Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Mackenzie Extension og William Flexion øvelser i Lumbo-sarcal Radikulopati

14. december 2022 opdateret af: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Effekter af Mackenzie Extension og William Flexion øvelser i Lumbo-Sarcal Radikulopati

Lumbosakral radikulopati (LR) er en af ​​de mest almindelige lidelser forårsaget af irritation eller kompression af nervebanen, der fører til symptomer på smerte, følelsesløshed og prikkende fornemmelser langs nerveroden. Lumbosakral radikulopati består af enhver lænderegion, herunder L1-S1. Forekomstfrekvensen af ​​Lumbosacral radikulopati er 3-5% fordelt ligeligt hos mænd og kvinder, hvilket påvirker flere mænd end kvinder. Det forekommer almindeligvis i slutningen af ​​40'erne hos mænd og slutningen af ​​50'erne-60'erne hos kvinder. Mænd er mere tilbøjelige til at udvikle lumbosakral radikulopati på grund af mekaniske forstyrrelser under rutinearbejde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • William fleksionsøvelser: Øvelser til styrkelse af gluteale og abdominale muskler, som hjælper med at reducere trykket på nerveroden ved at fremme fleksion ved tømmerrygsøjlen såsom knæ til bryst, dobbelt knæ til bryst, brodannelse (Gluets bridge) og straight leg raise (SLR) ).
  • Mckenzie forlængelsesøvelser: Øvelserne, der bruges til at skabe mellemrum mellem underliggende strukturer af tømmerhvirvelsøjlen, som hjælper med centralisering af smerte og kan udføres i tilbøjelig liggende såsom tilbøjelige pres op, liggende på albue og hovedløft i liggende.

Et randomiseret kontrolleret forsøg.

Gruppe 1 Gruppe 2 55 patienter 55 patienter

Standard behandling:

TENS (4-polet) + Hotpack i 15 minutter Standardbehandling:

TENS (4-polet) + Hot pack i 15 minutter

Ny intervention:

Mckenzie udvidelse

  • Tilbøjelige pres-ups
  • Hovedet liv i liggende
  • Tilbøjelig på albuen
  • Tilbøjelig på hænderne
  • Tilbøjelig på pude Ny intervention:

William Flexion

  • Enkelt knæ til bryst
  • Dobbelt knæ til bryst
  • Lige benløft
  • Brodannelse
  • Bækken vipning

Hver øvelse gentages 5 minutter med 10 sekunders hold og 5 sekunders hvile. Interventionens varighed vil være fire uger, 3 sessioner om ugen på skiftende dage og i alt 12 sessioner. Data vil blive indsamlet i tre faser forbehandling i slutningen af ​​anden uge og ved afslutningen af ​​behandlingstiden, dvs. slutningen af ​​4. uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46030

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Hanner og kvinder i alderen 40-60 år

    • Patienter henvist fra neuro- og ortopædiske afdelinger med diagnosticeret lumbosakral radikulopati.
    • Klage over lændesmerter ved gang, bøjning og efter lang siddende med positiv slumptest.
    • Klage over lændesmerter og følelsesløshed og snurren i benet med positiv SLR-test

Ekskluderingskriterier:

  • • Lumbal Trauma

    • Eventuelle andre ortopædiske og neurologiske tilstande i hofte og lumbosakral rygsøjle.
    • Hoftebrud
    • Malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe

55 patienter

Standard behandling:

TENS (4-polet) + Hotpack i 15 minutter Standardbehandling:

TENS (4-polet) + Hot pack i 15 minutter

Ny intervention:

Mckenzie udvidelse

  • Tilbøjelige pres-ups
  • Hovedet liv i liggende
  • Tilbøjelig på albuen
  • Tilbøjelig på hænderne
  • Liggende på pude
Andet: Mckenzie forlængelsesøvelser
Øvelserne bruges til at skabe mellemrum mellem underliggende strukturer af tømmerhvirvelsøjlen, som hjælper med centralisering af smerte og kan udføres i tilbøjelig liggende såsom tilbøjelige pres op, liggende på albue og hovedløft i liggende.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe

55 patienter

Standard behandling:

TENS (4-polet) + Hotpack i 15 minutter Standardbehandling:

TENS (4-polet) + Hot pack i 15 minutter

Ny intervention:

William Flexion

  • Enkelt knæ til bryst
  • Dobbelt knæ til bryst
  • Lige benløft
  • Brodannelse
  • Bækken vipning
Andet: William Flexion øvelser
Øvelser til styrkelse af gluteale og abdominale muskler, som hjælper med at reducere trykket på nerveroden ved at fremme fleksion ved tømmerrygsøjlen såsom knæ til bryst, dobbelt knæ til bryst, brodannelse (Gluets bridge) og straight leg raise (SLR).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
0 betyder ingen smerte og 10 betyder den værste smerte nogensinde
4 uger
Flexi kurve lineal
Tidsramme: 4 uger
at måle tømmerkuren
4 uger
Boblehældningsmåler
Tidsramme: 4 uger
Mål kuren
4 uger
King Health Questionnaire livskvalitet
Tidsramme: 4 uger
lavere score betyder lav livskvalitet og højere score betyder bedre livskvalitet
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Samarbejdspartnere

National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. september 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

21. januar 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

21. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2022

Først opslået (FAKTISKE)

16. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 337

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner