Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van neurofysiologische facilitatietechnieken op de ademhaling bij een beroerte

28 oktober 2022 bijgewerkt door: Ali Enes Yaşar, Istinye University

Hemiplegie is een ziekte met veel complicaties in het klinisch beloop. Een van deze complicaties is ademhalingsstoornissen. Het is bedoeld om de problemen met de ademhalingsfunctie van patiënten met hemiplegie vast te stellen en de problemen op te lossen door gebruik te maken van neurofysiologische facilitatietechnieken.

Restrictieve en obstructieve longdisfunctie komt voor bij hemiplegische patiënten. Verminderde beweging in de thorax, verminderde ademhalingsspierkracht, veranderingen in spiertonus en veranderingen in het centrale zenuwstelsel veroorzaken beperkende ademhalingsstoornissen. Er wordt een significante afname waargenomen in de waarden FEV1 (Forced Expiratory Volume in One Second), FEV1%, FVC (Forced Vital Capacity), FVC%.

Alveolaire ventilatie wordt gehandhaafd via het centrale zenuwstelsel. Voor alveolaire ventilatie moeten de hersenen de ademhalingsimpuls doorgeven aan de spieren via het ruggenmerg en het perifere zenuwstelsel. Laesies die in enig deel van het centrale zenuwstelsel voorkomen, beïnvloeden de ademhalingsfuncties.

Hemiplegie is een aandoening die de beweging van het middenrif beïnvloedt. Tijdens rustige ademhaling is er een significante afname van de beweging van het middenrif. Borstuitbreiding is verminderd.

In een onderzoek werd gemeld dat neuromusculaire facilitatietechnieken de beademing op korte termijn verhogen en betrouwbare technieken zijn voor mensen met neurologische schade.

Als we naar de literatuur kijken, is er geen onderzoek dat de effecten van neurofysiologische facilitatietechnieken op de ademhaling bij hemiplegische patiënten aantoont. Het doel van onze studie; Vaststellen van de effecten en veiligheid van neurofysiologische facilitatietechnieken in termen van longfunctie, respiratoire spierkracht, functionele capaciteit en kwaliteit van leven bij hemiplegische patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van onze studie is om het effect van neurofysiologische facilitatietechnieken op de respiratoire en functionele capaciteit bij personen met een beroerte te onderzoeken. De studie omvatte 68 personen met een beroerte die in het ziekenhuis waren opgenomen. De deelnemers werden in twee groepen verdeeld: de studiegroep (n=34) waarin conventionele fysiotherapie en neurofysiologische facilitatietechnieken werden toegepast, en de controlegroep (n=34) waarin het conventionele fysiotherapieprogramma werd toegepast. Demografische informatie van de patiënten werd verkregen, in termen van ademhalingsfrequentie, spierkracht, ademhalingsspierkracht, functionele capaciteit, niveau van functionele onafhankelijkheid, vermoeidheid, kortademigheid, comorbiditeit, bewegingsangst, mentale status, pijnhouding, impact van een beroerte en motorische niveaus vóór en na de behandeling. geëvalueerd. De neurofysiologische facilitatietechnieken werden toegepast gedurende 5 sessies (5-7 dagen) bij personen met een beroerte. De evaluaties zijn statistisch geanalyseerd met behulp van het programma SPSS (Statistical Package for the Social Sciences)-24. Toen de inspiratoire spierkracht werd onderzocht, werd verbetering waargenomen in zowel de studie- als de controlegroep, maar er werd opgemerkt dat de spierkrachtwaarden van de onderzoeksgroep significant toenamen in vergelijking met de controlegroep en de pre-studieperiode (p<0,05) . Wanneer de expiratoire spierkracht voor en na de behandeling werd vergeleken, werd verbetering waargenomen in beide groepen, maar was er geen statistisch significant verschil (p>0,05). Toen de functionele capaciteit werd onderzocht, bleek dat er een statistisch significant verschil werd gevonden in het voordeel van de onderzoeksgroep (p<0,05). Bovendien, toen de ademhalingsfrequentie en dyspnoewaarden van de onderzoeksgroep voor en na de behandeling werden onderzocht, werd een statistisch significant verschil gevonden in deze twee waarden in vergelijking met de controlegroep (p<0,05). Er werd geen significant verschil waargenomen in de andere evaluaties van de deelnemers in beide groepen (p>0,05). Concluderend werd aangetoond dat neurofysiologische facilitatietechnieken een acuut effect hebben en dat het een betrouwbare methode is om de ademhalingsspierkracht te vergroten, de functionele capaciteit te verbeteren en de ademhalingsfrequentie en dyspnoeniveaus bij personen met een beroerte te verlagen. Het kan worden gebruikt als een alternatieve benadering in de behandelingsprogramma's die worden toegepast op personen met een beroerte en in toepassingen voor longrevalidatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkoen, 34674
        • Home

