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Effetti dell'estensione di Mackenzie e degli esercizi di flessione di William nella radicolopatia lombo-sarcale

14 dicembre 2022 aggiornato da: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
La radicolopatia lombosacrale (LR) è tra i disturbi più comuni causati dall'irritazione o dalla compressione della via nervosa che porta a sintomi di dolore, intorpidimento e sensazioni di formicolio lungo la radice del nervo. La radicolopatia lombosacrale consiste in qualsiasi regione lombare compresa L1-S1. Il tasso di incidenza della radicolopatia lombosacrale è del 3-5% distribuito equamente tra uomini e donne e colpisce più uomini che donne. Si verifica comunemente alla fine degli anni '40 negli uomini e alla fine degli anni '50-'60 nelle femmine. Gli uomini sono più inclini a sviluppare la radicolopatia lombosacrale a causa di disturbi meccanici durante il lavoro di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Esercizi di flessione di William: esercizi per il rafforzamento dei muscoli glutei e addominali che aiutano a ridurre la pressione sulla radice nervosa promuovendo la flessione della colonna lombare come ginocchio al petto, doppio ginocchio al petto, bridging (Gluets bridge) e sollevamento della gamba tesa (SLR ).
  • Esercizi di estensione Mckenzie: gli esercizi utilizzati per creare spazio tra le strutture sottostanti della colonna lombare che aiutano la centralizzazione del dolore e possono essere eseguiti in posizione prona come flessioni prone, proni sul gomito e sollevamento della testa in posizione prona

Uno studio controllato randomizzato.

Gruppo 1 Gruppo 2 55 pazienti 55 pazienti

Trattamento standard:

TENS (4 poli) + impacco caldo per 15 minuti Trattamento standard:

TENS (4 poli) + Hot pack per 15 minuti

Nuovo intervento:

Estensione Mckenzie

  • Flessioni prone
  • Testa in vita prona
  • Prono sul gomito
  • Prono sulle mani
  • Prono sul cuscino Nuovo intervento:

Guglielmo Flessione

  • Singolo ginocchio al petto
  • Doppio ginocchio al petto
  • Sollevamento della gamba dritta
  • Colmare
  • Inclinazione pelvica

Ogni esercizio verrà ripetuto 5 minuti con 10 secondi di attesa e 5 secondi di riposo. La durata dell'intervento sarà di quattro settimane, 3 sessioni a settimana a giorni alterni per un totale di 12 sessioni. I dati saranno raccolti in tre fasi Pre-trattamento alla fine della seconda settimana e al completamento del tempo di trattamento, ovvero alla fine della 4a settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46030

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Maschi e femmine di età compresa tra i 40 ei 60 anni

    • Pazienti inviati dai reparti neuro e ortopedici con diagnosi di radicolopatia lombosacrale.
    • Reclamo di lombalgia durante la deambulazione, la flessione e dopo una lunga seduta con test di caduta positivo.
    • Reclamo di lombalgia, intorpidimento e formicolio alla gamba con test SLR positivo

Criteri di esclusione:

  • • Trauma Lombare

    • Qualsiasi altra condizione ortopedica e neurologica dell'anca e della colonna lombosacrale.
    • Frattura dell'anca
    • Malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale

55 pazienti

Trattamento standard:

TENS (4 poli) + impacco caldo per 15 minuti Trattamento standard:

TENS (4 poli) + Hot pack per 15 minuti

Nuovo intervento:

Estensione Mckenzie

  • Flessioni prone
  • Testa in vita prona
  • Prono sul gomito
  • Prono sulle mani
  • Prono sul cuscino
Altro: Esercizi di estensione Mckenzie
Gli esercizi utilizzati per creare spazio tra le strutture sottostanti della colonna lombare che aiutano la centralizzazione del dolore e possono essere eseguiti in posizione prona come flessioni prone, prone sul gomito e sollevamento della testa in posizione prona.
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo

55 pazienti

Trattamento standard:

TENS (4 poli) + impacco caldo per 15 minuti Trattamento standard:

TENS (4 poli) + Hot pack per 15 minuti

Nuovo intervento:

Guglielmo Flessione

  • Singolo ginocchio al petto
  • Doppio ginocchio al petto
  • Sollevamento della gamba dritta
  • Colmare
  • Inclinazione pelvica
Altro: Esercizi di flessione di William
Esercizi per il rafforzamento dei muscoli glutei e addominali che aiutano a ridurre la pressione sulla radice nervosa promuovendo la flessione della colonna lombare come ginocchio al petto, doppio ginocchio al petto, ponte (ponte di Gluets) e sollevamento della gamba tesa (SLR).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore mai provato
4 settimane
Righello curva flessibile
Lasso di tempo: 4 settimane
per misurare la cura del legname
4 settimane
Inclinometro a bolle
Lasso di tempo: 4 settimane
Misura la cura
4 settimane
King Health Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 4 settimane
un punteggio minore significa una bassa qualità della vita e un punteggio più alto significa una migliore qualità della vita
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Collaboratori

National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

22 settembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

21 gennaio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

21 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 337

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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