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运动对海洛因成瘾者认知功能和心理健康的影响

2022年12月6日 更新者:Chunlu Fang、Guangzhou Sport University

这项[研究类型:运动干预研究]的目的是测试描述参与者的健康状况。 它旨在回答的主要问题是:

  • 【体育锻炼是否提高男性海洛因成瘾者的执行功能】
  • 【体育锻炼是否改善男性海洛因成瘾者消极思维/影响心理体验】随机抽取参与者进行中等强度力量训练(抗阻训练,n=30),抽取30人进行1小时长气球排球训练(有氧运动)运动)在高峰运动期间以 60-70% 的摄氧量进行,每周 5 次,持续 12 周; 30 人将被分配到无运动控制组,参与者将在干预前后进行执行功能测试和症状检查表 - 90 修订问卷。

研究人员将比较抗阻运动组、有氧运动组和非运动对照组,看看运动对执行功能和消极思维的影响/影响男性海洛因成瘾者的心理体验。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdongsheng
      • Guangzhou、Guangdongsheng、中国、510500
        • Desk and Computer and Playground

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 是符合精神障碍手册 (DSM)-IV 当前海洛因依赖标准的男性

排除标准:

  • 除海洛因成瘾外的任何重大精神疾病
  • 任何运动禁忌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1.有氧运动
打气球排球进行有氧运动,旨在最大程度地增加心血管系统的压力(心率恢复的 60-70%)。 每周五次有氧运动干预,每次一小时,持续三个月。
为了研究不同运动方式(有氧运动与阻力运动)对海洛因成瘾者的执行功能和心理症状的影响/影响,1 小时的特色运动方案旨在 (a) 通过有氧运动最大限度地减轻心血管系统的压力 (60 -70% 的心率恢复)和 (b) 通过阻力运动促进最大的肥大反应(65% 的 1 次最大重复次数和最多重复 15 次)。 这两个运动项目都是针对男性海洛因成瘾者设计的,以中等强度的力量训练为阻力运动,打气球排球为有氧运动。 两个运动组以其预先确定的峰值摄氧量的 65% 进行。
实验性的:2.抗阻运动
抵抗运动的抵抗力量训练旨在促进最大的肥大反应(最大 1 次重复的 65%,最多重复 15 次)。 抗阻运动干预每周五次,每次一小时,持续三个月。
为了研究不同运动方式(有氧运动与阻力运动)对海洛因成瘾者的执行功能和心理症状的影响/影响,1 小时的特色运动方案旨在 (a) 通过有氧运动最大限度地减轻心血管系统的压力 (60 -70% 的心率恢复)和 (b) 通过阻力运动促进最大的肥大反应(65% 的 1 次最大重复次数和最多重复 15 次)。 这两个运动项目都是针对男性海洛因成瘾者设计的,以中等强度的力量训练为阻力运动,打气球排球为有氧运动。 两个运动组以其预先确定的峰值摄氧量的 65% 进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用Symptom Checklist-90-R (SCL-90-R)问卷调查体育锻炼对海洛因成瘾者心理症状的改善,
大体时间:第 3 个月
参与者将在运动干预前后接受症状检查表-90-R (SCL-90-R) 问卷评估。
第 3 个月
使用执行功能测试来调查体育锻炼对海洛因成瘾者执行功能的改善,
大体时间:第 3 个月
参与者将进行执行功能测试
第 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月6日

首次发布 (估计)

2022年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月6日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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