此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

STARS 后平衡训练对姿势控制的影响

2022年10月31日 更新者:Pelin Pişirici、Bahçeşehir University

STARS 后平衡训练对慢性踝关节不稳运动员姿势控制和功能的影响

慢性踝关节不稳 (CAI) 定义为症状在第一次扭伤后持续 12 个月以及个人报告的功能和/或机械不稳定。 在应用于 CAI 的康复策略中,包括影响感觉和运动成分的联合治疗方法的研究数量有限。

本研究的目的是通过隔离感觉、隔离运动和联合靶向方法治疗慢性踝关节不稳 (CAI);比较对姿势控制、运动范围、功能和运动恐惧症的影响,并为与感觉靶向踝关节康复策略在 CAI 治疗中的适用性相关的有效方法做出贡献。

研究概览

详细说明

外侧踝关节扭伤是运动员和体力活动人士最常见的损伤之一,占踝关节损伤的 80%。 脚踝第一次扭伤后,就更容易再次受伤。 慢性踝关节不稳 (CAI) 定义为症状在第一次扭伤后持续 12 个月以及个人报告的功能和/或机械不稳定。 长期持续的 CAI 症状;它包括疼痛、肿胀、会降低人的生活质量的疼痛。

CAI 的症状包括感觉运动系统的运动和感觉方面。 尽管在感觉运动控制方面存在感觉和运动缺陷,但 CAI 康复的研究主要集中在运动或感觉组件上。 在应用于 CAI 的康复策略中,包括影响感觉和运动成分的联合治疗方法的研究数量有限。

感觉靶向踝关节康复策略 (STARS) 和平衡训练已被证明可有效缓解 CAI 相关的缺陷。 虽然单独的 STARS 的效果是积极的,但在最近的一项研究中,当与 STARS 进行的平衡训练与单独的平衡训练进行比较时,两组之间没有统计学上的显着差异。 然而,组间缺乏差异的原因可能是两种治疗方案的同时应用。 此外,单独使用 STARS 组合治疗 CAI 的效果仍不清楚,据我们所知,目前还没有这方面的研究。

本研究的目的是通过隔离感觉、隔离运动和联合靶向方法治疗慢性踝关节不稳 (CAI);比较对姿势控制、运动范围、功能和运动恐惧症的影响,并有助于制定与 STARS 在 CAI 治疗中的适用性相关的有效方法。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • İstanbul
      • Beşiktaş、İstanbul、火鸡、34353
        • Bahçeşehir University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Aynur Merve Zümre, M.Sc.
        • 副研究员:
          • Pelin Pişirici, PhD
        • 副研究员:
          • Serkan Uzlaşır, PHD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 21年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 一年多前第一次脚踝扭伤史

    • 在过去 6 个月内至少有 2 次“泄露”事件
    • 功能性踝关节不稳定评分高于 11 的鉴定
    • 18-25 岁年龄段
    • 脚踝能力测量 (FAAM),其得分低于 %90
    • 足踝能力测量运动量表(FAAM-S),得分低于 %80

排除标准:

  • 下肢手术史
  • 可能影响下肢感觉运动功能的疾病史
  • 可能影响平衡的肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:平衡训练:
计划将跳跃应用于由 Mckeon 等人开发的稳定练习。 培训将持续 6 周,每周 3 次,每次 20 分钟。 这种分阶段的平衡训练计划是基于参与者在进行平衡活动时保持单肢姿势的能力。 该计划包括:1) 跳到稳定,2) 跳到稳定和伸展,3) 跳到稳定箱训练,4) 渐进的单肢站立平衡活动,睁眼,5) 渐进的单肢站立活动,眼睛关闭。 参加者将接受物理治疗师的跟进,并在无误地完成上一级别后,才能进入下一阶段的测试。
培训将持续 6 周,每周 3 次,每次 20 分钟。 这种分阶段的平衡训练计划是基于参与者在进行平衡活动时保持单肢姿势的能力。 该计划包括:1) 跳到稳定,2) 跳到稳定和伸展,3) 跳到稳定箱训练,4) 渐进的单肢站立平衡活动,睁眼,5) 渐进的单肢站立活动,眼睛关闭。 参加者将接受物理治疗师的跟进,并在无误地完成上一级别后,才能进入下一阶段的测试。
实验性的:星星
Mckeon 等人开发的 STARS 组合。计划用于 STARS 组。 培训将持续 6 周,每周 3 次,每次 5 分钟。 星星包括;关节动员、足底按摩和小腿三头肌拉伸。
星星包括;关节动员、足底按摩和小腿三头肌拉伸。 培训将持续 6 周,每周 3 次,每次 5 分钟。
实验性的:组合训练
每位参与联合训练计划的参与者在接受 2 周的 STARS 治疗后将接受 4 周的平衡训练。 STARS 和跳跃稳定处理方案将以相同的方式应用。
培训将持续 6 周,每周 3 次,每次 20 分钟。 这种分阶段的平衡训练计划是基于参与者在进行平衡活动时保持单肢姿势的能力。 该计划包括:1) 跳到稳定,2) 跳到稳定和伸展,3) 跳到稳定箱训练,4) 渐进的单肢站立平衡活动,睁眼,5) 渐进的单肢站立活动,眼睛关闭。 参加者将接受物理治疗师的跟进,并在无误地完成上一级别后,才能进入下一阶段的测试。
星星包括;关节动员、足底按摩和小腿三头肌拉伸。 培训将持续 6 周,每周 3 次,每次 5 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势控制评价变化
大体时间:6 周时基线姿势控制的变化
星漂移平衡试验(SEBT):星漂移平衡试验常用于评估下肢的动态平衡和姿势控制。 SEBT 是一项测试,通过保持平衡并在八个不同方向以 45 度间隔划线进行单腿下蹲来测量个人的最大伸展范围。 参与者赤脚站在星形中间。 对于起始位置,脚踝应静止,双手放在臀部,参与者应在整个测试过程中保持起始位置。 参与者被要求用不稳定的脚踝向前、向后内侧和向后外侧伸展,轻轻触摸线,将伸出的腿旋转回中心,同时与另一条腿保持单腿姿势。参与者将被允许在每个方向进行 4 次试验
6 周时基线姿势控制的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
踝关节背屈测量变化
大体时间:6 周时踝关节背屈基线测量值的变化
负重弓步测试 (WBLT) 经常用于踝关节不稳定的个体,以确定背屈正常关节运动。 在 WBLT 期间,参与者将双手放在墙上并向前迈出一条腿,另一条腿在后面帮助保持平衡。 在前脚后跟不接触地面的情况下,记录膝盖接触墙壁的最大距离。
6 周时踝关节背屈基线测量值的变化
功能变更
大体时间:与 6 周时基线踝关节功能测量相比的变化
足踝能力测量用于评估患有腿部、踝关节和足部肌肉骨骼损伤和疾病的患者自我报告的整体功能水平。 它由 2 个分量表(日常生活活动 [ADL] 和运动 [S])组成,两者的得分都在 0% 到 100% 之间。 FAAM-ADL 是一个包含 21 个项目的量表,用于评估日常生活活动期间的功能。 FAAM-Sport 是一个包含 8 个项目的量表,侧重于与体育相关的活动。 两种工具中的项目均采用李克特 5 分制评分,范围从 0(完全没有难度)到 4(我做不到)。 分数转换为百分比,百分比越高表示功能水平越好。
与 6 周时基线踝关节功能测量相比的变化
运动恐惧症改变
大体时间:6 周时基线运动恐惧症测量值的变化
坦帕运动恐惧症量表通常用于肌肉骨骼损伤。 TKS 有一个包含 17 个问题的清单。 量表采用 4 点李克特评分(1=我非常不同意,4=我完全同意)。 将第4、8、12、16项取反后,计算总分。 此人的总分在 17-68 之间。 量表上的高分表示高水平的运动恐惧症。
6 周时基线运动恐惧症测量值的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Pelin Pişirici, PhD, PT、Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • 研究主任:Serkan Uzlaşır, PhD, PT、Nevsehir Haci Bektas Unıversity, Faculty of Sports Sciences, Department of Coaching Education
  • 首席研究员:Aynur Merve Zümre, PT、Bahçeşehir University, Graduate Education Institute, Physical Therapy and Rehabilitation Program

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年2月1日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月31日

首次发布 (实际的)

2022年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月31日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ankle-BAU&HBU-20221012

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