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2022 年至 2027 年季节性期间的院内流感监测 (NOSOGRIPPE)

2025年3月9日 更新者:Hospices Civils de Lyon

法国里昂 Edouard Herriot 大学医院院内流感监测

医院获得性流感 (HAI) 与社区流感的严重程度密切相关。 由于住院时间延长,HAI 与显着的发病率、死亡率和额外费用相关。 实验室确诊的 HAI 的发生率很少见报道。 在对 14 项研究的荟萃分析中,流感病例中 HAI 的比例为 11.38%(95% 置信区间:5.19%-19.55%)。 在法国,一项针对患有流感样疾病 (ILI) 的成人超过 11 年的前瞻性监测研究报告称,在医院诊断出的流感病例中,有 35.6% 是医院获得性的。

HAI 通过呼吸道飞沫和手接触传播。 卫生保健专业人员 (HCP)、患者和访客促进了传播。

预防和控制 HAI 对于保护患者安全和限制相关经济成本至关重要。 虽然 HCP 的疫苗接种已被证明有助于减少 HAI,但人们对患者接种疫苗对住院期间 HAI 风险的影响知之甚少。

本研究的目的是描述法国一所大学医院的医院获得性流感。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Edouard Herriot 医院住院至少 24 小时的任何自愿成年患者(≥ 18 岁)在研究单位接受鼻咽拭子作为护理的一部分,目的是通过 PCR 检测诊断流感,并且患有流感- 符合以下定义的样病

描述

纳入标准:

  • 任何在研究单位住院至少 24 小时的自愿成年患者(≥ 18 岁),其鼻咽拭子作为护理的一部分,目的是通过 PCR 检测诊断流感,并且有流感样疾病会议以下定义:
  • 在没有退烧药的情况下发烧超过 37.8°C;和/或
  • 咳嗽或咽痛。

排除标准:

  • 任何不符合上述定义或已表示反对的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述和记录发生在 Edouard Herriot 医院的院内流感病例。
大体时间:包含在内
主要终点将根据流感季节期间所有流感样疾病患者中院内流感患者的比例进行评估。
包含在内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月9日

初级完成 (实际的)

2025年3月9日

研究完成 (实际的)

2025年3月9日

研究注册日期

首次提交

2023年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月26日

首次发布 (实际的)

2023年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月9日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 69HCL22_1064

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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