Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпиднадзор за внутрибольничным гриппом за сезонный период 2022–2027 гг. (NOSOGRIPPE)

9 марта 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Эпиднадзор за нозокомиальным гриппом в университетской больнице Эдуарда Эррио, Лион, Франция

Внутрибольничный грипп (ВБГ) тесно связан с интенсивностью заболевания гриппом в обществе. ИСМП связана со значительной заболеваемостью, смертностью и дополнительными затратами из-за длительного пребывания в стационаре. О случаях лабораторно подтвержденного ИСМП сообщалось редко. Доля ИСМП среди случаев гриппа составила 11,38% (95% доверительный интервал: 5,19–19,55%) в метаанализе 14 исследований. Во Франции проспективное эпиднадзорное исследование взрослых с гриппоподобным заболеванием (ГПЗ) в течение 11 лет показало, что 35,6% случаев гриппа, диагностированных в больнице, были внутрибольничными.

ИСМП передается воздушно-капельным путем и контактно-бытовым путем. Распространению способствуют медицинские работники (HCP), пациенты и посетители.

Профилактика и контроль ИСМП имеют первостепенное значение для обеспечения безопасности пациентов и ограничения связанных с этим экономических затрат. В то время как было показано, что вакцинация медицинских работников способствует уменьшению ИСМП, меньше известно о влиянии вакцинации пациентов на риск ИСМП во время госпитализации.

Целью данного исследования является описание внутрибольничного гриппа во французской университетской больнице.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой взрослый пациент-доброволец (≥ 18 лет), госпитализированный в больнице Эдуарда Эррио не менее 24 часов в исследовательском отделении, у которого был взят мазок из носоглотки в рамках лечения с целью диагностики гриппа с помощью ПЦР-тестирования, и у которого был грипп -подобное заболевание, отвечающее следующему определению

Описание

Критерии включения:

  • Любой взрослый пациент-доброволец (≥ 18 лет), госпитализированный в течение не менее 24 часов в исследовательском отделении, у которого был взят мазок из носоглотки в рамках лечения с целью диагностики гриппа с помощью ПЦР-тестирования, и у которого было гриппоподобное заболевание. следующее определение:
  • Лихорадка выше 37,8°С при отсутствии жаропонижающих средств; И/или
  • Кашель или боль в глотке.

Критерий исключения:

  • Любое лицо, которое не соответствует приведенному выше определению или выразило несогласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описать и задокументировать случаи нозокомиального гриппа в больнице Эдуарда Эррио.
Временное ограничение: При включении
Первичная конечная точка будет оцениваться по доле пациентов с внутрибольничным гриппом среди всех пациентов с гриппоподобным заболеванием в течение сезона гриппа.
При включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL22_1064

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инфекция вирусная

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться