muskelstyrke, respiratorisk muskelstyrke, funksjonskapasitet, funksjonelt uavhengighetsnivå, tretthet, dyspné, komorbiditet, frykt for bevegelse, mental status, smertestilling, slagpåvirkning og motoriske nivåer før og etter behandling. evaluert. De nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikkene ble brukt 5 økter (5-7 dager) hos slagindivider. Evalueringene ble statistisk analysert ved hjelp av SPSS(Statistical Package for the Social Sciences)-24-programmet. Når de inspiratoriske muskelstyrkene ble undersøkt, ble det observert bedring i både studie- og kontrollgruppen, men det ble bemerket at muskelstyrkeverdiene til studiegruppen økte signifikant sammenlignet med kontrollgruppen og pre-studieperioden (p<0,05). . Når ekspiratorisk muskelstyrke ble sammenlignet før og etter behandling, ble det observert bedring i begge gruppene, men det var ingen statistisk signifikant forskjell (p>0,05). Når den funksjonelle kapasiteten ble undersøkt, fant man at det ble funnet statistisk signifikant forskjell til fordel for studiegruppen (p<0,05). I tillegg, når respirasjonsfrekvensen og dyspnéverdiene til studiegruppen ble undersøkt før og etter behandlingen, ble det funnet en statistisk signifikant forskjell i disse to verdiene sammenlignet med kontrollgruppen (p<0,05). Det ble ikke observert noen signifikant forskjell i de andre evalueringene av deltakerne i begge gruppene (p>0,05). Avslutningsvis ble det vist akutt effekt av nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker, og det er en pålitelig metode for å øke respiratorisk muskelstyrke, forbedre funksjonell kapasitet og redusere respirasjonsfrekvens og dyspnénivåer hos slagindivider. Den kan brukes som en alternativ tilnærming i behandlingsprogrammene for personer med hjerneslag og i lungerehabiliteringsapplikasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tyrkia, 34674
        • Home

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 40 år
  • Slagpasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive røykere
  • Torakal skoliosepasienter
  • Pasienter med brystdeformitet
  • Traumatiske skader i brystet
  • Lungebetennelse, KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)
  • Mini-mental tilstand under 15 poeng

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker
Økt forstørrelse av ribbeina under inspirasjon og økt bevegelse i den epigastriske regionen og tonus i magemusklene også redusert respirasjonsfrekvens er noen av endringene som skjer etter disse stimuli. I tillegg til disse kan ufrivillig økning i hoste, sputumproduksjon også redusere patologiske lyder som føles ved auskultasjon, reduksjon i aspirasjonsbehov, rask retur i brystveggstabilisering og forbedring i respirasjonsmønster etter påføring med denne påføringen, positiv og lang sikt effektive resultater kan sees på kort tid.
Andre navn:
  • Åndedrettsøvelser
EKSPERIMENTELL: Åndedrettsøvelser
Økt forstørrelse av ribbeina under inspirasjon og økt bevegelse i den epigastriske regionen og tonus i magemusklene også redusert respirasjonsfrekvens er noen av endringene som skjer etter disse stimuli. I tillegg til disse kan ufrivillig økning i hoste, sputumproduksjon også redusere patologiske lyder som føles ved auskultasjon, reduksjon i aspirasjonsbehov, rask retur i brystveggstabilisering og forbedring i respirasjonsmønster etter påføring med denne påføringen, positiv og lang sikt effektive resultater kan sees på kort tid.
Andre navn:
  • Åndedrettsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inspiratorisk og/eller ekspiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: 6 måneder
Nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker øker inspiratorisk muskelstyrke og forårsaker reduksjon i dyspné spesielt i den akutte perioden.
6 måneder
Positiv effekt av nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker på pasienter med lungeslag
Tidsramme: 6 måneder
Nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker som har positive effekter i pasientens praksis av fysioterapeuter bør oppmuntres.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplikasjoner
Tidsramme: 6 måneder
Det var ingen komplikasjoner i denne studien, så denne metoden kan brukes i praksis
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. juni 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. juni 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

21. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevrofysiologiske tilretteleggingsteknikker

3
Abonnere