Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Mackenzie Extension och William Flexion-övningar vid Lumbo-sarkal Radikulopati

14 december 2022 uppdaterad av: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Effekter av Mackenzie Extension och William Flexion övningar vid Lumbo-Sarcal Radikulopati

Lumbosakral radikulopati (LR) är en av de vanligaste störningarna som orsakas av irritation eller kompression av nervbanan som leder till symtom på smärta, domningar och stickningar längs nervroten. Lumbosakral radikulopati består av alla ländryggsregioner inklusive L1-S1. Förekomstfrekvensen av lumbosakral radikulopati är 3-5 % fördelat lika hos män och kvinnor, vilket drabbar fler män än kvinnor. Det förekommer vanligtvis i slutet av 40-talet hos män och sent 50-60-tal hos kvinnor. Män är mer benägna att utveckla lumbosakral radikulopati på grund av mekaniska störningar under rutinarbete.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • William flexionsövningar: Övningar för att stärka sätes- och bukmusklerna som hjälper till att minska trycket på nervroten genom att främja flexion vid ryggraden som knä mot bröst, dubbelt knä till bröst, överbryggning (Gluets bridge) och raka benhöjningar (SLR) ).
  • Mckenzie förlängningsövningar: Övningarna som används för att skapa utrymme mellan underliggande strukturer i träryggen som hjälper till att centralisera smärta och kan utföras vid liggande liggande såsom liggande press-up, liggande på armbågen och huvudlyft i liggande

En randomiserad kontrollerad studie.

Grupp 1 Grupp 2 55 patienter 55 patienter

Standardbehandling:

TENS (4-polig) + Hotpack i 15 minuter Standardbehandling:

TENS (4-polig) + Hotpack i 15 minuter

Ny intervention:

Mckenzie förlängning

  • Benägna press-ups
  • Huvudet liv i liggande
  • Böjd på armbågen
  • Utsatt på händerna
  • Benägen på kudde Ny intervention:

William Flexion

  • Enkelt knä mot bröst
  • Dubbla knä till bröst
  • Raka benhöjning
  • Överbrygga
  • Bäckenlutning

Varje övning kommer att upprepas 5 minuter med 10 sekunders håll och 5 sekunders vila. Interventionens varaktighet kommer att vara fyra veckor, 3 sessioner i veckan varannan dag och totalt 12 sessioner kommer att ges. Data kommer att samlas in i tre faser förbehandling i slutet av andra veckan och vid avslutad behandlingstid, dvs slutet av fjärde veckan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Hanar och honor med åldern mellan 40-60 år

    • Patienter remitterade från neuro- och ortopedavdelningar med diagnostiserad lumbosakral radikulopati.
    • Klagomål på ländryggssmärta vid promenad, böjning och efter lång sittande med positivt svackningstest.
    • Klagomål på ländryggssmärta och domningar och stickningar i benet med positivt SLR-test

Exklusions kriterier:

  • • Trauma i ländryggen

    • Alla andra ortopediska och neurologiska tillstånd i höft- och lumbosakral ryggrad.
    • Höftfraktur
    • Malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp

55 patienter

Standardbehandling:

TENS (4-polig) + Hotpack i 15 minuter Standardbehandling:

TENS (4-polig) + Hotpack i 15 minuter

Ny intervention:

Mckenzie förlängning

  • Benägna press-ups
  • Huvudet liv i liggande
  • Böjd på armbågen
  • Utsatt på händerna
  • Liggande på kudde
Övrig: Mckenzie förlängningsövningar
Övningarna som används för att skapa utrymme mellan underliggande strukturer av virkesryggrad som hjälper till att centralisera smärta och kan utföras i liggande liggande såsom liggande press-ups, liggande på armbågen och huvudlyft i liggande.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgrupp

55 patienter

Standardbehandling:

TENS (4-polig) + Hotpack i 15 minuter Standardbehandling:

TENS (4-polig) + Hotpack i 15 minuter

Ny intervention:

William Flexion

  • Enkelt knä mot bröst
  • Dubbla knä till bröst
  • Raka benhöjning
  • Överbrygga
  • Bäckenlutning
Övrig: William Flexion övningar
Övningar för att stärka sätes- och bukmusklerna som hjälper till att minska trycket på nervroten genom att främja böjning vid ryggraden som knä mot bröst, dubbelt knä till bröst, överbryggning (Gluets bridge) och raka benhöjningar (SLR).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
0 betyder ingen smärta och 10 betyder värsta smärtan som någonsin känts
4 veckor
Flexikurv linjal
Tidsram: 4 veckor
för att mäta virkeshärden
4 veckor
Bubbellutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
Mät kuren
4 veckor
King Health Questionnaire livskvalitet
Tidsram: 4 veckor
lägre poäng betyder låg livskvalitet och högre poäng betyder bättre livskvalitet
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Samarbetspartners

National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

22 september 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

21 januari 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

21 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Första postat (FAKTISK)

16 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 337

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lumbosakral radikulopati

Kliniska prövningar på Mckenzie förlängningsövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera