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O Efeito das Técnicas de Facilitação Neurofisiológica na Respiração no AVC

28 de outubro de 2022 atualizado por: Ali Enes Yaşar, Istinye University

A hemiplegia é uma doença com muitas complicações em seu curso clínico. Uma dessas complicações é a disfunção respiratória. Destina-se a determinar os problemas da função respiratória de pacientes com hemiplegia e eliminar os problemas usando técnicas de facilitação neurofisiológicas.

A disfunção pulmonar restritiva e obstrutiva ocorre em pacientes hemiplégicos. Diminuição do movimento no tórax, diminuição da força muscular respiratória, alterações no tônus ​​muscular e alterações no sistema nervoso central causam distúrbios respiratórios restritivos. Uma diminuição significativa é observada nos valores de VEF1 (Volume Expiratório Forçado em Um Segundo), VEF1%, FVC (Capacidade Vital Forçada), FVC%.

A ventilação alveolar é mantida através do sistema nervoso central. Para a ventilação alveolar, o cérebro deve transmitir o impulso respiratório aos músculos através da medula espinhal e do sistema nervoso periférico. As lesões que ocorrem em qualquer parte do sistema nervoso central afetam as funções respiratórias.

A hemiplegia é uma condição que afeta o movimento do diafragma. Durante a respiração tranquila, há uma diminuição significativa no movimento do diafragma. A expansão do tórax é reduzida.

Em um estudo, foi relatado que as técnicas de facilitação neuromuscular aumentam a ventilação de curto prazo e são técnicas confiáveis ​​para pessoas com danos neurológicos.

Quando olhamos para a literatura, não há nenhum estudo mostrando os efeitos das técnicas de facilitação neurofisiológica sobre a respiração em pacientes hemiplégicos. O objetivo do nosso estudo; Determinar os efeitos e a segurança das técnicas de facilitação neurofisiológica em termos de função pulmonar, força muscular respiratória, capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes hemiplégicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do nosso estudo é investigar o efeito de técnicas de facilitação neurofisiológica na capacidade respiratória e funcional em indivíduos com AVC. O estudo incluiu 68 indivíduos com AVC hospitalizados. Os participantes foram divididos em dois grupos: o grupo de estudo (n=34), no qual foram aplicadas técnicas de fisioterapia convencional e facilitação neurofisiológica, e o grupo controle (n=34), no qual foi aplicado o programa de fisioterapia convencional. Foram obtidas informações demográficas dos pacientes, em termos de frequência respiratória, força muscular, força muscular respiratória, capacidade funcional, nível de independência funcional, fadiga, dispneia, comorbidade, medo de movimento, estado mental, postura de dor, impacto do AVC e níveis motores antes e após o tratamento. avaliados. As técnicas de facilitação neurofisiológica foram aplicadas 5 sessões (5-7 dias) em indivíduos com AVC. As avaliações foram analisadas estatisticamente por meio do programa SPSS (Statistical Package for the Social Sciences)-24. Quando as forças musculares inspiratórias foram examinadas, foi observada melhora nos grupos de estudo e controle, mas notou-se que os valores de força muscular do grupo de estudo aumentaram significativamente em comparação com o grupo controle e o período pré-estudo (p<0,05) . Quando comparada a força muscular expiratória antes e após o tratamento, observou-se melhora em ambos os grupos, mas sem diferença estatisticamente significativa (p>0,05). Quando examinada a capacidade funcional, verificou-se que houve diferença estatisticamente significativa a favor do grupo de estudo (p<0,05). Além disso, quando analisados ​​os valores de frequência respiratória e dispneia do grupo de estudo antes e após o tratamento, foi encontrada diferença estatisticamente significativa nesses dois valores quando comparados ao grupo controle (p<0,05). Não foi observada diferença significativa nas demais avaliações dos participantes de ambos os grupos (p>0,05). Em conclusão, foi demonstrado efeito agudo das técnicas de facilitação neurofisiológica e é um método confiável para aumentar a força muscular respiratória, melhorar a capacidade funcional e diminuir a frequência respiratória e os níveis de dispneia em indivíduos com AVC. Pode ser utilizada como abordagem alternativa nos programas de tratamento a aplicar a indivíduos com AVC e em aplicações de reabilitação pulmonar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Peru, 34674
        • Home

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • acima de 40 anos
  • Pacientes com AVC

Critério de exclusão:

  • Fumantes ativos
  • Pacientes com escoliose torácica
  • Pacientes com Deformidade Torácica
  • Lesões Traumáticas no Peito
  • Pneumonia, DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica)
  • Mini-Estado Mental Abaixo de 15 Pontos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Técnicas de Facilitação Neurofisiológica
Aumento do alargamento das costelas durante a inspiração e aumento da movimentação da região epigástrica e tônus ​​da musculatura abdominal e diminuição da frequência respiratória são algumas das alterações que ocorrem após esses estímulos. Além desses, pode-se observar aumento involuntário da tosse, produção de escarro também diminuição dos sons patológicos sentidos à ausculta, diminuição da necessidade de aspiração, retorno rápido da estabilização da caixa torácica e melhora do padrão respiratório após a aplicação com este aplicativo, positivo e de longa duração resultados efetivos a longo prazo podem ser vistos em um curto espaço de tempo.
Outros nomes:
  • Exercícios respiratórios
EXPERIMENTAL: Exercícios respiratórios
Aumento do alargamento das costelas durante a inspiração e aumento da movimentação da região epigástrica e tônus ​​da musculatura abdominal e diminuição da frequência respiratória são algumas das alterações que ocorrem após esses estímulos. Além desses, pode-se observar aumento involuntário da tosse, produção de escarro também diminuição dos sons patológicos sentidos à ausculta, diminuição da necessidade de aspiração, retorno rápido da estabilização da caixa torácica e melhora do padrão respiratório após a aplicação com este aplicativo, positivo e de longa duração resultados efetivos a longo prazo podem ser vistos em um curto espaço de tempo.
Outros nomes:
  • Exercícios respiratórios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular inspiratória e/ou expiratória
Prazo: 6 meses
As técnicas de facilitação neurofisiológica aumentam a força muscular inspiratória e causam diminuição da dispneia principalmente no período agudo.
6 meses
Efeito Positivo das Técnicas de Facilitação Neurofisiológica em Pacientes com AVC Pulmonar
Prazo: 6 meses
Técnicas de facilitação neurofisiológica que tenham efeitos positivos na prática de pacientes por fisioterapeutas devem ser encorajadas.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações
Prazo: 6 meses
Não houve complicações neste estudo, portanto, este método pode ser usado na prática
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

21 de junho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

21 de junho de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

21 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2022

Primeira postagem (REAL)

1 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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