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在医学试验中检查脑损伤患者的经历

2023年6月9日 更新者:Power Life Sciences Inc.

分析脑损伤患者在医学试验中的体验模式的深入研究

从历史上看,临床试验的参与一直偏向于某些群体。 然而,对影响参与的积极和消极因素的研究是有限的。

我们相信,作为一名脑损伤临床试验患者,您可以通过分享您在目前参加的介入医学研究过程中的经历来帮助我们确定这些因素。

这项研究将包括不同的参与者群体,以收集有关临床试验经验的广泛信息。 收集到的数据将用于帮助未来考虑参加医学研究的脑损伤患者。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参加强化临床试验但尚未完成入组和随机分组的脑损伤患者。

描述

纳入标准:

  • 患者被诊断为脑损伤
  • 患者年满 18 岁
  • 患者已自我确定计划参加介入临床试验

排除标准:

  • 患者不理解,签署并退回同意书
  • 患者怀孕
  • 无法执行定期电子报告

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加脑损伤临床试验的患者人数。
大体时间:3个月
3个月
仍在脑损伤临床试验中完成试验的患者比例。
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2025年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (实际的)

2023年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月9日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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