Effecten van Mackenzie-extensie en William Flexion-oefeningen bij lumbosarcale radiculopathie
14 december 2022 bijgewerkt door: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effecten van Mackenzie-extensie en William Flexion-oefeningen bij lumbo-sarcale radiculopathie
Lumbosacrale radiculopathie (LR) is een van de meest voorkomende aandoeningen die wordt veroorzaakt door irritatie of compressie van zenuwbanen, wat leidt tot symptomen van pijn, gevoelloosheid en tintelingen langs de zenuwwortel.
Lumbosacrale radiculopathie komt voor in elk lumbaal gebied, inclusief L1-S1.
Het voorkomen van lumbosacrale radiculopathie is 3-5% gelijk verdeeld onder mannen en vrouwen en treft meer mannen dan vrouwen.
Het komt vaak voor in de late jaren 40 bij mannen en eind jaren 50-60 bij vrouwen.
Mannen zijn vatbaarder voor het ontwikkelen van lumbosacrale radiculopathie als gevolg van mechanische verstoringen tijdens routinematig werk.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- William flexie-oefeningen: oefeningen voor het versterken van de bil- en buikspieren die helpen de druk op de zenuwwortel te verminderen door flexie van de wervelkolom te bevorderen, zoals knie naar borst, dubbele knie naar borst, overbrugging (Gluets-brug) en gestrekte beenverhoging (SLR ).
- Mckenzie-extensie-oefeningen: de oefeningen die worden gebruikt om ruimte te creëren tussen onderliggende structuren van de lumber-ruggengraat die helpen bij het centraliseren van pijn en die kunnen worden uitgevoerd in buikligging, zoals buikligging, buikligging op de elleboog en hoofdlift in buikligging
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Groep 1 Groep 2 55 patiënten 55 patiënten
Standaard behandeling:
TENS (4-polig) + Hotpack gedurende 15 minuten Standaardbehandeling:
TENS (4-polig) + Hotpack gedurende 15 minuten
Nieuwe interventie:
Mckenzie-extensie
- Gevoelige push-ups
- Hoofdleven in buikligging
- Liggend op de elleboog
- Liggend op handen
- Liggend op kussen Nieuwe interventie:
Willem Flexie
- Enkele knie tot borst
- Dubbele knie naar borst
- Rechte beenverhoging
- Overbruggen
- Bekkenkanteling
Elke oefening wordt 5 minuten herhaald met 10 seconden rust en 5 seconden rust. De duur van de interventie is vier weken, 3 sessies per week op afwisselende dagen en er zullen in totaal 12 sessies worden gegeven. Gegevens worden verzameld in drie fasen: voorbehandeling aan het einde van de tweede week en aan het einde van de behandelingstijd, d.w.z. aan het einde van de 4e week.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46030
- Werving
- Isra niversity
-
Contact:
- Sohail Sheikh, M.phil*
- Telefoonnummer: +923366190401
- E-mail: theneurocouncil401@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Mannen en vrouwen met een leeftijd tussen 40-60 jaar
- Patiënten verwezen van neuro- en orthopedische afdelingen met de diagnose lumbosacrale radiculopathie.
- Klacht van lage rugpijn bij lopen, bukken en na lang zitten met positieve inzinkingstest.
- Klacht van lage rugpijn en gevoelloosheid en tintelingen in been met positieve SLR-test
Uitsluitingscriteria:
• Lumbaal trauma
- Alle andere orthopedische en neurologische aandoeningen van heup en lumbosacrale wervelkolom.
- Gebroken heup
- Maligniteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
55 patiënten Standaardbehandeling: TENS (4-polig) + Hotpack gedurende 15 minuten Standaardbehandeling: TENS (4-polig) + Hotpack gedurende 15 minuten Nieuwe interventie: Mckenzie-extensie
|
De oefeningen die worden gebruikt om ruimte te creëren tussen de onderliggende structuren van de lumbale wervelkolom, helpen bij het centraliseren van pijn en kunnen worden uitgevoerd in buikligging, zoals buikligging, buikligging op de elleboog en hoofdlift in buikligging.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
55 patiënten Standaard behandeling: TENS (4-polig) + Hotpack gedurende 15 minuten Standaardbehandeling: TENS (4-polig) + Hotpack gedurende 15 minuten Nieuwe interventie: Willem Flexie
|
Oefeningen voor het versterken van de bil- en buikspieren die helpen de druk op de zenuwwortel te verminderen door flexie van de wervelkolom te bevorderen, zoals knie naar borst, dubbele knie naar borst, overbrugging (Gluets-brug) en gestrekte beenheffing (SLR).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
0 betekent geen pijn en 10 betekent de ergste pijn ooit gevoeld
|
4 weken
|
|
Flexi kromme liniaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
om de houtbehandeling te meten
|
4 weken
|
|
Bubble hellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
|
Meet de remedie
|
4 weken
|
|
King Health Vragenlijst kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 4 weken
|
een lagere score betekent een lage kwaliteit van leven en een hogere score betekent een betere kwaliteit van leven
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
22 september 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
21 januari 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
21 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
16 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
16 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 337
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .