Efeitos dos Exercícios Mackenzie Extension e William Flexion na Radiculopatia Lombo-sarcal
14 de dezembro de 2022 atualizado por: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Efeitos da Extensão Mackenzie e dos Exercícios de Flexão de William na Radiculopatia Lombo-Sarcal
A radiculopatia lombossacral (LR) está entre os distúrbios mais comuns causados pela irritação ou compressão da via nervosa, levando a sintomas de dor, dormência e sensações de formigamento ao longo da raiz nervosa.
A radiculopatia lombossacral consiste em qualquer região lombar, incluindo L1-S1.
A taxa de ocorrência de radiculopatia lombossacral é de 3-5% distribuída igualmente em homens e mulheres afetando mais homens do que mulheres.
Geralmente ocorre no final dos anos 40 em homens e no final dos anos 50-60 em mulheres.
Os homens são mais propensos a desenvolver radiculopatia lombossacral devido a distúrbios mecânicos durante o trabalho de rotina.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Exercícios de flexão de William: Exercícios para fortalecer os músculos glúteos e abdominais que ajudam a reduzir a pressão na raiz nervosa, promovendo a flexão na coluna lombar, como joelho no peito, joelho duplo no peito, ponte (ponte de Gluets) e elevação da perna reta (SLR ).
- Exercícios de extensão Mckenzie: Os exercícios usados para criar espaço entre as estruturas subjacentes da coluna lombar que ajudam na centralização da dor e podem ser realizados em decúbito ventral, como flexões de bruços, decúbito ventral no cotovelo e elevação da cabeça em decúbito ventral
Um estudo randomizado controlado.
Grupo 1 Grupo 2 55 pacientes 55 pacientes
Tratamento padrão:
TENS (4 polos) + bolsa quente por 15 minutos Tratamento padrão:
TENS (4 polos) + bolsa quente por 15 minutos
Nova intervenção:
Extensão Mckenzie
- flexões propensas
- Vida da cabeça em propensão
- Decúbito ventral
- De bruços nas mãos
- Decúbito ventral sobre travesseiro Nova intervenção:
Guilherme Flexão
- Joelho único no peito
- Joelho duplo no peito
- Elevação da perna reta
- Ponte
- Inclinação pélvica
Cada exercício será repetido 5 minutos com 10 segundos de espera e 5 segundos de descanso. A duração da intervenção será de quatro semanas, 3 sessões por semana em dias alternados e serão realizadas 12 sessões no total. Os dados serão coletados em três fases de pré-tratamento no final da segunda semana e na conclusão do tempo de tratamento, ou seja, no final da 4ª semana.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 46030
- Recrutamento
- Isra niversity
-
Contato:
- Sohail Sheikh, M.phil*
- Número de telefone: +923366190401
- E-mail: theneurocouncil401@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Homens e mulheres com idade entre 40-60 anos
- Pacientes encaminhados de departamentos neuro e ortopédicos com radiculopatia lombossacral diagnosticada.
- Queixa de lombalgia ao caminhar, curvar-se e após ficar sentado por muito tempo com teste de queda positivo.
- Queixa de dor lombar e dormência e formigamento na perna com teste SLR positivo
Critério de exclusão:
• Trauma lombar
- Quaisquer outras condições ortopédicas e neurológicas do quadril e da coluna lombossacral.
- Fratura de quadril
- Malignidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental
55 pacientes Tratamento padrão: TENS (4 polos) + bolsa quente por 15 minutos Tratamento padrão: TENS (4 polos) + bolsa quente por 15 minutos Nova intervenção: Extensão Mckenzie
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Os exercícios usados para criar espaço entre as estruturas subjacentes da coluna lombar ajudam na centralização da dor e podem ser realizados em decúbito ventral, como flexões em decúbito ventral, decúbito ventral no cotovelo e elevação da cabeça em decúbito ventral.
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
55 pacientes Tratamento padrão: TENS (4 polos) + bolsa quente por 15 minutos Tratamento padrão: TENS (4 polos) + bolsa quente por 15 minutos Nova intervenção: Guilherme Flexão
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Exercícios para fortalecimento dos músculos glúteos e abdominais que ajudam a reduzir a pressão na raiz nervosa, promovendo a flexão na coluna lombar, como joelho no peito, joelho duplo no peito, ponte (ponte de glúteos) e elevação da perna reta (SLR).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 semanas
|
0 significa sem dor e 10 significa a pior dor já sentida
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4 semanas
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Régua de curva flexível
Prazo: 4 semanas
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para medir a cura da madeira
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4 semanas
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Inclinômetro de bolha
Prazo: 4 semanas
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Meça a cura
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4 semanas
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Questionário King Health qualidade de vida
Prazo: 4 semanas
|
pontuação menor significa baixa qualidade de vida e pontuação mais alta significa melhor qualidade de vida
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
22 de setembro de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
21 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
21 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
16 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 337
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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