- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05601934
O Efeito das Técnicas de Facilitação Neurofisiológica na Respiração no AVC
A hemiplegia é uma doença com muitas complicações em seu curso clínico. Uma dessas complicações é a disfunção respiratória. Destina-se a determinar os problemas da função respiratória de pacientes com hemiplegia e eliminar os problemas usando técnicas de facilitação neurofisiológicas.
A disfunção pulmonar restritiva e obstrutiva ocorre em pacientes hemiplégicos. Diminuição do movimento no tórax, diminuição da força muscular respiratória, alterações no tônus muscular e alterações no sistema nervoso central causam distúrbios respiratórios restritivos. Uma diminuição significativa é observada nos valores de VEF1 (Volume Expiratório Forçado em Um Segundo), VEF1%, FVC (Capacidade Vital Forçada), FVC%.
A ventilação alveolar é mantida através do sistema nervoso central. Para a ventilação alveolar, o cérebro deve transmitir o impulso respiratório aos músculos através da medula espinhal e do sistema nervoso periférico. As lesões que ocorrem em qualquer parte do sistema nervoso central afetam as funções respiratórias.
A hemiplegia é uma condição que afeta o movimento do diafragma. Durante a respiração tranquila, há uma diminuição significativa no movimento do diafragma. A expansão do tórax é reduzida.
Em um estudo, foi relatado que as técnicas de facilitação neuromuscular aumentam a ventilação de curto prazo e são técnicas confiáveis para pessoas com danos neurológicos.
Quando olhamos para a literatura, não há nenhum estudo mostrando os efeitos das técnicas de facilitação neurofisiológica sobre a respiração em pacientes hemiplégicos. O objetivo do nosso estudo; Determinar os efeitos e a segurança das técnicas de facilitação neurofisiológica em termos de função pulmonar, força muscular respiratória, capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes hemiplégicos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Peru, 34674
- Home
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- acima de 40 anos
- Pacientes com AVC
Critério de exclusão:
- Fumantes ativos
- Pacientes com escoliose torácica
- Pacientes com Deformidade Torácica
- Lesões Traumáticas no Peito
- Pneumonia, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica)
- Mini-Estado Mental Abaixo de 15 Pontos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Técnicas de Facilitação Neurofisiológica
|
Aumento do alargamento das costelas durante a inspiração e aumento da movimentação da região epigástrica e tônus da musculatura abdominal e diminuição da frequência respiratória são algumas das alterações que ocorrem após esses estímulos.
Além desses, pode-se observar aumento involuntário da tosse, produção de escarro também diminuição dos sons patológicos sentidos à ausculta, diminuição da necessidade de aspiração, retorno rápido da estabilização da caixa torácica e melhora do padrão respiratório após a aplicação com este aplicativo, positivo e de longa duração resultados efetivos a longo prazo podem ser vistos em um curto espaço de tempo.
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: Exercícios respiratórios
|
Aumento do alargamento das costelas durante a inspiração e aumento da movimentação da região epigástrica e tônus da musculatura abdominal e diminuição da frequência respiratória são algumas das alterações que ocorrem após esses estímulos.
Além desses, pode-se observar aumento involuntário da tosse, produção de escarro também diminuição dos sons patológicos sentidos à ausculta, diminuição da necessidade de aspiração, retorno rápido da estabilização da caixa torácica e melhora do padrão respiratório após a aplicação com este aplicativo, positivo e de longa duração resultados efetivos a longo prazo podem ser vistos em um curto espaço de tempo.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força muscular inspiratória e/ou expiratória
Prazo: 6 meses
|
As técnicas de facilitação neurofisiológica aumentam a força muscular inspiratória e causam diminuição da dispneia principalmente no período agudo.
|
6 meses
|
|
Efeito Positivo das Técnicas de Facilitação Neurofisiológica em Pacientes com AVC Pulmonar
Prazo: 6 meses
|
Técnicas de facilitação neurofisiológica que tenham efeitos positivos na prática de pacientes por fisioterapeutas devem ser encorajadas.
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações
Prazo: 6 meses
|
Não houve complicações neste estudo, portanto, este método pode ser usado na prática
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ali Enes YAŞAR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .