Mackenzie Extension ja William Flexion -harjoitusten vaikutukset lumbo-sarkaaliseen radikulopatiaan
keskiviikko 14. joulukuuta 2022 päivittänyt: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Mackenzie Extension- ja William Flexion -harjoitusten vaikutukset lumbo-sarcal-radikulopatiaan
Lumbosakraalinen radikulopatia (LR) on yksi yleisimmistä häiriöistä, jotka johtuvat hermopolun ärsytyksestä tai puristumisesta, mikä johtaa kivun, tunnottomuuden ja pistelyn oireisiin hermojuuressa.
Lumbosakraalinen radikulopatia käsittää minkä tahansa lannerangan alueen, mukaan lukien L1-S1.
Lumbosakraalisen radikulopatian esiintyvyys on 3-5 % jakautunut tasaisesti miehille ja naisille, ja se vaikuttaa enemmän miehiin kuin naisiin.
Miehillä sitä esiintyy yleensä 40-luvun lopulla ja naisilla 50-60-luvun lopulla.
Miehet ovat alttiimpia kehittämään lumbosakraalista radikulopatiaa, joka johtuu mekaanisista häiriöistä rutiinityön aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- William fleksioharjoitukset: Harjoitukset pakara- ja vatsalihasten vahvistamiseen, jotka auttavat vähentämään hermojuureen kohdistuvaa painetta edistämällä taivutusta puuselkärangassa, kuten polvi rintakehään, kaksoispolvi rintaan, siltaus (Gluets-silta) ja suora jalan nosto (SLR). ).
- Mckenzie-venyttelyharjoitukset: Harjoitukset, joilla luodaan tilaa puuselkärangan makuurakenteiden väliin, mikä helpottaa kivun keskittämistä ja joita voidaan suorittaa makuulla, kuten makaavassa painalluksessa, kyynärpäässä makuulla ja pään nostaminen makuulla.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Ryhmä 1 Ryhmä 2 55 potilasta 55 potilasta
Vakiohoito:
TENS (4-napainen) + kuumapakkaus 15 minuutiksi Vakiohoito:
TENS (4-napainen) + Kuuma pakkaus 15 minuutiksi
Uusi interventio:
Mckenzie-laajennus
- Mataalla painostukset
- Pääelämä vatsassa
- Makaa kyynärpäässä
- Käsissä taipuvainen
- Matala tyynyllä Uusi interventio:
William Flexion
- Yksi polvi rintaan
- Kaksinkertainen polvi rintaan
- Suora jalan nosto
- Sillan muodostaminen
- Lantion kallistus
Jokainen harjoitus toistetaan 5 minuuttia 10 sekunnin pito ja 5 sekunnin lepo. Intervention kesto on neljä viikkoa, 3 kertaa viikossa vuorotellen ja yhteensä 12 istuntoa. Tiedot kerätään kolmessa vaiheessa Esihoito toisen viikon lopussa ja hoitoajan päätyttyä, eli 4. viikon lopussa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46030
- Rekrytointi
- Isra niversity
-
Ottaa yhteyttä:
- Sohail Sheikh, M.phil*
- Puhelinnumero: +923366190401
- Sähköposti: theneurocouncil401@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• 40-60-vuotiaat miehet ja naiset
- Neuro- ja ortopedisilta osastoilta lähetetyt potilaat, joilla on diagnosoitu lumbosacraalinen radikulopatia.
- Valitus alaselkäkivuista kävellessä, kumartuessa ja pitkän istunnon jälkeen positiivisella lamatestillä.
- Valitus alaselkäkivuista ja jalan puutumisesta ja pistelystä positiivisella SLR-testillä
Poissulkemiskriteerit:
• Lannetrauma
- Kaikki muut lonkan ja lumbosacral selkärangan ortopediset ja neurologiset sairaudet.
- Lonkkamurtuma
- Pahanlaatuisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
55 potilasta Vakiohoito: TENS (4-napainen) + kuumapakkaus 15 minuutiksi Vakiohoito: TENS (4-napainen) + Kuuma pakkaus 15 minuutiksi Uusi interventio: Mckenzie-laajennus
|
Harjoituksia käytetään luomaan tilaa puuselkärangan makuurakenteiden väliin, mikä helpottaa kivun keskittämistä ja joita voidaan tehdä makuulla, kuten makaavassa painalluksessa, kyynärpäässä makuulla ja pään nostolla makuulla.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausryhmä
55 potilasta Vakiohoito: TENS (4-napainen) + kuumapakkaus 15 minuutiksi Vakiohoito: TENS (4-napainen) + Kuuma pakkaus 15 minuutiksi Uusi interventio: William Flexion
|
Harjoitukset pakara- ja vatsalihasten vahvistamiseen, jotka auttavat vähentämään hermojuureen kohdistuvaa painetta edistämällä taivutusta puuselkärangassa, kuten polvi rintaan, kaksoispolvi rintaan, siltaus (Gluets-silta) ja suora jalan nosto (SLR).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta koskaan tuntemaa kipua
|
4 viikkoa
|
|
Flexi-käyräviivain
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
puutavaran kovettumisen mittaamiseen
|
4 viikkoa
|
|
Bubble kaltevuusmittari
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Mittaa parannus
|
4 viikkoa
|
|
King Health Questionnaire elämänlaatua
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
pienempi pistemäärä tarkoittaa huonoa elämänlaatua ja korkeampi pistemäärä parempaa elämänlaatua
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 337
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .