Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Mackenzie Extension og William Flexion-øvelser i Lumbo-sarcal Radikulopati

14. desember 2022 oppdatert av: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Effekter av Mackenzie Extension og William Flexion-øvelser i Lumbo-Sarcal Radiculopathy

Lumbosakral radikulopati (LR) er en av de vanligste lidelsene forårsaket av irritasjon eller kompresjon av nervebanen som fører til symptomer på smerte, nummenhet og prikkende følelser langs nerveroten. Lumbosakral radikulopati består av enhver lumbal region inkludert L1-S1. Forekomstfrekvensen av Lumbosacral radikulopati er 3-5 % fordelt likt hos menn og kvinner, noe som påvirker flere menn enn kvinner. Det forekommer ofte på slutten av 40-tallet hos menn og sent i 50-60-årene hos kvinner. Menn er mer utsatt for å utvikle lumbosakral radikulopati på grunn av mekanisk forstyrrelse under rutinearbeid.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • William fleksjonsøvelser: Øvelser for å styrke sete- og magemusklene som bidrar til å redusere trykket på nerveroten ved å fremme fleksjon ved tømmerryggraden som kne til bryst, dobbelt kne til bryst, brobygging (Gluets bridge) og rett benheving (SLR) ).
  • Mckenzie-ekstensjonsøvelser: Øvelsene som brukes til å skape rom mellom underliggende strukturer i tømmerryggraden som hjelper sentralisering av smerte og kan utføres i utsatt liggende som utsatt press-ups, utsatt på albue og hodeløft i utsatt posisjon

En randomisert kontrollert studie.

Gruppe 1 Gruppe 2 55 pasienter 55 pasienter

Standard behandling:

TENS (4-polet) + Varmpakke i 15 minutter Standardbehandling:

TENS (4-polet) + Varmpakke i 15 minutter

Ny intervensjon:

Mckenzie Extension

  • Utsatt press-ups
  • Hodet liv i utsatt
  • Utsatt på albuen
  • Utsatt på hendene
  • Utsatt på pute Ny intervensjon:

William Flexion

  • Enkelt kne til bryst
  • Dobbelt kne til bryst
  • Rett benløft
  • Brobygging
  • Bekkentilt

Hver øvelse gjentas i 5 minutter med 10 sekunders hold og 5 sekunders hvile. Varigheten av intervensjonen vil være fire uker, 3 økter i uken på alternative dager og totalt 12 økter vil bli gitt. Data vil bli samlet inn i tre faser forbehandling ved slutten av andre uke og ved fullføring av behandlingstiden, dvs. slutten av fjerde uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46030

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Hanner og kvinner i alderen 40-60 år

    • Pasienter henvist fra nevro- og ortopedisk avdeling med diagnostisert lumbosakral radikulopati.
    • Klage på korsryggsmerter ved gange, bøying og etter lang sittende med positiv slumptest.
    • Klage på korsryggsmerter, og nummenhet og prikking i benet med positiv speilreflekstest

Ekskluderingskriterier:

  • • Lumbale traumer

    • Eventuelle andre ortopediske og nevrologiske tilstander i hofte og lumbosakral ryggrad.
    • Hoftebrudd
    • Malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe

55 pasienter

Standard behandling:

TENS (4-polet) + Varmpakke i 15 minutter Standardbehandling:

TENS (4-polet) + Varmpakke i 15 minutter

Ny intervensjon:

Mckenzie Extension

  • Utsatt press-ups
  • Hodet liv i utsatt
  • Utsatt på albuen
  • Utsatt på hendene
  • Utsatt på pute
Annen: Mckenzie forlengelsesøvelser
Øvelsene som brukes for å skape rom mellom underliggende strukturer av tømmerryggraden som bidrar til sentralisering av smerte og kan utføres i utsatt liggende slik som utsatt press-ups, utsatt på albue og hodeløft i liggende.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe

55 pasienter

Standard behandling:

TENS (4-polet) + Varmpakke i 15 minutter Standardbehandling:

TENS (4-polet) + Varmpakke i 15 minutter

Ny intervensjon:

William Flexion

  • Enkelt kne til bryst
  • Dobbelt kne til bryst
  • Rett benløft
  • Brobygging
  • Bekkentilt
Annen: William Flexion Øvelser
Øvelser for å styrke sete- og magemusklene som bidrar til å redusere trykket på nerveroten ved å fremme fleksjon ved tømmerryggraden som kne til bryst, dobbelt kne til bryst, brodannelse (Gluets bridge) og rett benheving (SLR).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
0 betyr ingen smerte og 10 betyr den verste smerten som noen gang har vært kjent
4 uker
Fleksibel kurvelinjal
Tidsramme: 4 uker
å måle trelastkuren
4 uker
Boblehellingsmåler
Tidsramme: 4 uker
Mål kuren
4 uker
King Health Questionnaire livskvalitet
Tidsramme: 4 uker
lavere skår betyr lav livskvalitet og høyere skår betyr bedre livskvalitet
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Samarbeidspartnere

National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. september 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

21. januar 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

21. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 337

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lumbosakral radikulopati

Kliniske studier på Mckenzie forlengelsesøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere