Effets des exercices d'extension de Mackenzie et de flexion de William dans la radiculopathie lombo-sarcale
14 décembre 2022 mis à jour par: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
La radiculopathie lombo-sacrée (LR) est l'un des troubles les plus courants causés par une irritation ou une compression de la voie nerveuse entraînant des symptômes de douleur, d'engourdissement et de picotements le long de la racine nerveuse.
La radiculopathie lombo-sacrée concerne n'importe quelle région lombaire, y compris L1-S1.
Le taux d'occurrence de la radiculopathie lombo-sacrée est de 3 à 5 % réparti également chez les hommes et les femmes, affectant plus d'hommes que de femmes.
Il survient généralement à la fin de la quarantaine chez les hommes et à la fin des années 50 à 60 chez les femmes.
Les hommes sont plus susceptibles de développer une radiculopathie lombo-sacrée en raison de perturbations mécaniques lors du travail de routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Exercices de flexion de William : exercices de renforcement des muscles fessiers et abdominaux qui aident à réduire la pression sur la racine nerveuse en favorisant la flexion au niveau de la colonne lombaire, comme le genou à la poitrine, le double genou à la poitrine, le pontage (pont Gluets) et l'élévation de la jambe droite (SLR ).
- Exercices d'extension Mckenzie : Les exercices utilisés pour créer un espace entre les structures sous-jacentes de la colonne vertébrale du bois qui aident à centraliser la douleur et peuvent être effectués en position couchée sur le ventre, comme les pompes sur le ventre, le coude sur le ventre et le soulèvement de la tête en position couchée.
Un essai contrôlé randomisé.
Groupe 1 Groupe 2 55 patients 55 patients
Traitement standard :
TENS (4 pôles) + Hot pack pendant 15 minutes Traitement standard :
TENS (4 pôles) + Compresse chaude pendant 15 minutes
Nouvelle Intervention :
Poste McKenzie
- Pompes sujettes
- La vie de la tête en position couchée
- Enclin sur le coude
- Couché sur les mains
- Enclin sur oreiller Nouvelle intervention :
Guillaume Flexion
- Un seul genou contre la poitrine
- Double genou à la poitrine
- Élévation de la jambe droite
- Passerelle
- Inclinaison pelvienne
Chaque exercice sera répété 5 minutes avec 10 secondes de maintien et 5 secondes de repos. La durée de l'intervention sera de quatre semaines, 3 séances par semaine un jour sur deux et un total de 12 séances seront données. Les données seront collectées en trois phases de pré-traitement à la fin de la deuxième semaine et à la fin du temps de traitement, c'est-à-dire à la fin de la 4ème semaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistan, 46030
- Recrutement
- Isra niversity
-
Contact:
- Sohail Sheikh, M.phil*
- Numéro de téléphone: +923366190401
- E-mail: theneurocouncil401@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Hommes et femmes âgés de 40 à 60 ans
- Patients référés des services neuro et orthopédiques avec radiculopathie lombo-sacrée diagnostiquée.
- Plainte de lombalgie en marchant, en se penchant et après une longue position assise avec un test d'affaissement positif.
- Plainte de lombalgie, d'engourdissement et de picotements dans la jambe avec test SLR positif
Critère d'exclusion:
• Traumatisme lombaire
- Toutes autres affections orthopédiques et neurologiques de la hanche et de la colonne lombo-sacrée.
- Fracture de la hanche
- Malignité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
55 malades Traitement standard : TENS (4 pôles) + Hot pack pendant 15 minutes Traitement standard : TENS (4 pôles) + Compresse chaude pendant 15 minutes Nouvelle Intervention : Poste McKenzie
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Les exercices utilisés pour créer un espace entre les structures sous-jacentes de la colonne vertébrale du bois qui aident à centraliser la douleur et peuvent être effectués en position couchée sur le ventre, comme les pompes sur le ventre, le coude sur le ventre et le soulèvement de la tête en position couchée.
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de contrôle
55 malades Traitement standard : TENS (4 pôles) + Hot pack pendant 15 minutes Traitement standard : TENS (4 pôles) + Compresse chaude pendant 15 minutes Nouvelle Intervention : Guillaume Flexion
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Exercices de renforcement des muscles fessiers et abdominaux qui aident à réduire la pression sur la racine nerveuse en favorisant la flexion au niveau de la colonne lombaire, comme le genou à la poitrine, le double genou à la poitrine, le pont (pont Gluets) et l'élévation de la jambe droite (SLR).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur jamais ressentie
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4 semaines
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Règle courbe Flexi
Délai: 4 semaines
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pour mesurer le durcissement du bois
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4 semaines
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Inclinomètre à bulles
Délai: 4 semaines
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Mesurer le remède
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4 semaines
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King Health Questionnaire qualité de vie
Délai: 4 semaines
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un score inférieur signifie une faible qualité de vie et un score élevé signifie une meilleure qualité de vie
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
22 septembre 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
21 janvier 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
21 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Première publication (RÉEL)
16 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 337
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .