Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nosokomiel influenzaovervågning af 2022-2027 sæsonbestemt periode (NOSOGRIPPE)

9. marts 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Overvågning af nosokomiel influenza på Edouard Herriot University Hospital, Lyon, Frankrig

Hospitalserhvervet influenza (HAI) er tæt forbundet med intensiteten af ​​influenza i samfundet. HAI er forbundet med betydelig sygelighed, dødelighed og ekstra omkostninger på grund af længere hospitalsophold. Forekomsten af ​​laboratoriebekræftet HAI er sjældent blevet rapporteret. Andelen af ​​HAI blandt influenzatilfælde var 11,38 % (95 % konfidensinterval: 5,19 %-19,55 %) i en metaanalyse af 14 studier. I Frankrig rapporterede en prospektiv overvågningsundersøgelse af voksne med influenzalignende sygdom (ILI) over 11 år, at 35,6 % af de influenzatilfælde, der blev diagnosticeret på hospitalet, var hospitalserhvervede.

HAI overføres via luftvejsdråber og ved håndkontakter. Spredningen er faciliteret af sundhedspersonale (HCP'er), patienter og besøgende.

Forebyggelse og kontrol af HAI er af største vigtighed for at bevare patientsikkerheden og begrænse de relaterede økonomiske omkostninger. Mens vaccination af HCP'er har vist sig at bidrage til reduktion af HAI, er mindre kendt om virkningen af ​​patientvaccination på risikoen for HAI under indlæggelse.

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive den hospitalserhvervede influenza på et fransk universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver frivillig voksen patient (≥ 18 år) indlagt på Edouard Herriot Hospital i mindst 24 timer på en undersøgelsesenhed, som fik taget en nasopharyngeal podning som en del af behandlingen med det formål at diagnosticere influenza ved PCR-test, og som havde en influenza -lignende sygdom, der opfylder følgende definition

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver frivillig voksen patient (≥ 18 år) indlagt i mindst 24 timer på en undersøgelsesenhed, som fik taget en nasopharyngeal podning som en del af behandlingen med det formål at diagnosticere influenza ved PCR-test, og som havde et influenzalignende sygdomsmøde. følgende definition:
  • Feber over 37,8°C i fravær af febernedsættende midler; Og/eller
  • Hoste eller svælgsmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person, der ikke opfylder ovenstående definition, eller som har udtrykt modstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At beskrive og dokumentere tilfælde af nosokomiel influenza, der forekommer på Edouard Herriot Hospital.
Tidsramme: Ved inklusion
Det primære endepunkt vil blive vurderet ud fra andelen af ​​patienter med nosokomiel influenza blandt alle patienter med influenzalignende sygdom i løbet af en influenzasæson.
Ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

9. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL22_1064

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion Viral

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner