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脳卒中における呼吸器に対する神経生理学的促進技術の効果

2022年10月28日 更新者:Ali Enes Yaşar、Istinye University

片麻痺は、その臨床経過において多くの合併症を伴う疾患である。 これらの合併症の 1 つは、呼吸機能障害です。 片麻痺患者の呼吸機能の問題を特定し、神経生理学的促進技術を使用して問題を解消することを目的としています。

片麻痺患者では、拘束性および閉塞性肺機能障害が発生します。 胸部の動きの低下、呼吸筋力の低下、筋緊張の変化、および中枢神経系の変化により、拘束性呼吸障害が引き起こされます。 FEV1(Forced Expiratory Volume in One Second)、FEV1%、FVC(強制肺活量)、FVC%の値に有意な減少が見られます。

肺胞換気は中枢神経系によって維持されます。 肺胞換気のために、脳は呼吸のインパルスを脊髄と末梢神経系を介して筋肉に伝達する必要があります。 中枢神経系の任意の部分に発生する病変は、呼吸機能に影響を与えます。

片麻痺は、横隔膜の動きに影響を与える状態です。 静かな呼吸中は、横隔膜の動きが大幅に減少します。 胸部の膨張が減少します。

ある研究では、神経筋促進テクニックは短期間の換気を増加させ、神経学的損傷のある人々にとって信頼できるテクニックであることが報告されました.

文献を見ると、片麻痺患者の呼吸に対する神経生理学的促進技術の効果を示す研究はありません。 私たちの研究の目的;片麻痺患者における肺機能、呼吸筋力、機能的能力および生活の質の観点から、神経生理学的促進技術の効果と安全性を判断すること。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究の目的は、神経生理学的促進技術が脳卒中患者の呼吸能力と機能能力に及ぼす影響を調査することです。 この研究には、病院に入院した68人の脳卒中患者が含まれていました。 参加者は、従来の理学療法と神経生理学的促進技術が適用された研究グループ(n = 34)と、従来の理学療法プログラムが適用された対照群(n = 34)の2つのグループに分けられました。 呼吸頻度、筋力、呼吸筋力、機能的能力、機能的自立度、疲労、呼吸困難、併存症、運動恐怖症、精神状態、痛みの姿勢、脳卒中の影響、および運動レベルに関して、患者の人口統計学的情報が取得されました。そして治療後。 評価した。 神経生理学的促進技術は、脳卒中患者に 5 セッション (5 ~ 7 日間) 適用されました。 評価は、SPSS(社会科学統計パッケージ)-24プログラムを使用して統計的に分析されました。 吸気筋力を調べたところ、試験群、対照群ともに改善がみられたが、試験群の筋力値は、対照群や試験前に比べて有意に増加していた(p<0.05)。 . 呼気筋力を治療前後で比較すると、両群で改善が見られましたが、統計的に有意な差はありませんでした(p>0.05)。 機能的能力を調べたところ、研究グループに有利な統計学的有意差が見られたことがわかりました (p<0.05)。 さらに、試験群の呼吸頻度と呼吸困難の値を治療前後で調べたところ、対照群と比較して、これら 2 つの値に統計学的に有意な差が見られました (p<0.05)。 両群の参加者のその他の評価に有意差は認められなかった (p>0.05)。 結論として、神経生理学的促進技術の急性効果が示されており、脳卒中患者の呼吸筋力を増加させ、機能的能力を改善し、呼吸頻度と呼吸困難のレベルを低下させる信頼できる方法です。 これは、脳卒中患者に適用される治療プログラムや呼吸リハビリテーション アプリケーションの代替アプローチとして使用できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Üsküdar
      • Istanbul、Üsküdar、七面鳥、34674
        • Home

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 40歳以上
  • 脳卒中患者

除外基準:

  • 喫煙者
  • 胸部脊柱側弯症患者
  • 胸部奇形患者
  • 胸部の外傷
  • 肺炎、COPD(慢性閉塞性肺疾患)
  • 15ポイント未満のミニ精神状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経生理学的促進技術
吸気中の肋骨の拡大の増加、上腹部の動きの増加、腹筋の緊張、呼吸数の減少は、これらの刺激の後に発生する変化の一部です。 これらに加えて、咳の不随意の増加、聴診で感じられる病理学的音の減少、吸引要求の減少、胸壁の安定化の迅速な回復、および呼吸パターンの改善が、このアプリケーションの適用後に観察できます。短期間で効果を実感できます。
他の名前:
  • 呼吸法
実験的:呼吸法
吸気中の肋骨の拡大の増加、上腹部の動きの増加、腹筋の緊張、呼吸数の減少は、これらの刺激の後に発生する変化の一部です。 これらに加えて、咳の不随意の増加、聴診で感じられる病理学的音の減少、吸引要求の減少、胸壁の安定化の迅速な回復、および呼吸パターンの改善が、このアプリケーションの適用後に観察できます。短期間で効果を実感できます。
他の名前:
  • 呼吸法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吸気および/または呼気筋力
時間枠:6ヵ月
神経生理学的促進技術は、吸気筋力を増加させ、特に急性期の呼吸困難を減少させます。
6ヵ月
肺脳卒中患者に対する神経生理学的促進技術のプラスの効果
時間枠:6ヵ月
理学療法士による患者の実践にプラスの効果をもたらす神経生理学的促進技術を奨励する必要があります。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠:6ヵ月
この研究では合併症はなかったので、この方法は実際に使用できます
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月21日

一次修了 (実際)

2021年6月21日

研究の完了 (実際)

2022年6月21日

試験登録日

最初に提出

2022年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月28日

最初の投稿 (実際)

2022年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月28日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

神経生理学的促進技術の臨床試験

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