Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv neurofyziologických facilitačních technik na dýchání při mrtvici

28. října 2022 aktualizováno: Ali Enes Yaşar, Istinye University

Hemiplegie je onemocnění s mnoha komplikacemi v klinickém průběhu. Jednou z těchto komplikací je respirační dysfunkce. Je zaměřena na zjištění problémů respiračních funkcí u pacientů s hemiplegií a na odstranění problémů pomocí neurofyziologických facilitačních technik.

U hemiplegických pacientů se vyskytuje restriktivní a obstrukční plicní dysfunkce. Snížený pohyb v hrudníku, snížení síly dýchacích svalů, změny svalového tonu a změny centrálního nervového systému způsobují restriktivní poruchy dýchání. Významný pokles je pozorován u hodnot FEV1 (Forced Expiratory Volume in One Second), FEV1 %, FVC (Forced Vital Capacity), FVC %.

Alveolární ventilace je udržována prostřednictvím centrálního nervového systému. Pro alveolární ventilaci musí mozek přenášet dechový impuls do svalů přes míchu a periferní nervový systém. Léze vyskytující se v jakékoli části centrálního nervového systému ovlivňují dýchací funkce.

Hemiplegie je stav, který ovlivňuje pohyb bránice. Při klidném dýchání dochází k výraznému poklesu pohybu bránice. Rozšíření hrudníku je sníženo.

Ve studii bylo oznámeno, že techniky neuromuskulární facilitace zvyšují krátkodobou ventilaci a jsou spolehlivými technikami pro lidi s neurologickým poškozením.

Když se podíváme do literatury, neexistuje žádná studie prokazující účinky neurofyziologických facilitačních technik na dýchání u hemiplegických pacientů. Cíl naší studie; Zjistit účinky a bezpečnost neurofyziologických facilitačních technik z hlediska funkce plic, síly dýchacích svalů, funkční kapacity a kvality života u hemiplegických pacientů.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem naší studie je prozkoumat vliv neurofyziologických facilitačních technik na respirační a funkční kapacitu u jedinců s cévní mozkovou příhodou. Studie zahrnovala 68 jedinců po mrtvici hospitalizovaných v nemocnici. Účastníci byli rozděleni do dvou skupin jako studijní skupina (n=34), ve které byla aplikována konvenční fyzioterapie a techniky neurofyziologické facilitace, a kontrolní skupina (n=34), ve které byl aplikován konvenční fyzioterapeutický program. Byly získány demografické informace o pacientech, pokud jde o dechovou frekvenci, svalovou sílu, sílu dechových svalů, funkční kapacitu, úroveň funkční nezávislosti, únavu, dušnost, komorbiditu, strach z pohybu, mentální stav, polohu bolesti, dopad mrtvice a motorické úrovně před a po léčbě. hodnoceno. Techniky neurofyziologické facilitace byly aplikovány v 5 sezeních (5-7 dní) u jedinců s cévní mozkovou příhodou. Hodnocení byla statisticky analyzována pomocí programu SPSS (Statistical Package for the Social Sciences)-24. Když byly zkoumány inspirační svalové síly, bylo pozorováno zlepšení ve studijní i kontrolní skupině, ale bylo zaznamenáno, že hodnoty svalové síly ve studijní skupině významně vzrostly ve srovnání s kontrolní skupinou a obdobím před studiem (p<0,05). . Při srovnání exspirační svalové síly před a po léčbě bylo pozorováno zlepšení v obou skupinách, ale nebyl zjištěn žádný statisticky významný rozdíl (p>0,05). Při zkoumání funkční kapacity bylo zjištěno, že statisticky významný rozdíl byl nalezen ve prospěch studijní skupiny (p<0,05). Navíc, když byly vyšetřovány hodnoty dechové frekvence a dušnosti studované skupiny před a po léčbě, byl zjištěn statisticky významný rozdíl v těchto dvou hodnotách ve srovnání s kontrolní skupinou (p<0,05). V ostatních hodnoceních účastníků v obou skupinách nebyl pozorován žádný významný rozdíl (p>0,05). Závěrem lze konstatovat, že byl prokázán akutní účinek neurofyziologických facilitačních technik a jedná se o spolehlivou metodu ke zvýšení síly dechových svalů, zlepšení funkční kapacity a snížení dechové frekvence a hladin dušnosti u osob s cévní mozkovou příhodou. Může být použit jako alternativní přístup v léčebných programech pro jedince s cévní mozkovou příhodou a v aplikacích plicní rehabilitace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Krocan, 34674
        • Home

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nad 40 let
  • Pacienti s mrtvicí

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní kuřáci
  • Pacienti s hrudní skoliózou
  • Pacienti s deformací hrudníku
  • Traumatická poranění v hrudníku
  • Pneumonie, CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
  • Mini-duševní stav pod 15 bodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Neurofyziologické facilitační techniky
Zvýšené zvětšení žeber během nádechu a zvýšený pohyb v epigastrické oblasti a tonus břišních svalů také snížená dechová frekvence jsou některé ze změn, ke kterým dochází po těchto podnětech. Kromě toho lze po aplikaci s touto aplikací pozorovat mimovolní zvýšení kašle, produkce sputa i pokles patologických zvuků pociťovaných při poslechu, snížení aspirační potřeby, rychlý návrat stabilizace hrudní stěny a zlepšení dechového vzoru, pozitivní a dlouhodobá- dlouhodobé efektivní výsledky lze vidět v krátké době.
Ostatní jména:
  • Respirační cvičení
EXPERIMENTÁLNÍ: Respirační cvičení
Zvýšené zvětšení žeber během nádechu a zvýšený pohyb v epigastrické oblasti a tonus břišních svalů také snížená dechová frekvence jsou některé ze změn, ke kterým dochází po těchto podnětech. Kromě toho lze po aplikaci s touto aplikací pozorovat mimovolní zvýšení kašle, produkce sputa i pokles patologických zvuků pociťovaných při poslechu, snížení aspirační potřeby, rychlý návrat stabilizace hrudní stěny a zlepšení dechového vzoru, pozitivní a dlouhodobá- dlouhodobé efektivní výsledky lze vidět v krátké době.
Ostatní jména:
  • Respirační cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inspirační a/nebo výdechová svalová síla
Časové okno: 6 měsíců
Neurofyziologické facilitační techniky zvyšují inspirační svalovou sílu a způsobují snížení dušnosti zejména v akutním období.
6 měsíců
Pozitivní vliv neurofyziologických facilitačních technik na pacienty s plicní mozkovou příhodou
Časové okno: 6 měsíců
Měly by být podporovány techniky neurofyziologické facilitace, které mají pozitivní účinky na pacienty praktikované fyzioterapeuty.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplikace
Časové okno: 6 měsíců
V této studii nedošlo k žádným komplikacím, takže tato metoda může být použita v praxi
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

21. června 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

21. června 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

21. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neurofyziologické facilitační techniky

Předplatit