Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurofysiologisten fasilitaatiotekniikoiden vaikutus hengityselimiin aivohalvauksessa

perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Ali Enes Yaşar, Istinye University

Hemiplegia on sairaus, jonka kliinisessä kulussa on monia komplikaatioita. Yksi näistä komplikaatioista on hengityselinten toimintahäiriö. Tavoitteena on selvittää hemiplegiapotilaiden hengitystoimintahäiriöt ja poistaa ne neurofysiologisilla fasilitaatiotekniikoilla.

Hemiplegisillä potilailla esiintyy rajoittavaa ja obstruktiivista keuhkojen toimintahäiriötä. Vähentynyt liike rintakehässä, heikentynyt hengityslihasvoima, muutokset lihasten sävyssä ja muutokset keskushermostossa aiheuttavat rajoittavia hengityshäiriöitä. Merkittävä lasku havaitaan FEV1- (pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa), FEV1-%, FVC- (pakotettu elinkyky), FVC-prosenttiarvoissa.

Alveolaarista ventilaatiota ylläpidetään keskushermoston kautta. Alveolaarista ventilaatiota varten aivojen on välitettävä hengitysimpulssi lihaksiin selkäytimen ja ääreishermoston kautta. Missä tahansa keskushermoston osassa esiintyvät vauriot vaikuttavat hengitystoimintoihin.

Hemiplegia on tila, joka vaikuttaa pallean liikkeisiin. Hiljaisen hengityksen aikana pallean liike vähenee merkittävästi. Rintakehän laajeneminen vähenee.

Eräässä tutkimuksessa todettiin, että neuromuskulaariset fasilitaatiotekniikat lisäävät lyhytaikaista ventilaatiota ja ovat luotettavia tekniikoita ihmisille, joilla on neurologisia vaurioita.

Kun katsomme kirjallisuutta, ei ole olemassa tutkimusta, joka osoittaisi neurofysiologisten fasilitaatiotekniikoiden vaikutukset hengitykseen hemiplegisillä potilailla. Tutkimuksemme tavoite; Selvittää neurofysiologisten fasilitaatiotekniikoiden vaikutukset ja turvallisuus hemiplegisillä potilailla keuhkojen toiminnan, hengityslihasten voiman, toimintakyvyn ja elämänlaadun kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää neurofysiologisten fasilitaatiotekniikoiden vaikutusta aivohalvauspotilaiden hengitys- ja toimintakykyyn. Tutkimukseen osallistui 68 aivohalvaushenkilöä, jotka joutuivat sairaalaan sairaalaan. Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään tutkimusryhmäksi (n=34), jossa sovellettiin tavanomaista fysioterapiaa ja neurofysiologisia fasilitaatiotekniikoita, ja kontrolliryhmään (n=34), jossa sovellettiin tavanomaista fysioterapiaohjelmaa. Potilaiden demografiset tiedot saatiin hengitystiheydestä, lihasvoimasta, hengityslihasvoimasta, toimintakyvystä, toiminnallisesta riippumattomuudesta, väsymyksestä, hengenahdisuudesta, komorbiditeetista, liikepelosta, henkisestä tilasta, kipuasennosta, aivohalvauksen vaikutuksesta ja motorisista tasoista ennen ja hoidon jälkeen. arvioitu. Neurofysiologisia fasilitaatiotekniikoita käytettiin 5 istuntoa (5-7 päivää) aivohalvaushenkilöillä. Arvioinnit analysoitiin tilastollisesti SPSS (Statistical Package for the Social Sciences)-24 -ohjelmalla. Sisäänhengityslihasten vahvuuksia tarkasteltaessa havaittiin parannusta sekä tutkimus- että kontrolliryhmissä, mutta todettiin, että tutkimusryhmän lihasvoimaarvot nousivat merkittävästi vertailuryhmään ja esitutkimusjaksoon verrattuna (p<0,05). . Kun uloshengityslihasten voimaa verrattiin ennen ja jälkeen hoidon, havaittiin parannusta molemmissa ryhmissä, mutta tilastollisesti merkitsevää eroa ei havaittu (p>0,05). Toimintakykyä tarkasteltaessa todettiin, että tilastollisesti merkitsevä ero tutkimusryhmän eduksi (p<0,05). Lisäksi kun tutkimusryhmän hengitystiheys- ja hengenahdistusarvoja tutkittiin ennen hoitoa ja sen jälkeen, näissä kahdessa arvossa havaittiin tilastollisesti merkitsevä ero verrokkiryhmään verrattuna (p<0,05). Muissa osallistujien arvioinneissa ei havaittu merkitsevää eroa molemmissa ryhmissä (p>0,05). Yhteenvetona voidaan todeta, että neurofysiologisten fasilitaatiotekniikoiden akuutti vaikutus osoitettiin ja se on luotettava menetelmä lisätä hengityslihasten voimaa, parantaa toimintakykyä sekä vähentää hengitystiheyttä ja hengenahdistusta aivohalvauspotilailla. Sitä voidaan käyttää vaihtoehtoisena lähestymistapana aivohalvauspotilaiden hoito-ohjelmissa ja keuhkojen kuntoutussovelluksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkki, 34674
        • Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 40 vuotta
  • Aivohalvauspotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset tupakoitsijat
  • Rintakehän skolioosipotilaat
  • Rintakehän epämuodostumapotilaat
  • Traumaattiset vammat rinnassa
  • Keuhkokuume, COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)
  • Mini-Mental State Alle 15 pistettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Neurofysiologiset fasilitaatiotekniikat
Lisääntynyt kylkiluiden laajeneminen sisäänhengityksen aikana ja lisääntynyt liike ylävatsan alueella ja vatsalihasten sävy, myös hengitystiheyden lasku ovat joitain muutoksia, jotka tapahtuvat näiden ärsykkeiden jälkeen. Näiden lisäksi yskän tahaton lisääntyminen, ysköksen eritys myös auskultaatiossa tunnettavien patologisten äänien väheneminen, aspiraatiotarpeen väheneminen, rintakehän seinämän stabiloitumisen nopea palautuminen ja hengitysmallin paraneminen on havaittavissa tämän sovelluksen jälkeen, positiivinen ja pitkäaikainen aikavälillä tehokkaita tuloksia voidaan nähdä lyhyessä ajassa.
Muut nimet:
  • Hengitysharjoitukset
KOKEELLISTA: Hengitysharjoitukset
Lisääntynyt kylkiluiden laajeneminen sisäänhengityksen aikana ja lisääntynyt liike ylävatsan alueella ja vatsalihasten sävy, myös hengitystiheyden lasku ovat joitain muutoksia, jotka tapahtuvat näiden ärsykkeiden jälkeen. Näiden lisäksi yskän tahaton lisääntyminen, ysköksen eritys myös auskultaatiossa tunnettavien patologisten äänien väheneminen, aspiraatiotarpeen väheneminen, rintakehän seinämän stabiloitumisen nopea palautuminen ja hengitysmallin paraneminen on havaittavissa tämän sovelluksen jälkeen, positiivinen ja pitkäaikainen aikavälillä tehokkaita tuloksia voidaan nähdä lyhyessä ajassa.
Muut nimet:
  • Hengitysharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisään- ja/tai uloshengityslihasten voima
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Neurofysiologiset fasilitaatiotekniikat lisäävät sisäänhengityslihasten voimaa ja vähentävät hengenahdistusta erityisesti akuutilla jaksolla.
6 kuukautta
Neurofysiologisten fasilitaatiotekniikoiden positiivinen vaikutus keuhkohalvauspotilaisiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Neurofysiologisia fasilitaatiotekniikoita, joilla on positiivisia vaikutuksia fysioterapeuttien harjoittamiin potilaisiin, tulisi kannustaa.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa ei ilmennyt komplikaatioita, joten tätä menetelmää voidaan käyttää käytännössä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 21. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa