危重患者便秘的发生率、危险因素和影响
2022年12月27日 更新者：Arzu AKMAN YILMAZ、Abant Izzet Baysal University
危重患者便秘的发生率、危险因素和影响：一项观察性横断面研究
本研究旨在探讨早期、晚期和总便秘的频率、相关因素及其对住院天数、胃残余量、呕吐、腹胀和腹泻、喂养方式、白细胞和C反应蛋白的影响。水平和体温。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
便秘是重症监护病房患者最常遇到的护理问题之一。
便秘是一个重要问题，特别是在重症监护患者中，需要仔细讨论，因为它具有负面影响以及高发病率和过多的危险因素。 此外，这些患者未经治疗的便秘会延迟肠内喂养，从而延长脱离机械呼吸机的时间，从而增加在重症监护病房的停留时间。 此外，它还涉及诸如腹胀、恶心呕吐、细菌感染率增加、高发病率和死亡率等并发症。 因此，应确定危重患者便秘，尤其是早期和晚期便秘的定义、风险和影响，以进行循证干预。 然而，关于该主题的研究是有限的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Merkez
-
Bolu、Merkez、火鸡、14030
- Bolu Izzet Baysal State Hospital, Anesthesia Intensive Care Unit
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这些数据是 2019 年从博卢州立医院的麻醉和复苏重症监护室收集的。
为了确定我们研究中的观察次数，对 20 名患者进行了一项初步研究。
这些患者也包括在主要研究中。
在试点研究中，重症监护病房的便秘率为 67%。
考虑到这个比率，使用 PASS 11 程序计算样本量。
因此，至少 86 名患者必须被纳入研究，保持 95% 的概率和 10% 的偏差。
样本由 116 名患者组成，他们在研究期间可以联系到，符合纳入标准，并自愿参加研究。
描述
纳入标准：
- >18 岁
- 不是开腹手术
- 不是造口
- 入院时不便秘
- 不是腹腔感染
- 最近没有做过结肠镜检查 -> 住院 5 天
排除标准：
- 长期便秘和并发症（如肠鸣音减弱和腹胀过度）
- 订购常规泻药或灌肠剂
- 随访期间不符合纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
完全性便秘、早期型便秘和晚期型便秘的频率
大体时间：通过学习完成，平均五个月
|
在研究期间，重症监护病房中连续四天没有排便的患者被认为是便秘。
5天不排便者为早期型便秘组，6天以上未排便者为晚期便秘组。
|
通过学习完成，平均五个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
他在重症监护病房的停留时间
大体时间：通过学习完成，平均五个月
|
在重症监护室停留的天数（多少天？）
|
通过学习完成，平均五个月
|
|
胃残余量
大体时间：通过学习完成，平均五个月
|
以 ml/cc 表示的胃残留量
|
通过学习完成，平均五个月
|
|
出现呕吐
大体时间：通过学习完成，平均五个月
|
将呕吐发展为数字（多少次？）
|
通过学习完成，平均五个月
|
|
白细胞水平
大体时间：通过学习完成，平均五个月
|
mcL 中的白细胞 (WBC) 水平
|
通过学习完成，平均五个月
|
|
体温
大体时间：通过学习完成，平均五个月
|
摄氏体温
|
通过学习完成，平均五个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arzu AKMAN YILMAZ, RN, PhD.、Bolu Izzet Baysal University
- 首席研究员：Seyma OZDEMIR, RN,MSN.、Pursaklar State Hospital
- 首席研究员：Esra OZDEMIR, MD.、Bolu Izzet Baysal State Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月5日
研究完成 (实际的)
2019年7月22日
研究注册日期
首次提交
2022年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月27日
首次发布 (估计)
2023年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月27日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.