Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nosokomiell influensaovervåking av 2022–2027 sesongperiode (NOSOGRIPPE)

9. mars 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Overvåking av nosokomiell influensa ved Edouard Herriot universitetssykehus, Lyon, Frankrike

Hospital-ervervet influensa (HAI) er nært knyttet til intensiteten av influensa i samfunnet. HAI er assosiert med betydelig sykelighet, dødelighet og ekstrakostnader på grunn av lengre sykehusopphold. Forekomsten av laboratoriebekreftet HAI er sjelden rapportert. Andelen HAI blant influensatilfellene var 11,38 % (95 % konfidensintervall: 5,19 %-19,55 %) i en metaanalyse av 14 studier. I Frankrike rapporterte en prospektiv overvåkingsstudie av voksne med influensalignende sykdom (ILI) over 11 år at 35,6 % av influensatilfellene som ble diagnostisert på sykehus var sykehuservervet.

HAI overføres via luftveisdråper og ved håndkontakter. Spredningen tilrettelegges av helsepersonell (HCP), pasienter og besøkende.

Forebygging og kontroll av HAI er av største betydning for å bevare pasientsikkerheten og begrense de relaterte økonomiske kostnadene. Mens vaksinasjon av HCP har vist seg å bidra til reduksjon av HAI, er mindre kjent om virkningen av pasientvaksinasjon på risikoen for HAI under sykehusinnleggelse.

Målet med denne studien er å beskrive den sykehuservervede influensaen på et fransk universitetssykehus.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver frivillig voksen pasient (≥ 18 år) innlagt på sykehus ved Edouard Herriot Hospital i minst 24 timer på en studieenhet, som har fått tatt en nasofaryngeal vattpinne som en del av behandlingen med det formål å diagnostisere influensa ved PCR-testing og som hadde en influensa -lignende sykdom som oppfyller følgende definisjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver frivillig voksen pasient (≥ 18 år) innlagt på sykehus i minst 24 timer på en studieenhet, som fikk tatt en nasofaryngeal vattpinne som en del av behandlingen med det formål å diagnostisere influensa ved PCR-testing og som hadde et influensalignende sykdomsmøte. følgende definisjon:
  • feber høyere enn 37,8°C i fravær av febernedsettende midler; Og/eller
  • Hoste eller svelgsmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person som ikke oppfyller definisjonen ovenfor eller som har uttrykt motstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å beskrive og dokumentere tilfeller av sykehusinfluensa som oppstår ved Edouard Herriot Hospital.
Tidsramme: Ved inkludering
Det primære endepunktet vil bli vurdert ut fra andelen pasienter med nosokomial influensa blant alle pasienter med influensalignende sykdom i løpet av en influensasesong.
Ved inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

9. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

9. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL22_1064

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjon Viral

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere