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Mackenzie 伸展和 William 屈曲练习在腰肌神经根病中的作用

2022年12月14日 更新者:Muhammad salman, PT、Neuro Counsel Hospital, Pakistan
腰骶神经根病 (LR) 是最常见的疾病之一,由于刺激或压迫神经通路导致沿神经根出现疼痛、麻木和刺痛感症状。 腰骶神经根病发生在任何腰椎区域,包括 L1-S1。 腰骶神经根病的发生率为 3-5%,男性和女性的发病率均等,男性多于女性。 它通常发生在 40 多岁的男性和 50 多岁至 60 多岁的女性。 由于日常工作中的机械干扰,男性更容易患上腰骶神经根病。

研究概览

详细说明

  • 威廉屈曲练习:加强臀部和腹部肌肉的练习,通过促进腰椎屈曲来帮助减轻神经根的压力,例如膝盖到胸部,双膝到胸部,桥接(Gluets bridge)和直腿抬高(SLR) ).
  • Mckenzie 伸展练习:用于在腰椎下方结构之间创造空间的练习,有助于集中疼痛,可以在俯卧时进行,例​​如俯卧撑、肘部俯卧和俯卧抬头

一项随机对照试验。

第 1 组 第 2 组 55 名患者 55 名患者

标准治疗:

TENS(4 极)+ 热敷 15 分钟标准治疗:

TENS(4 极)+ 热敷 15 分钟

新干预:

麦肯齐扩展

  • 俯卧撑
  • 俯卧头生活
  • 肘部俯卧
  • 趴在手上
  • 俯卧在枕头上新干预措施:

威廉屈曲

  • 单膝到胸
  • 双膝到胸
  • 直腿抬高
  • 桥接
  • 骨盆倾斜

每个练习将重复 5 分钟,保持 10 秒,休息 5 秒。 干预持续时间为 4 周,每周 3 次,隔天进行,总共 12 次。 将在第二周结束时和治疗时间结束时(即第 4 周结束时)分三个阶段收集数据。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • • 年龄在40-60岁之间的男性和女性

    • 从神经科和骨科转诊的诊断为腰骶神经根病的患者。
    • 主诉在行走、弯腰和长时间坐着时腰痛,塌陷试验呈阳性。
    • 主诉腰痛,腿部麻木刺痛,SLR 试验阳性

排除标准:

  • • 腰椎创伤

    • 髋关节和腰骶脊柱的任何其他骨科和神经系统疾病。
    • 髋部骨折
    • 恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

55 位患者

标准治疗:

TENS(4 极)+ 热敷 15 分钟标准治疗:

TENS(4 极)+ 热敷 15 分钟

新干预:

麦肯齐扩展

  • 俯卧撑
  • 俯卧头生活
  • 肘部俯卧
  • 趴在手上
  • 趴在枕头上
用于在腰椎下方结构之间创造空间的练习有助于集中疼痛,并且可以在俯卧时进行,例​​如俯卧撑、肘部俯卧和俯卧抬头。
ACTIVE_COMPARATOR:控制组

55 位患者

标准治疗:

TENS(4 极)+ 热敷 15 分钟标准治疗:

TENS(4 极)+ 热敷 15 分钟

新干预:

威廉屈曲

  • 单膝到胸
  • 双膝到胸
  • 直腿抬高
  • 桥接
  • 骨盆倾斜
加强臀部和腹部肌肉的锻炼,通过促进腰椎屈曲来帮助减轻对神经根的压力,例如膝盖到胸部、双膝盖到胸部、桥接(Gluets 桥)和直腿抬高 (SLR)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:4周
0 表示没有疼痛,10 表示有史以来最痛
4周
弹性曲线尺
大体时间:4周
测量木材固化
4周
气泡测斜仪
大体时间:4周
测量治愈
4周
King Health 生活质量问卷
大体时间:4周
分数越低意味着生活质量越低,分数越高意味着生活质量越好
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月22日

初级完成 (预期的)

2023年1月21日

研究完成 (预期的)

2023年1月21日

研究注册日期

首次提交

2022年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月14日

首次发布 (实际的)

2022年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月14日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 337

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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