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boven de 40 jaar
  • Patiënten met een beroerte

Uitsluitingscriteria:

  • Actieve rokers
  • Patiënten met thoraxscoliose
  • Patiënten met een misvorming van de borst
  • Traumatische verwondingen in de borst
  • Longontsteking, COPD (chronische obstructieve longziekte)
  • Mini-mentale toestand onder de 15 punten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Neurofysiologische facilitatietechnieken
Ander: Neurofysiologische facilitatietechnieken
Verhoogde vergroting van de ribben tijdens inspiratie en toegenomen beweging in het epigastrische gebied en tonus van de buikspieren, ook verminderde ademhalingsfrequentie, zijn enkele van de veranderingen die optreden na deze stimuli. Naast deze onwillekeurige toename van hoesten, sputumproductie, afname van pathologische geluiden gevoeld bij auscultatie, afname van aspiratievereiste, snelle terugkeer in stabilisatie van de borstwand en verbetering van het ademhalingspatroon kunnen worden waargenomen na toepassing met deze toepassing, positieve en langdurige termijn effectieve resultaten kunnen worden gezien in een korte tijd.
Andere namen:
  • Ademhalingsoefeningen
EXPERIMENTEEL: Ademhalingsoefeningen
Ander: Neurofysiologische facilitatietechnieken
Verhoogde vergroting van de ribben tijdens inspiratie en toegenomen beweging in het epigastrische gebied en tonus van de buikspieren, ook verminderde ademhalingsfrequentie, zijn enkele van de veranderingen die optreden na deze stimuli. Naast deze onwillekeurige toename van hoesten, sputumproductie, afname van pathologische geluiden gevoeld bij auscultatie, afname van aspiratievereiste, snelle terugkeer in stabilisatie van de borstwand en verbetering van het ademhalingspatroon kunnen worden waargenomen na toepassing met deze toepassing, positieve en langdurige termijn effectieve resultaten kunnen worden gezien in een korte tijd.
Andere namen:
  • Ademhalingsoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inspiratoire en/of expiratoire spierkracht
Tijdsspanne: 6 maanden
Neurofysiologische facilitatietechnieken verhogen de inspiratoire spierkracht en veroorzaken een afname van dyspnoe, vooral in de acute periode.
6 maanden
Positief effect van neurofysiologische facilitatietechnieken bij patiënten met een longinfarct
Tijdsspanne: 6 maanden
Neurofysiologische facilitatietechnieken die positieve effecten hebben in de praktijk van patiënten door fysiotherapeuten moeten worden aangemoedigd.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complicaties
Tijdsspanne: 6 maanden
Er waren geen complicaties in dit onderzoek, dus deze methode kan in de praktijk worden gebruikt
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istinye University

Medewerkers

Yasemin Çırak
Gül Deniz YILMAZ YELVAR
Serap İNAL
Nurgül DÜRÜSTKAN ELBAŞI

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 juni 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

21 juni 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

21 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ali Enes YAŞAR

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren