Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av neurofysiologiska underlättande tekniker på andningsvägarna vid stroke

28 oktober 2022 uppdaterad av: Ali Enes Yaşar, Istinye University

Hemiplegi är en sjukdom med många komplikationer i sitt kliniska förlopp. En av dessa komplikationer är respiratorisk dysfunktion. Syftet är att fastställa andningsfunktionsproblem hos patienter med hemiplegi och att eliminera problemen genom att använda neurofysiologiska underlättande tekniker.

Restriktiv och obstruktiv lungdysfunktion förekommer hos hemiplegiska patienter. Minskad rörelse i bröstkorgen, minskad andningsmuskelstyrka, förändringar i muskeltonus och förändringar i centrala nervsystemet orsakar restriktiva andningsbesvär. En signifikant minskning observeras i FEV1 (Forced Expiratory Volume in One Second), FEV1%, FVC (Forced Vital Capacity), FVC%-värden.

Alveolär ventilation upprätthålls genom det centrala nervsystemet. För alveolär ventilation måste hjärnan överföra andningsimpulsen till musklerna genom ryggmärgen och det perifera nervsystemet. Lesioner som uppstår i någon del av det centrala nervsystemet påverkar andningsfunktionerna.

Hemiplegi är ett tillstånd som påverkar diafragmans rörelse. Under tyst andning sker en signifikant minskning av diafragmans rörelse. Bröstexpansion minskar.

I en studie rapporterades att neuromuskulära faciliteringstekniker ökar kortvarig ventilation och är pålitliga tekniker för personer med neurologiska skador.

När vi tittar på litteraturen finns det ingen studie som visar effekterna av neurofysiologiska faciliteringstekniker på andning hos hemiplegiska patienter. Syftet med vår studie; Att bestämma effekter och säkerhet av neurofysiologiska faciliteringstekniker i termer av lungfunktion, andningsmuskelstyrka, funktionsförmåga och livskvalitet hos hemiplegiska patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med vår studie är att undersöka effekten av neurofysiologiska faciliteringstekniker på andnings- och funktionsförmåga hos strokeindivider. Studien omfattade 68 strokeindivider inlagda på sjukhus. Deltagarna delades in i två grupper som studiegruppen (n=34) där konventionell fysioterapi och neurofysiologiska underlättande tekniker tillämpades, och kontrollgruppen (n=34) där konventionella sjukgymnastikprogram tillämpades. Demografisk information om patienterna erhölls, vad gäller andningsfrekvens, muskelstyrka, andningsmuskelstyrka, funktionell kapacitet, funktionell självständighetsnivå, trötthet, dyspné, samsjuklighet, rädsla för rörelse, mental status, smärtställning, strokepåverkan och motoriska nivåer före och efter behandling. utvärderas. De neurofysiologiska underlättande teknikerna tillämpades 5 sessioner (5-7 dagar) på strokeindivider. Utvärderingarna analyserades statistiskt med programmet SPSS(Statistical Package for the Social Sciences)-24. När de inspirerande muskelstyrkorna undersöktes observerades förbättring i både studie- och kontrollgruppen, men det noterades att muskelstyrkavärdena för studiegruppen ökade signifikant jämfört med kontrollgruppen och förstudieperioden (p<0,05). . När expiratorisk muskelstyrka jämfördes före och efter behandling observerades förbättring i båda grupperna, men det fanns ingen statistiskt signifikant skillnad (p>0,05). När den funktionella kapaciteten undersöktes fann man att statistiskt signifikant skillnad konstaterades till förmån för studiegruppen (p<0,05). När studiegruppens andningsfrekvens och dyspnévärden undersöktes före och efter behandlingen fann man dessutom en statistiskt signifikant skillnad i dessa två värden jämfört med kontrollgruppen (p<0,05). Ingen signifikant skillnad observerades i de andra utvärderingarna av deltagarna i båda grupperna (p>0,05). Sammanfattningsvis visades den akuta effekten av neurofysiologiska underlättande tekniker och det är en tillförlitlig metod för att öka andningsmuskelstyrkan, förbättra funktionsförmågan och minska andningsfrekvensen och dyspnénivåerna hos strokeindivider. Det kan användas som ett alternativt tillvägagångssätt i behandlingsprogram som ska tillämpas på individer med stroke och i lungrehabiliteringsapplikationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkon, 34674
        • Home

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 40 år
  • Strokepatienter

Exklusions kriterier:

  • Aktiva rökare
  • Patienter med torakal skolios
  • Bröstmissbildningspatienter
  • Traumatiska skador i bröstet
  • Lunginflammation, KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom)
  • Minimentalt tillstånd under 15 poäng

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Neurofysiologiska underlättande tekniker
Övrig: Neurofysiologiska underlättande tekniker
Ökad förstoring av revbenen under inspiration och ökad rörelse i epigastrisk region och tonus i magmusklerna också minskad andningsfrekvens är några av de förändringar som sker efter dessa stimuli. Utöver dessa kan ofrivillig ökning av hosta, sputumproduktion också minska i patologiska ljud som känns vid auskultation, minskat aspirationsbehov, snabb återgång i bröstväggsstabilisering och förbättring av andningsmönstret kan observeras efter applicering med denna applikation, positiv och lång- effektiva resultat kan ses på kort tid.
Andra namn:
  • Andningsövningar
EXPERIMENTELL: Andningsövningar
Övrig: Neurofysiologiska underlättande tekniker
Ökad förstoring av revbenen under inspiration och ökad rörelse i epigastrisk region och tonus i magmusklerna också minskad andningsfrekvens är några av de förändringar som sker efter dessa stimuli. Utöver dessa kan ofrivillig ökning av hosta, sputumproduktion också minska i patologiska ljud som känns vid auskultation, minskat aspirationsbehov, snabb återgång i bröstväggsstabilisering och förbättring av andningsmönstret kan observeras efter applicering med denna applikation, positiv och lång- effektiva resultat kan ses på kort tid.
Andra namn:
  • Andningsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inspiratorisk och/eller expiratorisk muskelstyrka
Tidsram: 6 månader
Neurofysiologiska underlättande tekniker ökar inspiratorisk muskelstyrka och orsakar minskning av dyspné, särskilt under den akuta perioden.
6 månader
Positiv effekt av neurofysiologiska underlättande tekniker på patienter med pulmonell stroke
Tidsram: 6 månader
Neurofysiologiska faciliteringstekniker som har positiva effekter i patienternas praktik av sjukgymnaster bör uppmuntras.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: 6 månader
Det fanns inga komplikationer i denna studie så denna metod kan användas i praktiken
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istinye University

Samarbetspartners

Yasemin Çırak
Gül Deniz YILMAZ YELVAR
Serap İNAL
Nurgül DÜRÜSTKAN ELBAŞI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 juni 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

21 juni 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

21 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

1 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ali Enes YAŞAR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera