Efectos de los ejercicios de extensión de Mackenzie y de flexión de William en la radiculopatía lumbo-sarcal
14 de diciembre de 2022 actualizado por: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
La radiculopatía lumbosacra (LR, por sus siglas en inglés) se encuentra entre los trastornos más comunes causados por la irritación o compresión de la vía nerviosa que provoca síntomas de dolor, entumecimiento y hormigueo a lo largo de la raíz nerviosa.
La radiculopatía lumbosacra consiste en cualquier región lumbar incluyendo L1-S1.
La tasa de ocurrencia de la radiculopatía lumbosacra es del 3 al 5%, distribuida por igual en hombres y mujeres, y afecta a más hombres que mujeres.
Ocurre comúnmente a finales de los 40 en los hombres y a finales de los 50-60 en las mujeres.
Los hombres son más propensos a desarrollar radiculopatía lumbosacra debido a alteraciones mecánicas durante el trabajo de rutina.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Ejercicios de flexión de William: ejercicios para fortalecer los músculos glúteos y abdominales que ayudan a reducir la presión sobre la raíz nerviosa al promover la flexión en la columna vertebral, como la rodilla al pecho, la rodilla doble al pecho, el puente (puente Gluets) y la elevación de la pierna recta (SLR ).
- Ejercicios de extensión de Mckenzie: los ejercicios que se utilizan para crear espacio entre las estructuras subyacentes de la columna lumbar que ayudan a la centralización del dolor y se pueden realizar en decúbito prono, como flexiones propensas, codo prono y levantamiento de cabeza en prono.
Un ensayo controlado aleatorio.
Grupo 1 Grupo 2 55 pacientes 55 pacientes
Tratamiento estándar:
TENS (4 polos) + Hot pack durante 15 minutos Tratamiento estándar:
TENS (4 polos) + Hot pack durante 15 minutos
Nueva Intervención:
Extensión Mckenzie
- flexiones boca abajo
- Vida de la cabeza en decúbito prono
- Prono sobre el codo
- Propenso en las manos
- Prono sobre almohada Nueva intervención:
William flexión
- Una sola rodilla al pecho
- Doble rodilla al pecho
- Elevación de pierna recta
- Puente
- Inclinación pélvica
Cada ejercicio se repetirá 5 minutos con 10 segundos de espera y 5 segundos de descanso. La duración de la intervención será de cuatro semanas, 3 sesiones a la semana en días alternos y se darán un total de 12 sesiones. Los datos se recopilarán en tres fases Pretratamiento al final de la segunda semana y al finalizar el tratamiento, es decir, al final de la 4.ª semana.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán, 46030
- Reclutamiento
- Isra niversity
-
Contacto:
- Sohail Sheikh, M.phil*
- Número de teléfono: +923366190401
- Correo electrónico: theneurocouncil401@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
• Hombres y mujeres con edad entre 40-60 años
- Pacientes derivados de los departamentos de neuro y ortopedia con radiculopatía lumbosacra diagnosticada.
- Se queja de dolor lumbar al caminar, agacharse y después de estar sentado durante mucho tiempo con prueba de contracción positiva.
- Queja de dolor lumbar y entumecimiento y hormigueo en la pierna con prueba SLR positiva
Criterio de exclusión:
• Trauma lumbar
- Cualquier otra condición ortopédica y neurológica de cadera y columna lumbosacra.
- Fractura de cadera
- Malignidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental
55 pacientes Tratamiento estándar: TENS (4 polos) + Hot pack durante 15 minutos Tratamiento estándar: TENS (4 polos) + Hot pack durante 15 minutos Nueva Intervención: Extensión Mckenzie
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Los ejercicios que se utilizan para crear espacio entre las estructuras subyacentes de la columna lumbar ayudan a centralizar el dolor y se pueden realizar en decúbito prono, como flexiones en posición prona, codo en posición prona y levantamiento de cabeza en posición prona.
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COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de control
55 pacientes Tratamiento estándar: TENS (4 polos) + Hot pack durante 15 minutos Tratamiento estándar: TENS (4 polos) + Hot pack durante 15 minutos Nueva Intervención: William flexión
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Ejercicios para el fortalecimiento de los músculos glúteos y abdominales que ayudan a reducir la presión sobre la raíz nerviosa al promover la flexión en la columna lumbar, como la rodilla al pecho, la rodilla doble al pecho, el puente (puente Gluets) y la elevación de la pierna recta (SLR).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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0 significa sin dolor y 10 significa el peor dolor jamás sentido
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4 semanas
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Regla de curva flexible
Periodo de tiempo: 4 semanas
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para medir el curado de la madera
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4 semanas
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Inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Mide la cura
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4 semanas
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King Health Cuestionario calidad de vida
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
menor puntuación significa baja calidad de vida y mayor puntuación significa mejor calidad de vida
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
22 de septiembre de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
21 de enero de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
21 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
16 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
16 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 337
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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