Surveillance de la grippe nosocomiale de la période saisonnière 2022 - 2027 (NOSOGRIPPE)
Surveillance de la grippe nosocomiale au CHU Edouard Herriot, Lyon, France
La grippe nosocomiale (HAI) est étroitement liée à l'intensité de la grippe dans la communauté. L'IAS est associée à une morbidité, une mortalité et des coûts supplémentaires importants dus à un séjour prolongé à l'hôpital. L'incidence d'IAS confirmées en laboratoire a rarement été rapportée. La proportion d'IAS parmi les cas de grippe était de 11,38 % (intervalle de confiance à 95 % : 5,19 %-19,55 %) dans une méta-analyse de 14 études. En France, une étude de surveillance prospective d'adultes atteints de syndrome grippal (SG) sur 11 ans a rapporté que 35,6 % des cas de grippe diagnostiqués à l'hôpital étaient nosocomiaux.
L'IAS est transmise par des gouttelettes respiratoires et par contact avec les mains. La propagation est facilitée par les professionnels de la santé (HCP), les patients et les visiteurs.
La prévention et le contrôle des IASS sont de la plus haute importance pour préserver la sécurité des patients et limiter les coûts économiques associés. Bien qu'il ait été démontré que la vaccination des professionnels de la santé contribue à la réduction des IAS, on en sait moins sur l'impact de la vaccination des patients sur le risque d'IAS pendant l'hospitalisation.
Le but de cette étude est de décrire la grippe nosocomiale dans un CHU français.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tout patient adulte volontaire (≥ 18 ans) hospitalisé au moins 24 heures dans une unité d'étude, ayant subi un prélèvement nasopharyngé dans le cadre de la prise en charge en vue du diagnostic de la grippe par test PCR et ayant eu un syndrome grippal répondant la définition suivante :
- Fièvre supérieure à 37,8°C en l'absence d'antipyrétiques ; Et/ou
- Toux ou douleur pharyngée.
Critère d'exclusion:
- Toute personne qui ne répond pas à la définition ci-dessus ou qui a exprimé son opposition.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Décrire et documenter les cas de grippe nosocomiale survenus à l'hôpital Edouard Herriot.
Délai: A l'insertion
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Le critère d'évaluation principal sera évalué par la proportion de patients atteints de grippe nosocomiale parmi tous les patients atteints d'un syndrome grippal au cours d'une saison grippale.
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A l'insertion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL22_1064
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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