Эффекты разгибания Маккензи и упражнений на сгибание Уильяма при пояснично-саркальной радикулопатии
14 декабря 2022 г. обновлено: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Пояснично-крестцовая радикулопатия (LR) является одним из наиболее распространенных заболеваний, вызванных раздражением или сдавлением нервных путей, что приводит к симптомам боли, онемения и покалывания вдоль нервного корешка.
Пояснично-крестцовая радикулопатия поражает любой поясничный отдел, включая L1-S1.
Частота встречаемости пояснично-крестцовой радикулопатии составляет 3-5% и распределяется поровну у мужчин и женщин, затрагивая больше мужчин, чем женщин.
Обычно это происходит в конце 40 лет у мужчин и в конце 50-60 лет у женщин.
Мужчины более склонны к развитию пояснично-крестцовой радикулопатии из-за механического нарушения во время рутинной работы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Упражнения Уильяма на сгибание: упражнения для укрепления ягодичных мышц и мышц живота, которые помогают уменьшить давление на нервные корешки, способствуя сгибанию в поясничном отделе позвоночника, например, колено к груди, двойное колено к груди, мостик (мост Глюэтса) и подъем прямой ноги (SLR). ).
- Упражнения на разгибание Маккензи: упражнения, используемые для создания пространства между нижележащими структурами поясничного отдела позвоночника, которые помогают централизовать боль и могут выполняться в положении лежа, например, отжимания лежа на животе, наклон на локте и подъем головы в положении лежа.
Рандомизированное контролируемое исследование.
1 группа 2 группа 55 пациентов 55 пациентов
Стандартное лечение:
TENS (4-полюсный) + горячий компресс на 15 минут Стандартное лечение:
TENS (4-х полюсный) + горячий компресс на 15 минут
Новое вмешательство:
Расширение Маккензи
- Отжимания лежа
- Жизнь головы в положении лежа
- Наклонившись на локоть
- Лежа на руках
- Лежа на подушке Новое вмешательство:
Уильям Флексион
- Одно колено к груди
- Двойное колено к груди
- Подъем прямой ноги
- Преодоление
- Тазовый наклон
Каждое упражнение будет повторяться 5 минут с 10-секундной задержкой и 5-секундным отдыхом. Продолжительность вмешательства составит четыре недели, 3 сеанса в неделю через день, всего будет проведено 12 сеансов. Данные будут собираться в три этапа: до лечения в конце второй недели и по завершении времени лечения, т. е. в конце 4-й недели.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 46030
- Рекрутинг
- Isra niversity
-
Контакт:
- Sohail Sheikh, M.phil*
- Номер телефона: +923366190401
- Электронная почта: theneurocouncil401@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
• Мужчины и женщины в возрасте от 40 до 60 лет
- Пациенты, направленные из нейро-ортопедических отделений с диагнозом пояснично-крестцовая радикулопатия.
- Жалобы на боли в пояснице при ходьбе, наклонах и после длительного сидения с положительным тестом на сгибание.
- Жалобы на боль в пояснице, онемение и покалывание в ноге при положительном тесте SLR.
Критерий исключения:
• Поясничная травма
- Любые другие ортопедические и неврологические заболевания тазобедренного и пояснично-крестцового отделов позвоночника.
- Перелом бедра
- Злокачественность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
55 пациентов Стандартное лечение: TENS (4-полюсный) + горячий компресс на 15 минут Стандартное лечение: TENS (4-х полюсный) + горячий компресс на 15 минут Новое вмешательство: Расширение Маккензи
|
Упражнения, используемые для создания пространства между нижележащими структурами поясничного отдела позвоночника, которые помогают централизовать боль и могут выполняться в положении лежа, например, отжимания лежа, лежа на локте и подъем головы в положении лежа.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
55 пациентов Стандартное лечение: TENS (4-полюсный) + горячий компресс на 15 минут Стандартное лечение: TENS (4-х полюсный) + горячий компресс на 15 минут Новое вмешательство: Уильям Флексион
|
Упражнения для укрепления ягодичных мышц и мышц живота, которые помогают уменьшить давление на нервные корешки, способствуя сгибанию в поясничном отделе позвоночника, например, колено к груди, двойное колено к груди, мостик (мост Глютса) и подъем прямой ноги (SLR).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 4 недели
|
0 означает отсутствие боли, а 10 означает самую сильную боль, которую вы когда-либо испытывали.
|
4 недели
|
|
Гибкая кривая линейка
Временное ограничение: 4 недели
|
для измерения выдержки пиломатериалов
|
4 недели
|
|
Пузырьковый инклинометр
Временное ограничение: 4 недели
|
Измерьте лекарство
|
4 недели
|
|
Опросник здоровья короля качества жизни
Временное ограничение: 4 недели
|
меньший балл означает низкое качество жизни, а более высокий балл означает лучшее качество жизни.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 сентября 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
21 января 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
21 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 337
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .